尽管许多已获批准的药物由于缺乏肿瘤选择性而仍然具有较高的全身毒性,并且存在药代动力学缺陷,如低水溶性,对药物循环时间和生物利用度产生负面影响,但近年来的抗癌研究已经取得了令人称赞的成果。在开发过程中或在中等环境下在高温、水解介质或光源的高压暴露下进行的稳定性测试表明,抗癌药物易受各种因素的影响。因此,降解产物的开发被视为药物配方和环境中的医院废物。到目前为止,已经创建了各种配方来实现组织特异性治疗靶向性,降低有害副作用,并增强药物稳定性。为了提高癌症治疗中靶向的活性分子的特异性、效率和持久性,发明前体药物是一种潜在的方法。最新研究表明,通过将化疗药物掺入囊泡系统(例如聚合物胶束或环糊精)或通过含有与单克隆抗体连接的化疗药物的纳米载体,可以改善化疗药物的溶解度、药代动力学、细胞摄取和稳定性。在这篇综述文章中,我们概述了设计非常稳定的前药或纳米系统(这些药物是强效的抗癌药物)及其对身体的作用领域的最新进展。
医学肿瘤学系(X Liu MD,X Zhang MD,S Jiang MD,J Cao MD,J Cao MD,Z Luo MD,X Hu MD Phd教授,癌症预防系(M MO MM),病理学系(Q Wang MD,Ya Wang MM,Ya Wang MM,X Zhou MD)妇科肿瘤学系(H Yang MD PhD教授),乳房外科系(Y Hou MD),肌肉骨骼外科系(Y Chen MD教授),辐射肿瘤学(X LU MD),头部和颈部外科部(YU WANG MD),干预部(Yu Wang MD),干预部门(Wang MD),介绍部门(WANG MD),w li li li MD MD,ULTER(WANG MD)内窥镜检查(X Yang MD,K Chen MD)和综合肿瘤学系(Y SUN MSC),中国上海福丹大学上海癌症中心;上海上海上海大学肿瘤学系,中国上海(X Liu,X Zhang,S Jiang,M MO,M MO,M MO,Q Wang,Ya Wang,L Zhou,L Zhou,S Hu,S Hu,H Yang,Y Hou,Y Hou,Y Hou,Y Chen,Y Chen,X Lu,X Lu,Yu Wang,Yu Wang,Yu Wang,W Li,W Li Li Li Li,C Chand,Prof C Chand,
美法仑氟苯胺是一种肽结合烷化剂。由于其亲脂性,美法仑氟苯胺被动分布到细胞中,然后酶水解为美法仑。与其他氮芥类药物类似,DNA 交联与美法仑氟苯胺的抗肿瘤活性有关。在细胞测定中,美法仑氟苯胺抑制增殖并诱导造血和实体肿瘤细胞凋亡。此外,美法仑氟苯胺在美法仑耐药和非耐药多发性骨髓瘤细胞系中表现出与地塞米松的协同细胞毒性。
摘要 化疗是治疗癌症的常见有效方法,但这些药物也会产生影响患者健康的严重副作用。其中一种令人衰弱的副作用是粘膜炎,其特征是胃肠道 (GI) 粘膜内壁的炎症、溃疡和生理功能改变。了解化疗引起的肠粘膜炎 (CIM) 的机制对于制定有效的预防措施和支持性护理至关重要。化疗药物不仅针对癌细胞,还针对胃肠道中快速分裂的细胞。这些药物会破坏内质网 (ER) 稳态,导致 ER 应激和各种肠上皮细胞类型中未折叠蛋白反应 (UPR) 的激活。 UPR 触发信号通路,加剧组织炎症和损伤,影响肠上皮细胞的分化和命运,损害肠粘膜屏障的完整性。这些因素对粘膜炎的发生和发展有重大影响。在这篇综述中,我们旨在深入概述 ER 应激在粘膜炎中的作用及其对胃肠道功能的影响。这将为潜在机制提供有价值的见解,并强调可能改善治疗结果和癌症患者生活质量的潜在治疗干预措施。
实验室Almum:Nathan Sheffield(现在:弗吉尼亚大学),Christian Schmidl(现在:RCI / Uni Regensburg),Florian Halbritter(现在:Ccri Vienna),Matthew Frlik(现在:Meduni Vinna),Johanna Klughammer(Johanna Klughammer) Nikolaus Fortelny(现在:萨尔茨堡大学),Peter Traxler(现在:Meduni Vienna),Lukas Folkman(现在:Griffifith University),Paul Datlining(现在:Xaira Therapeutics,San Francisco)
目的:回顾性研究治疗前计算机断层扫描(CT)测量的细胞外体积分数(ECV)对腹部神经母细胞瘤原发灶对术前化疗反应的影响。方法:回顾性纳入75例腹部神经母细胞瘤患者。治疗前在平扫和平衡期CT图像上确定原发灶和主动脉的感兴趣区域,并测量其平均CT值。根据患者血细胞比容和平均CT值计算ECV。检查ECV与原发灶体积减少之间的相关性。生成受试者工作特征曲线以评估ECV对原发灶非常好的部分反应的预测性能。结果:原发病灶体积缩小与 ECV 呈负相关(r = -0.351,p = 0.002),部分反应极好的原发病灶 ECV 较低(p < 0.001)。ECV 预测原发病灶部分反应极好的曲线下面积为 0.742(p < 0.001),95% 置信区间为 0.628 至 0.836。最佳截断值为 0.28,灵敏度和特异性分别为 62.07% 和 84.78%。结论:CT 图像上治疗前 ECV 的测量与腹部神经母细胞瘤原发病灶对术前化疗的反应具有显著相关性。
得分,灵敏度,NPV,特定峰,PPV,AUC得分,遍及迭代,评估微生物生物标志物在预测NAC响应时的鲁棒性。b,细菌属作为预测因子的重要性是从一个机器学习模型中得出的,该模型评估了它们在区分CR和NR方面的效用。c,摘要统计数据,包括敏感性,特定林,PPV,NPV和AUC分数,确认微生物特征的预测价值
告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物,包括处方和非处方药,维生素和草药补品。Tukysa可能会影响您的其他药物的工作方式,而其他药物可能会影响Tukysa的工作方式。每当您获得新药时,请保留您服用的所有药物的清单,并将其显示给您的医疗保健提供者和药剂师。请在整个过程中查看重要的安全信息,并伴随有关Tukysa的重要事实。
兽医肿瘤学经历了显着的演变,目前将化学疗法应用于几种肿瘤,并获得了治疗成功。传统上,化学疗法方案基于最大耐受剂量(MTD)的经典细胞抑制剂,该药物与更大的毒性和抗药性风险有关。因此,出现了新的治疗替代方法,例如分析化疗(MC),引入了癌症治疗的新范式。mc包括长时间连续地施用低剂量的化学疗法药物,由于细胞毒性,抗血管生成和免疫调节作用的组合,调节肿瘤微环境(TME)。自2007年以来,这种多靶性疗法已被描述为几种犬和猫科动物的一种治疗选择,尤其是在文献中发表的阳性结果,尤其是在狗的乳腺癌和狗中的软组织肉瘤中。本评论文章的目的是描述有关在小动物肿瘤学中使用MC的当前知识,重点是其作用机理,最常用的药物和临床结果。
