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应力测试对活检和手术标本的前列腺癌检测的深度学习模型
1案例西部储备大学，美国俄亥俄州克利夫兰2号2雪松西奈医学中心，美国加利福尼亚州洛杉矶3宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州，美国4印第安纳州印第安纳州，印第安纳州，印第安纳州，美国5核心，美国5 Coreplus，Carolina，Puerto ricico 6 Emory Winship Cancer Institute catnate aTlanta Spter，catein aCtlanta Spter，美国7号，美国7号公共服务。加拿大伦敦科学中心，加拿大9号伦敦科学中心，加拿大埃德蒙顿市10跨癌症研究所10 Wellspan Health，宾夕法尼亚州约克，美国11号马萨诸塞州综合医院，哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州，美国，美国12号德克萨斯州安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，德克萨斯州，美国德克萨斯州休斯敦，美国，美国，美国13福克斯癌症中心，美国宾夕法尼亚州费城癌症中心，美国14号医学院。美国加利福尼亚州旧金山的Biospecimen Bank，美国16 NRG肿瘤学统计和数据管理中心，美国宾夕法尼亚州费城，美国17加利福尼亚大学旧金山大学，美国加利福尼亚州旧金山，美国18亚特兰大退伍军人事务医疗中心，亚特兰大，佐治亚州亚特兰大，乔治亚州
揭示了前列腺癌中的尿菌群
摘要：前列腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，并严重影响公共卫生。最近，当代微生物组研究发现，尿菌群至少在某种程度上可能影响前列腺癌的形成和治疗结果。全面的综述本文试图简要摘要和整合有关通过尿液微生物群，诊断能力以及治疗机会的当前参与前列腺癌发展的知识。审查着眼于与前列腺癌相关的微生物特征，并试图根据风险水平鉴定诊断疾病或患者分层的潜在生物标记物，以及预后的潜在预测指标。其次，尿液微生物群对治疗反应的潜在影响以及如何设计新型的治疗干预措施也构成了本研究的关键主题。在对现有文献和最新研究的全面回顾后，本文试图阐明尿液微生物群和前列腺癌之间复杂的相互关系。希望这项工作能够为未来的研究，临床应用，甚至是前列腺癌症护理中的精密中医学范式的可能性提供一些见解。
评论文章细胞可塑性对前列腺肿瘤异质性和治疗反应的影响
摘要：上皮-间质转化 (EMT) 是一种谱系可塑性的动态过程，在此过程中上皮癌细胞获得间质特性，使其能够转移到远处器官。本综述探讨了目前对谱系可塑性和表型重编程如何推动前列腺癌进展至致死阶段、导致治疗耐药性的理解，并强调了在前列腺肿瘤微环境 (TME) 中克服 EMT 表型的策略。新兴证据表明，前列腺肿瘤细胞可以进行谱系转换，在抗雄激素疗法和紫杉烷类化疗后采用替代生长途径。这些适应性机制支持肿瘤存活和生长，强调需要更深入地了解驱动前列腺癌分化的过程，包括神经内分泌分化和谱系可塑性。全面了解这些机制将为创新治疗策略铺平道路。有效靶向具有高可塑性和治疗脆弱性的前列腺癌细胞有望克服治疗耐药性和预防肿瘤复发。这些进步对于开发有效的前列腺癌治疗方法和改善患者生存结果至关重要。
Ronan Thenault、Kevin Kaulanjan、Thomas Darde、Nathalie Rioux-Leclercq、Karim Bensalah 等人。人工智能在前列腺癌管理中的应用——可以期待哪些改进？系统评价。应用科学，2020 年，10 (18)，�10.3390/app10186428�。�hal-02996051�
1 IRSET, 35000 雷恩, 法国; romain.mathieu@chu-rennes.fr 2 雷恩大学医院泌尿外科服务部，Hôpital Pontchaillou, 2, rue Henri Le Guilloux, 35000 Rennes, France； kevin.kaulanjan@chu-rennes.fr (KK); nathalie.rioux-leclercq@chu-rennes.fr (NR-L.); karim.bensalah@chu-rennes.fr (KB); marie.mermier@chu-rennes.fr (MM); zine-eddine.khene@chu-rennes.fr (Z.-eK)； benoit.peyronnet@chu-rennes.fr (BP) 3 SciLicium, 5 la hurbinais, 35850 Gévezé，法国； thomas.darde@scilicium.com 4 维也纳医科大学综合医院泌尿外科，奥地利维也纳 1090； sfshariat@gmail.com 5 德克萨斯大学达拉斯西南医学中心泌尿外科，美国德克萨斯州达拉斯 75390 6 威尔康奈尔医学院泌尿外科，美国纽约州纽约 10065 7 卡尔·兰德斯坦纳研究所，奥地利维也纳 1090 8 约旦大学约旦医院特殊外科部泌尿外科分部，约旦安曼 11942 9 谢切诺夫大学泌尿外科和生殖健康研究所，俄罗斯莫斯科 119991 10 查理大学第二医学院泌尿外科，捷克共和国布拉格 15006 11 图尔中央大学泌尿外科系，法国图尔 37000 boulevard Tonnell é电话：+ 33-299-284-321 (RT)
