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World File Search System剂量
现实剂量：科罗拉多州的处方药
带有医疗补助或CHP+的科罗拉多人还报告了负担能力挑战，其中19.1％的入学药物接受处方药，说他们很难负担药物。但是，与有个人市场或雇主赞助保险的科罗拉多人不同，有医疗补助或CHP+的科罗拉多州的处方药费用相对较低。Medicaid没有可扣除处方药，共付额为每份补充3美元，一些成员有资格获得$ 0的共付额，包括儿童和孕妇。所有医疗补助成员一旦超过每月的共付额，即每月收入的5％。此外，药房还可以向要求重新填充的成员分配药物，即使他们无法负担共同款项。21,22 CHP+也具有低处方药款的基于个人收入水平，限制为每次补充15美元。23
CONSORT-DEFINE（剂量查找扩展）
篮子试验：篮子试验通常研究 IMP 或 IMP 组合在不同人群中的安全性/有效性/效果。篮子试验涉及多种疾病或组织学特征（即癌症）。在对参与者进行目标筛查后，目标阳性的参与者将进入试验；因此，试验可能涉及许多不同的疾病或组织学特征。[1,2] Cohen 的 kappa 系数 (κ)：用于测量定性（分类）项目的评分者间信度（以及评分者内信度）的统计数据 CONSORT：试验报告综合标准。它涵盖了 CONSORT 小组制定的各种举措，旨在缓解随机对照试验报告不足引起的问题。德尔菲调查：德尔菲调查是一系列按顺序进行的问卷，让专家们能够围绕某个问题提出关于未来潜在发展的想法。问卷是在整个过程中根据参与者的回答制定的。剂量：待施用的药物（例如药物或放射疗法）的数量或患者接受疗法的程度。 剂量探索试验：早期试验，在该试验中，对连续的患者组施用增加剂量/方案的研究疗法，并对治疗的安全性/耐受性和活性进行中期评估。 剂量限制性毒性：药物或其他治疗的副作用，其严重程度足以阻止增加该治疗的剂量或水平。 E&E：详细说明和解释 扩展队列：临床试验的一个阶段，旨在在初始剂量递增部分之后累积更多患者，采用不同的或有针对性的资格标准，以收集有关安全性或活性的更多信息。 FDA：食品药品监督管理局，美国临床试验监管机构 最大耐受剂量：不会引起不可接受的副作用的药物或治疗的最高剂量。 MHRA：药品和保健产品管理局，英国临床试验监管机构。 PD：药效学，描述药物对人体的作用，指药物如何发挥作用以及如何影响人体。0 期试验：0 期试验仅在少数人身上使用少量新药，不具有治疗目的。它们旨在证明药物在临床前研究中的表现符合预期。平台试验：一种具有开放主方案的临床试验，允许多种治疗在研究过程中进入或退出试验。PK：药代动力学，有时描述为人体对药物的作用，指药物进入、通过、体内和体外 PK 包括分析化学代谢和测量/建模物质从给药到完全从体内消除的整个过程。推荐的 2 期剂量 (RP2D)：在剂量探索研究之后，建议用于 2 期试验的药物或治疗剂量。时间表/方案：特定治疗的剂量、频率、给药方式和持续时间的定义。SD：标准差 - 衡量一组正在考虑的值的分散程度。伞式试验：伞式试验研究几种药物或其他物质在单个人群中的安全性/有效性/效果。对患有该疾病的患者进行筛查，以确定是否存在
Fluzone®高剂量流感疫苗
其他省份和领土高清TIIV可用于萨斯喀彻温省，曼尼托巴省，新斯科舍省，西北地区和爱德华王子岛的长期护理设施的居民。安大略省为65岁及以上的老年人提供疫苗。过去没有省级资助高清TIIV的省级为长期护理设施的居民使用联邦资助的疫苗。
Fluzone®高剂量流感疫苗
委员会得出的结论是，相对于标准剂量TIIV的证据和预期的增量益处与额外的5倍成本并不相称，并向卫生部提供了建议。该部权衡了有关是否资助特定疫苗计划的最终决定的可用证据，建议和其他考虑因素。NACI得出结论，基于可用的证据，与65岁及以上的成年人相比，高剂量应提供优越的保护，但这是基于迄今为止可用的有限信息。正在进行其他司法管辖区的研究，以将高剂量疫苗的性能与其他季节和环境中的其他流感疫苗进行比较，这些疫苗将为未来关于将高剂量疫苗纳入基于人群的计划的决策。
大剂量静脉免疫球蛋白可能是
