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World File Search System制药
印度尼西亚制药和临床研究杂志
众所周知，Phyllanthus属的植物中含有Colilain，Geranin，Gallic Acid，Phyllanthin，hypophyllanthin，Ellaglanthin，Ellagic Acid，Filtetralin，Nirantin，Catechin，quercetin，quercetin，Astagalin，Astagalin，这是Tannin衍生物的一种，可以像对抗性和对抗性抗体和对抗性。这种类型的研究是通过计算机辅助药物设计（CADD）或E-ISSN的研究：2620-3731基于计算机中的计算机方法，其目的是获得P-SISSN：2615-6199：2615-6199最佳相互作用的最佳相互作用键在蛋白质和配体之间的蛋白质之间可以抑制Cancercelss的开发。模拟，Geranin Compou Kartika，W。A.，Silalahi，A.，Rambe，R.，Fattara，F。P.，＆Ali，A。（2024）。分子对接Meniran（Phyllanthus niruri）Terhadap Penghambatan Enzim酪氨酸激酶Sebagai Antikanker。印度尼西亚制药与临床研究杂志，07（02），013–023。
E246449A_石药集团制药 (SYH9017) 1..2
该产品为国内首个获得临床试验批件的每月一次给药的索马鲁肽制剂。该产品利用集团的长效给药技术平台及生物相容性良好的辅料，通过皮下注射形成凝胶剂型，实现长效给药。与目前市场上每周一次给药的索马鲁肽注射液相比，该产品有望将给药时间延长至每月一次，大幅提高患者用药依从性，具有明显的临床优势。临床前研究表明，与目前市场上的索马鲁肽注射液相比，该产品具有相当的减肥效果、良好的安全性及显著延长的半衰期，支持每月一次制剂的临床开发。
eczacıbaşı制药和工业投资有限公司综合可持续性报告
我们在Eczacıbaşıpharmaceuticaland Industrial Investment Co.的综合可持续性报告的目的，我们致力于通过所有活动来促进可持续的未来。通过我们的方法着眼于人类价值和人类健康，我们到达了世界各地，并提供负责的产品和服务，以达到生命并改善生活质量。我们仍然致力于为我们所服务的社区提供医疗保健生态系统的支持，目的是通过提供综合的医疗保健解决方案来增强更多人的生活。我们很高兴地宣布，这方面的努力在2023年继续进行。作为我们在运营各个方面实现更大可持续性的一部分，随着我们继续迈向可持续未来的旅程，我们很高兴发布我们的第一份综合可持续性报告，以及我们的第一项独立可持续性报告。
植物重组蛋白的分子制药。
植物分子农业 (PMF) 是指修改植物的基因组成以获得转基因植物，进而利用转基因植物获得重组蛋白。重组蛋白已引起全球关注。转基因植物可用于生产各种类型的重组治疗剂。植物是合适且可接受的宿主，因为生产成本远低于转基因动物、发酵或生物反应器。通过将所需性质的外来基因整合到合适的植物中，可以生产治疗性蛋白质，例如抗体、细胞因子、酶、激素和可食用疫苗。蛋白质产量巨大，因为可以使用转基因植物在分子农业中生产各种类型的蛋白质，如抗体和许多其他蛋白质。通过分子农业生产的商业材料吸引了巨大的市场。分子农业为全球生产制造负担得起的现代药物提供了机会。在该领域生产的疫苗可预防许多可怕的病毒感染。需要分子农业产品的商业可持续性、适当的目标选择、纯化、生产方法的修改以及先进技术的结合。分光光度法和 CRISPR/Cas9 等新技术已被纳入分子农业领域。PMF
2024 / 2025 2024 年全球生物制药并购及风险投资洞察
公司还可以通过非并购渠道与外部生物技术公司合作，例如通过合作、共同开发或其他融资协议。例如，在礼来与 AI Biotech Isomorphic Labs（Alphabet 的子公司）达成的价值 17 亿美元的合作协议中，礼来将提供 4500 万美元的预付款，并将额外的 13 亿美元奖励给 Alphabet，奖励金额与基于绩效的里程碑挂钩。对于礼来来说，该协议的主要好处是获得新颖的 AI 技术，而无需承担与传统交易相关的风险；然而，价值上升空间可能有限，因为其他生命科学公司（如诺华）与 Isomorphic 有类似的协议。因此，礼来可能不是获得 Isomorphic 全部能力的最佳位置，最终可能会放弃获得长期竞争优势的机会。表 2：具有盈利结构的近期重要交易