确定前列腺癌相关通路和 RPH3AL 基因的作用
治疗方式 (3)。揭示癌症的分子发病机制需要更好地了解导致其发病、进展和传播的遗传和分子机制。这些知识对于开发靶向疗法、预测结果和改善个性化治疗策略至关重要。前列腺癌的转录组分析增强了我们在分子水平上对疾病的理解，有助于更准确的诊断和个性化治疗选择，并最终改善患者的治疗结果 (4)。前列腺癌的发生和进展是由遗传、表观遗传和环境因素的复杂相互作用驱动的。确定前列腺癌进展所涉及的途径对于了解疾病进展和开发靶向疗法至关重要。
前列腺癌基金会2025年轻研究者奖
PCF寻求全球生物医学研究界的应用。传统上，申请人在科学和医学方面的代表性不足。我们从早期的基础科学家，医学肿瘤学家，病理学家，泌尿科医生，放射学家，放射肿瘤学家，公共卫生专家，生物知识分裂家，生物工程师或其他任何可能有助于潜在致命的前列腺癌终结的领域的专业人员那里寻求应用。申请人可能正在从事基本，转化，计算或临床研究中工作，而不必专门接受前列腺癌研究的培训。但是，成功的申请人应在能够支持变革性前列腺癌研究的学术研究环境中工作。非常需要与临床环境和转化前列腺癌医师科学家进行实时互动。
尿液微生物组对使用益生菌补充的男性良性前列腺增生（BPH）及其管理的作用：叙事评论
摘要。- 良性前列腺增生（BPH）非常普遍，并且对个人的福祉产生重大影响。Intial Management涉及各种药物，但是它们的好处可能会受到副作用的限制，尤其是与年轻人有关。在这种情况下，已经提出了新颖和耐受性的治疗策略，因此包括通过益生菌摄入对肠道微生物组的调节。我们旨在检查将尿液微生物与降低尿路症状（LUTS）联系起来的可用证据，并评估补充益生菌作为LUTS/BPH的新治疗选择的可能有用性。叙事审查设计是为实现我们的目的而进行的。搜索策略包括一系列术语，例如“微生物组”，“微生物群”，“ ur biobiome”，“ urobiome”和/或“药学疗法”和“良性前列腺增生”，“成为前列腺肿大”，“较低的泌尿道症状”。一系列研究旨在投资尿微生物组对BPH的可能影响。肠道和/或尿营养不良可以改变肠道渗透性，并在前列腺中启动/维持肠道和氧化过程，这可能有助于导致BPH的细胞混蛋促进剂。通过补充益生菌对尿液和/或肠道微生物组的调节似乎在BPH的管理中提供了临床有效性的水平。al-尽管已经测试过不同的益生菌，但由于能够调节炎症途径和肠道屏障的渗透率，因此龙舌兰芽孢杆菌和心脏嗜血杆菌的组合似乎特别有前途。肠道和/或尿微生物组营养不良最有可能导致BPH病原体。目前可以使用益生菌补充剂在BPH管理中的潜在有用性的稀缺证据，但可用的研究似乎提供了勇气的结果。进一步的前瞻性试验
petox-dope纳米脂质体在靶向bikdda中用肽563功能化向前列腺癌
背景：基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是，临床适用性仍然有限，并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里，我们描述了一种新型的纳米脂质体系统，用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法：聚（2-乙基-2-恶唑氨酸）（Petox）二烯酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris（p563），并加载了Bustrant austrant of Bikda，比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取，细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果：Bikdda在22RV1细胞中上调，诱导细胞死亡，并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论：我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
揭露咸秘密：探索NaCl在增强前列腺癌中抗肿瘤免疫力
1。Soll D，Chu C-F，Sun S，Lutz V，Arunkumar M，Gachechiladze M等。肿瘤微环境中的氯化钠氯化钠增强了T细胞代谢适应性和细胞毒性。 NAT免疫[Internet]。 2024; 25（10）：1830–44。 可从：https：//doi.org/10.1038/s41590- 024-01918-6 2。 Scirgolea C，Sottile R，De Luca M，Susana A，Carnevale S，Puccio S等。 NaCl增强了CD8（+）T细胞效应子在癌症免疫疗法中的功能。 nat免疫。 2024年10月; 25（10）：1845–57。 3。 Barrett T，Riemer F，McLean MA，Kaggie J，Robb F，Tropp JS等。 