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World File Search System卵巢癌
在卵巢癌治疗中利用表观遗传依赖性
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输卵管表观基因组——卵巢癌的新兴靶点
卵巢癌是美国最致命的妇科恶性肿瘤。这种疾病的死亡率主要归因于早期检测和治疗耐药性的挑战。最近的研究表明，大多数高级别浆液性卵巢癌 (HGSC) 源自异常的输卵管上皮 (FTE) 细胞。人们在卵巢癌发病机制方面的这种思维转变促使人们努力识别正常 FTE 细胞转变的早期遗传和表观遗传变化，并促使它们迁移和定植于卵巢，最终导致侵袭性 HGSC。虽然识别这些早期变化对于生物标志物发现很重要，但 FTE 染色质表观遗传变异的出现也可能为早期检测、预防和治疗干预提供新的机会。在这里，我们全面概述了有关 HGSC 肿瘤发展之前的早期表观遗传重编程的当前知识、这些改变如何影响内在和外在的肿瘤特性，以及如何针对表观基因组来阻止 HGSC 肿瘤发生。© 2020 Elsevier Inc. 保留所有权利。
爱沙尼亚卵巢癌患者的基因检测和治疗选择
13：00-13：05会议开幕式主席13：05-14：00人力资源管理在Illumina Inc辅助教授Domenica Lorusso-Rccs基金会POLYCLINIC University Polyclinic University A. Gemelli A. Gemelli 14：00-14：45午餐 45午餐
卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌的 GnRH 疗法的传统和新方案
多年来，促黄体激素释放激素或促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物一直用于治疗雄激素或雌激素依赖性肿瘤。然而，新出现的证据表明，GnRH 受体 (GnRH-R) 在多种癌细胞中过度表达，包括卵巢癌细胞、子宫内膜癌细胞和前列腺癌细胞，这表明 GnRH 类似物可以在表达 GnRH-R 的肿瘤组织中发挥直接的抗肿瘤作用。基于这一知识的另一种最新方法是使用 GnRH 肽开发特定的靶向疗法，改善药物在肿瘤细胞中的输送和积累，并减少当前治疗的大部分副作用。在这篇综述中，我们讨论了 GnRH 类似物的常规用途，以及针对卵巢癌细胞、乳腺癌和前列腺癌细胞的 GnRH 药物输送的最新进展。
针对内质网应激信号在卵巢癌治疗中的应用
摘要 内质网 (ER) 是存在于各种真核细胞中的细胞器，负责细胞内蛋白质的合成、翻译后修饰、折叠和运输，以及调节脂质和类固醇代谢和 Ca 2+ 稳态。缺氧、营养缺乏和低 pH 值肿瘤微环境导致错误折叠或未折叠蛋白质在 ER 中积累，从而激活 ER 应激 (ERS) 和未折叠蛋白质反应，导致细胞稳态恢复或细胞死亡。ERS 在癌症发生、进展和对治疗的反应中起着至关重要的作用。本文回顾了当前与 ERS 相关的研究，卵巢癌是全球女性中最致命的妇科恶性肿瘤，并讨论了药物和治疗干预的可能靶点。 关键词 内质网应激；未折叠蛋白反应；卵巢癌；靶向治疗
RAD51 对卵巢癌生存和药物反应的预测价值
摘要背景：卵巢癌极大地危害并恶化了全世界的女性健康状况。预测性生物标志物的细化可以实现患者分层并有助于优化疾病管理。方法：采用生物信息学分析方法分析了卵巢癌中的RAD51表达谱、靶标-疾病关联和RAD51适应度评分。为了进一步确定其作用，进行了基因富集分析并构建了调控网络。进行生存分析和药物敏感性试验以评估RAD51表达对卵巢癌预后的影响。然后在验证队列中通过免疫组织化学方法确认RAD51的预测价值。结果：卵巢癌比正常卵巢表达更多的RAD51。RAD51赋予卵巢癌依赖性并与卵巢癌有关。RAD51与包括卵巢癌在内的各种疾病具有广泛的靶标-疾病关联。与 RAD51 相关和相互作用的基因参与 DNA 损伤修复和药物反应。