制药访谈表
i-1。发育史，线形化合物片剂是三个组成部分的组合：多巴胺的前体，碳纤维，碳纤维，一种外周DOPA脱羧酶抑制剂（DCI）和Entacapone，intaCapone，一种外周的核糖 - O-O-o-o-m-m-Methylythyllansylylylansylylylyslansylysferase（comt）。该药物旨在达到与左旋多巴/碳纤维组合使用单一药物的临床作用，而单一药物则用于治疗患有佩戴现象的帕金森氏病的患者。帕金森氏病的主要神经病理学发现是底植纹状体中多巴胺神经的选择性变性和丧失。由于帕金森氏病患者的纹状体多巴胺水平显着降低，因此补充多巴胺是治疗所必需的，但是由于多巴胺没有通过血脑屏障（BBB），因此用左旋多巴进行治疗，这是多巴胺的前体，因此尝试通过BBB。但是，由于大部分左旋多巴是在周围组织中代谢的，并且只有百分之几的脑部到达大脑，因此与DCI（例如Carbidopa和benserazide）的复合剂被广泛用于抑制左旋多巴的周围代谢并增加其向中部地区的过渡。左旋多巴的作用在治疗开始时持续稳定，但是在长期治疗中，左旋多巴或多巴胺保持左旋多巴或多巴胺的能力随着病理的发展而逐渐降低，从而导致雷伏达氏菌在下一个dose之前消失的效果消失。 Entakapon是作为这种佩戴现象的一种治疗方法，并于2007年在日本获得批准。Ettacapon用于抑制左旋多巴的外围代谢，并提供更有效的左旋多巴传递到大脑中。 Entacapon是日本神经病学会建立的“ 2011年帕金森氏治疗指南”中唯一推荐的A级（强烈的科学证据和强烈推荐），并且被定位为唯一的建议治疗磨损现象（具有强大的科学证据），并且是Entacapon和Levodopa-Dci-DCI复合的组合，这是一项适用于应有的组合。另一方面，有些患者发现随着疾病的进展，很难治疗佩戴现象，除了经常给予左旋多巴和每天服用的片剂数量外，吞咽困难还带来了治疗挑战。从这些原因中，在单独服用Entacapone的患者中，切换到该药物可以减少由于佩戴现象而导致的治疗期间服用的片剂的数量，这可以减轻吞咽负担。还可以预期，左旋多巴/碳纤维和Entacapone的同时药物将更可靠，并且对佩戴现象的处理将更合适。在日本，日本神经病学会提交了对这种药物开发的请求，向“未经批准的药物和未经调整的药物审查委员会有很高的医疗需求”，卫生，劳工和福利部要求作为具有高医疗需求的药物开发（2012年4月6日，2012年4月6日，2012年，第1406号，第1406号，医疗研究所和食品研究所的第1406号。 different content of levodopa, carbidopa, and entacapone have already been developed, and the first approval was obtained in the US in June 2003. Starevo compound tablets are sold in the US, EU and Switzerland, and are manufactured and sold by Orion Pharma and No-vartis Pharma. In Japan, Parkinson's disease [when levodopa-carbidopa administration] was approved as an efficacy or effect in July 2014。
海外生物制药的临床状况（12月24日2周）
PHASE1 City of Hope Medical Center PROCEDURE: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation|PROCEDURE: Biospecimen Collection|PROCEDURE: Bone Marrow Aspiration|PROCEDURE: Bone Marrow Biopsy|BIOLOGICAL: CD19CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt- expressing Tn/mem-enriched T- lymphocytes|BIOLOGICAL: Cetuximab|PROCEDURE:计算机断层扫描|药物：环磷酰胺|程序：超声心动图|药物：氟达拉滨|步骤：保留症：过程：磁共振成像|步骤|步骤：多征用习得扫描|程序：Potitron发射层析成像