用磁共振成像定量原发前列腺癌和邻近的正常前列腺组织中总细胞内钠浓度。 投资radiol。 2018年8月； 53（8）：450–6。 4。 Leslie TK，James AD，Zaccagna F，Grist JT，Deen S，Kennerley A等。 肿瘤微环境中的钠稳态。 Biochim Biophys Acta -Rev Cancer [Internet]。 2019; 1872（2）：188304。 可从：https：//doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。 Jiang W，Yin L，Chen H，Paschall AV，Zhang L，Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31（46）：E1904058。 6。 Tiriveedhi V，Ivy MT，Myles EL，Zent R，Rathmell JC，Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症（巴塞尔）。 2021 APR; 13（7）。 7。 Basu A，Ramamoorthi G，Albert G，Gallen C，Beyer A，Snyder C等。氯化钠增强了T细胞代谢适应性和细胞毒性。NAT免疫[Internet]。2024; 25（10）：1830–44。可从：https：//doi.org/10.1038/s41590- 024-01918-6 2。Scirgolea C，Sottile R，De Luca M，Susana A，Carnevale S，Puccio S等。NaCl增强了CD8（+）T细胞效应子在癌症免疫疗法中的功能。nat免疫。2024年10月; 25（10）：1845–57。3。Barrett T，Riemer F，McLean MA，Kaggie J，Robb F，Tropp JS等。用磁共振成像定量原发前列腺癌和邻近的正常前列腺组织中总细胞内钠浓度。投资radiol。2018年8月； 53（8）：450–6。4。Leslie TK，James AD，Zaccagna F，Grist JT，Deen S，Kennerley A等。肿瘤微环境中的钠稳态。Biochim Biophys Acta -Rev Cancer [Internet]。2019; 1872（2）：188304。 可从：https：//doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。 Jiang W，Yin L，Chen H，Paschall AV，Zhang L，Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31（46）：E1904058。 6。 Tiriveedhi V，Ivy MT，Myles EL，Zent R，Rathmell JC，Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症（巴塞尔）。 2021 APR; 13（7）。 7。 Basu A，Ramamoorthi G，Albert G，Gallen C，Beyer A，Snyder C等。2019; 1872（2）：188304。可从：https：//doi.org/10.1016/j.bbcan.2019.07.001 5。Jiang W，Yin L，Chen H，Paschall AV，Zhang L，Fu W等。 NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。 ADV MATER。 2019年11月; 31（46）：E1904058。 6。 Tiriveedhi V，Ivy MT，Myles EL，Zent R，Rathmell JC，Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。 癌症（巴塞尔）。 2021 APR; 13（7）。 7。 Basu A，Ramamoorthi G，Albert G，Gallen C，Beyer A，Snyder C等。Jiang W，Yin L，Chen H，Paschall AV，Zhang L，Fu W等。NaCl纳米颗粒作为癌症治疗。ADV MATER。2019年11月; 31（46）：E1904058。6。Tiriveedhi V，Ivy MT，Myles EL，Zent R，Rathmell JC，Titze J. Ex Vivo High Salt激活的肿瘤酸化的CD4+T淋巴细胞具有有效的抗癌反应。癌症（巴塞尔）。2021 APR; 13（7）。7。Basu A，Ramamoorthi G，Albert G，Gallen C，Beyer A，Snyder C等。Basu A，Ramamoorthi G，Albert G，Gallen C，Beyer A，Snyder C等。TH细胞的分化和调节：用于癌症免疫疗法的平衡行为。 前疫苗。 2021; 12（5月）：669474。TH细胞的分化和调节：用于癌症免疫疗法的平衡行为。前疫苗。2021; 12（5月）：669474。