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制药行业的过滤解决方案
为药物应用选择合适的过滤器至关重要。从AHU（空气处理单元）到最终输出，过滤系统在使药物级空气中没有空气污染物，细菌，病毒和危险气体中起着至关重要的作用。Mikropor提供多种解决方案，包括高效EPA，HEPA和ULPA过滤器以及无泄漏的引擎盖和盒子变化。Mikropor通过使用EN 1822测试标准来确保性能和不渗透性（防泄漏）。包装前每个HEPA过滤器进行单独扫描测试。所有EPA，HEPA和ULPA类过滤器均带有测试证书。Mikropor是制药与生命科学行业空气过滤解决方案的全球领导者，并与全球几家最大的制药商紧密合作。
制药行业的全球经济影响
1 Statista，2020。从2001年到2019年的全球制药市场收入从伊克维亚人类数据科学研究所的几项统计数据中汇集，由制药贸易出版。2 Statista，2019年。2017年至2022年之间某些制药市场的市场增长预测。3 Statista，2019年。按地区预计，在2017年至2022年之间，全球制药市场增长。9 4 Wifor计算5包括：中国，巴西，印度，俄罗斯，阿尔及利亚，阿根廷，孟加拉国，智利，哥伦比亚，哥伦比亚，埃及，印度尼西亚，哈萨克斯坦，墨西哥，尼日利亚，巴基斯坦，菲律宾，菲律宾，波兰，波兰，波兰，萨迪亚阿拉伯，南非，南非，火山，火鸡，vietnam和Vietnam。6 IQVIA Institute，2019年。 2019年的全球医学使用和2023年的前景。 7联合国，所有经济活动的国际标准工业分类，修订版4，统计论文系列M No.4/Rev.4，2008年，纽约。6 IQVIA Institute，2019年。2019年的全球医学使用和2023年的前景。7联合国，所有经济活动的国际标准工业分类，修订版4，统计论文系列M No.4/Rev.4，2008年，纽约。
欧洲制药战略研讨会
Rys 先生对与会者表示欢迎，并介绍了制定该战略的背景和政策挑战。与会者包括来自患者、消费者和医疗保健专业人员团体、学术和研究组织、行业、监管机构、卫生技术评估机构和定价与报销机构以及欧盟机构和机构的代表。Rys 先生强调，该战略是一项雄心勃勃的计划的一部分，不仅涉及供应负担得起的药品，还支持欧洲制药业保持创新，并为其他举措做出贡献。冠状病毒大流行使该战略受到更多关注。欧洲药品管理局解释了药品管理局 5 年行动计划（2025 年监管科学战略）的作用，该计划涉及评估和监测人类和动物药物的操作方面，并表示咨询将开放至 9 月 4 日。德国主席国解释说，从冠状病毒大流行中吸取的教训是他们的优先事项之一，旨在努力控制病毒并协调恢复。健康方面的重点是通过加强应对措施和欧盟在全球卫生、药品供应和欧洲健康数据空间方面的作用来增强欧盟的恢复能力。
生物制剂和生物仿制药
这些药物的价格是多少？由于制造这些复杂药物的成本很高，因此生物制剂和生物仿制药的价格比其他药物更昂贵。生物制剂每月可能要花费数千美元。但是，这些药物通常由保险承保，大多数制药商都会为有需要的人提供折扣计划。生物仿制药的折扣不如仿制药那么大，但它们似乎比生物制剂便宜至少 10% 到 15%。
制药技术系名称...
课程名称：高级生物药剂学和药代动力学代码：MPH21104 LTPC：3-1-0-4 CO1. 说明影响药物吸收的各种机制和生理以及药物因素 CO2. 讨论影响药物生物利用度的几种生物药剂学因素，特别强调溶解试验和体外体内相关性（IVIVC） CO3. 对房室模型的基本了解以估计评估药物药代动力学的统计参数 CO4. 解释生物等效性/生物利用度研究和临床试验的意义和设计 CO5. 展示药代动力学的各种应用，特别是在控释、靶向和生物技术药物输送系统中
巴勒斯坦医学和制药期刊
摘要：额颞痴呆（FTD）涉及以行为，语言和移动性异常为特征的疾病，额叶和颞叶的神经变性导致。ftd代表了早期痴呆症的第二常见病因，并以广泛的临床特征为特征。的确，确实有三种临床变异是众所周知的：行为变异（BVFTD），这是最普遍的，主要与人格和行为变化相关的，语义变异的原发性渐进失语（SVPPA），这与语音完整性和单词含义和非属性的原始渐进式（NFVA）的逐渐丧失相关（SVPPA）（nfva）逐渐丧失（言语和异常声音。约有15％的FTD患者还具有另一种神经退行性运动神经元疾病，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），并且这种共发生称为FTD-ALS。大约一半的FTD病例是家族性的。家族性FTD的最常见观察到的遗传模式是常染色体显性。到目前为止，至少有十个因果基因与FTD的病因有关。这些基因中的三个：微管相关蛋白tau（MAPT），progranulin（GRN）和9个开放式阅读框架72（C9orf72）是最常见的，并且负责一半以上的家族性FTD。剩余的基因很少有报道，其中许多基因尚不清楚。应确定家族性FTD比例的其余原因以及零星的FTD。我们得出的结论是，尽管发现了FTD的病因，但大多数工作仍在完成。发现的因果FTD基因为更好地理解FTD的临床和遗传异质性提供了见解，并有助于其早期和正确的诊断。尽管当前的FTD管理主要依赖于支持治疗，但一些有前途的临床试验显示出有希望的结果，可以纠正突变基因引起的有害影响。
构建下一代制药实验室
Pharma 1公司今天面临着一系列问题，包括药物批准率低，药物发现成本上升，加速时间表的压力，不断发展的监管要求以及供应链不确定性。实验室（包括研发实验室，质量实验室和过程开发实验室）对于“分子到中等医学”的价值链至关重要。通过利用数字化，自动化，机器人技术和下一代分析（得到正确的策略，过程，人员，文化和合作伙伴的支持） - 未来的Pharma Labs将在以更大的速度，准确性和影响力来解决这些全球健康挑战方面发挥关键作用。