生物制药最新动态
Ayar Labs（美国加利福尼亚州）筹集了 1.55 亿美元资金，用于推进其用于 AI 基础设施的光学 I/O 技术，支持大批量制造并解决 AI 工作负载中的数据移动瓶颈。Noema Pharma（瑞士巴塞尔）在 B 轮扩展资金中筹集了 1.47 亿美元，用于支持四项活跃的 2 期试验，包括开发三叉神经痛、癫痫、图雷特综合症和更年期症状的治疗方法。Angitia Biopharmaceuticals（美国加利福尼亚州）在 C 轮融资中筹集了 1.2 亿美元，用于推进严重肌肉骨骼疾病的治疗。Capstan Medical（美国加利福尼亚州）在 C 轮融资中筹集了 1.1 亿美元，用于推进其针对心脏瓣膜疾病的机器人微创解决方案。Veradermics（美国康涅狄格州）在 B 轮融资中筹集了 7500 万美元，以推进其雄激素性脱发（脱发）VDPHL01 疗法的临床开发。Cala Health（美国加利福尼亚州）筹集了 5000 万美元资金，以支持其用于治疗特发性震颤和帕金森病的 TAPS 疗法的商业化，使用其经 FDA 批准的可穿戴设备提供个性化的震颤缓解。AQEMIA（法国巴黎）筹集了 3800 万美元资金，以支持其药物发现平台的开发和临床试验的准备。One.Bio（美国加利福尼亚州）在 A 轮融资中筹集了 2700 万美元，以推进其专有技术，将农业废弃物转化为无味、无色、无味的纤维，以便大量添加到食品中。Wavegate（美国洛杉矶）在 A 轮融资中筹集了 2600 万美元，以加速其 Ellipse™ 脊髓刺激器平台的开发，该平台旨在使用自适应神经调节技术进行慢性疼痛管理。Ambrosia Biosciences（美国科罗拉多州）在 A 轮融资中筹集了 2500 万美元，以扩大临床前开发业务并推进其针对肥胖症和代谢紊乱的药物研发工作。 Pleno（美国加利福尼亚州）在 B 轮融资中筹集了 2500 万美元，以扩大其商业运营并推进其多组学诊断技术。Orthogon Therapeutics（美国马萨诸塞州）在超额认购的融资中筹集了 2500 万美元，以加速其用于管理移植患者 BK 病毒再激活的一流治疗方法的开发。
制药实验室在药物开发和质量控制中的作用 Sanytan Ghazy Al Otaibi 先生 KSA，国民警卫队卫生事务 Ahma
实验室是本项研究寻求引领的前沿。方法：需要进行一些文献综述和先前的研究，以确定药物开发阶段、临床前分析和质量控制。结果：实验室通过质量机制、技术进步和其他法律措施提高药物的有效性。结论：制药实验室在促进药物安全有效以及医学未来发展的其他预期方面发挥着核心作用。关键词——药理学、管理式医疗、药品生产和测试、分析方法、药品进步。简介这些是药物发现、开发和产品质量控制必不可少的设施，对于保护全世界的健康至关重要。这些实验室参与确定任何抗治疗化合物的安全性、有效性以及可靠性，从它们可识别的时间到合成化合物的时间。从临床前阶段到商业化的药物开发过程需要创造力并遵守监管要求。通过分析特殊而复杂的疾病，制药领域因现代分析方法和突破性的实验室技术而取得了显着增长。本文旨在确定制药实验室的复杂作用，其中包括：临床前测试服务、质量保证活动、各种分析方法、法律要求以及实验室有效性进步对药物有效性的影响。[1,2] 制药实验室概述 制药实验室是科学创新中心，专注于药物的分析、合成和实验，特别关注药物的安全性、功效和质量。这些实验室是任何类型制药公司的基础，包括从基础研究到质量检查的所有功能。从本质上讲，制药实验室代表着战略中心，专业人员（科学家和研究人员）在这里开发新的分子、配方和药物输送方法。这些化学实验室配备了先进的技术和设备，可以对化学化合物、生物制剂和药物配方进行系统检查。[3,4,5]制药实验室的结构也多种多样，因为它们的功能和任务多种多样。药物研发实验室参与药物发现的第一阶段，挑选药物线索和初步毒性测试。分析实验室专注于评估原材料、在制品和成品，以满足监管要求。生产的每个步骤都必须经过质量控制实验室的检查，以确保受测产品符合要求的规格和