yousef laham，片状林格斯坦·哈勒夫，丹尼尔·库尔尼克，里瓦·芬曼，达娜·耶胡达夫，莉拉赫·邦斯坦，诺加·塞特·马尔科，艾尔·布劳恩，伊尔·布劳恩，伊塔伊·盖尔辛，itai ghersin，tsila zuckerman，tsila zuckerman和ofrat beyar-katz ofrat beyar-katz：接受：2024年12月30日。引用：Yousef Laham，Shimrit Ringelstein-Harlev，Daniel Kurnik，Riva Fineman，Dana Yehudai-ofer，Lilach Bonstein，Noga Setter-Marco，Eyal Braun，Itai Ghersin，Itai Ghersin，Tsila Zuckerman和Rrat Beyar-Beyar-Katz。大剂量静脉内免疫球蛋白可能是有效的治疗选择，对于具有高度免疫效率效率相关的静脉性毒性难治性的涂料可选。血液学。2025 Jan9。doi：10.3324/haematol.2024.286714 [Epub在印刷前]出版商的免责声明。e-发布在印刷前对于快速的科学传播至关重要。Haematologica之所以如此，是因为，已完成常规peew并已被接受以供出版的电子杂志的电子发布pdf文件。出版已由作者批准。在印刷之前发行电子版本后，手稿将进行技术和英语编辑，排版，教授校正并为作者的最终方法介绍；手稿的最终版本在日记本中的常规发行中出现了手稿的外观。所有适用于该期刊的法律免责声明也与该生产过程有关。
万古霉素的剂量和监测指南
VANCOMYCIN DOSES Traditional Dosing: goal trough 10-15 mcg/mL High Dosing: goal trough 15-20 mcg/mL Weight (kg) Maintenance Dose ~ 12.5 to 15mg/kg / dose Maintenance Dose ~ 15mg/kg / dose > 90 1250 1500 76-90 1000 1250 55-75 1000 1000 45- 55 750 750 - Contact your service pharmacist有关病态肥胖或明显流体过多的患者间隔的信息：
有针对性的随机剂量优化试验可实现稀缺药物的分数剂量
以低于关键临床试验（称为分数给药）的剂量施用药物可以扩展资源稀缺。有信心实施分数剂量需要了解药物的剂量反应关系。旨在描述稀缺，有效药物的剂量反应的临床试验，有效的药物可能不足，领先的剂量调查试验，尽管它们明显的潜在益处明显。我们开发了一组新的反应自适应随机剂量调查试验，并在跨不同剂量反应曲线的一系列模拟试验中证明了这些设计在识别获得令人满意效果的微型剂量方面的效率。与常规设计相比，这些三元素具有较高的概率，可以识别较低剂量，同时降低人口和受试者级别不足的风险。我们强烈建议，在证明药物的功效后，大流行药物开发迅速进行了反应调整剂量调查试验。这种统一的策略确保稀缺有效的药物会产生最大的社会利益。
COVID-19疫苗：增强剂量
viccines@gov.mb.ca 2023年6月22日回复：Covid-19 Janssen（Jcovden™）疫苗在加拿大停用的疫苗在2023年6月30日生效：2023年6月30日，亲爱的医疗保健提供者：Janssen Jcovden™Covid-19疫苗将不再分发或授权在加拿大使用或授权使用，加拿大3023年6月3023日，2023年6月3023日，2023年。詹森（Janssen）启动了这种终止，不再是在加拿大销售JCOVDEN™疫苗，或在2023年6月30日以后提供监视或监管更新。这不是JCOVDEN™疫苗的健康或安全问题的结果。
尼日利亚零剂量概况
Gavi 零剂量学习中心 (ZDLH) 负责强调四个 Gavi、孟加拉国、马里、尼日利亚和乌干达的疫苗联盟国家学习中心 (CLH) 所做的工作，目的是利用这些证据更好地了解影响识别和覆盖零剂量 (ZD) 和免疫不足 (UI) 儿童以及遗漏社区的方法实施和绩效的因素。该联盟由 JSI 牵头，与国际卫生管理研究所 (IIHMR) 和日内瓦学习基金会 (TGLF) 合作，旨在支持 CLH 实施 Gavi 的识别、覆盖、监测、测量和宣传 (IRMMA) 框架；促进 CLH 之间的共享和学习；提供证据以捕捉、汇总和传播整个疫苗联盟的广泛学习；并最终通过生成和吸收高质量的证据，帮助改善免疫公平性并减少全球 ZD 和 UI 儿童的数量。