高 RAD51 表达表明卵巢癌的生存结果不良并且对铂、紫杉烷和 PARP 抑制剂具有耐药性。在验证队列（126 名患者）中，高 RAD51 表达表示铂耐药，铂耐药患者表达更多的 RAD51。高 RAD51 表达的患者 OS 较短（HR = 2.968，P < 0.0001）且 PFS 较差（HR = 2.838，P < 0.0001）。RAD51 表达水平与患者的生存长度呈负相关。结论：卵巢癌有明显的 RAD51 表达，RAD51 赋予卵巢癌依赖性。高 RAD51 表达表示生存率差和药物敏感性降低。RAD51 在卵巢癌中具有预测价值，可以作为预测生物标志物。关键词：药物反应性、卵巢癌、预测因子、RAD51、生存
卵巢癌：病理学回顾，重点关注其分子特征
或克唑替尼分别用于突变的 EGFR 或改变的 ALK 肺癌，以及维莫非尼用于突变的 BRAF 黑色素瘤。相比之下，OC 的治疗完全统一。最近的研究有助于表征它们的组织学亚型，并强调了这些肿瘤的异质性，具有显著的组织学、基因组学、预后和化学敏感性差异。不幸的是，这种对致癌作用和卵巢分子生物学的更好理解尚未转化为对我们患者的具体治疗进展。OCA 靶向治疗的绝大多数试验结果为阴性 (1)。贝伐单抗是唯一获得该适应症上市许可的创新疗法，但尚未确定预测性生物标志物来选择可从这种抗血管生成药物中受益的患者。在本文中，我建议综合文献中关于 OC 遗传学、形态学和这种癌症具体策略基础的数据。我们将考虑优化转化研究（高质量连续肿瘤样本、液体活检潜力、新的临床试验模型）、加速特定治疗方法的开发并从而改善患者个性化护理的建议。
脂质装甲卵巢癌疫苗的研制和增强
适合人群：对癌症免疫疗法研究感兴趣且已完成高水平免疫学、细胞与分子生物学、微生物学和生物化学等本科课程的学生均可申请。欢迎拥有理学学士、生物医学学士、生物技术学士或相关学位的学生。希望有研究环境经验，但并非必要条件。理想候选人应专注、注重细节，并具有强大的分子生物学或免疫学背景。
Vista+/CD8+状态与上皮卵巢癌的预后相关
1生物学，真菌学，病理学和生物标志物实验室（LR16ES05），突尼斯科学学院，突尼斯大学，突尼斯大学，突尼斯大学，突尼斯，2 precision医学/个性化医学/个性化医学/个性化医学和肿瘤学研究实验室（LR21SP01），TUNIS，TUNIS99，TUNIS99突尼斯，突尼斯大学，埃尔·马纳尔，突尼斯，突尼斯，4医学系，血液学 - 肿瘤学系，纽约，纽约，美国，美国，美国，生物分子，毒液和Theranotic应用程序5实验室（LR20IPT01）突尼斯，突尼斯大学7教职员工，突尼斯大学，埃尔·马纳尔，突尼斯，突尼斯，突尼斯，8生物化学实验室，拉拉伯塔医院，突尼斯，突尼斯，突尼斯，9，外科肿瘤学系，萨拉赫·阿齐兹研究所，突尼斯，突尼斯，突尼斯，突尼斯，突尼斯，突尼斯，10次，传播和免疫学的实验室 - LINIS INSTERION -LINIS INTERIS INTIST02 TUNIS 02，TUNIS 02，TINIS 02马纳尔（Manar
浆细胞的DNA甲基化分析用于卵巢癌检测：病例对照研究和卵巢癌筛查试验的样品分析
图4在早期检测设置中CFDNAME得分的灵敏度和特异性。在所有样本中或具有较低或更高GDNA污染的样本中都证明了所有度量。gDNA污染，并计算了一个比率（见图S3）。的样品高于中值CfDNA/gDNA比率较低，反之亦然。（a）UKFOCS样本中CFDNAME得分的特异性。（b）所有卵巢癌患者中CFDNAME评分的敏感性，（c）来自高危卵巢癌患者的样本，或（D）高危卵巢癌患者的样本，<诊断为1年。对于具有匹配的CA125数据的样品，CFDNAME，CA125和组合得分（当CFDNAME或CA125呈阳性时为阳性）在（E）所有癌症或（F）高风险癌症中，无论GDNA污染如何。CA125和组合得分重叠，可能是由于样本量较小的数据量有限。（g，h）评估CA125负面样本中的灵敏度和特异性，包括所有或仅是高风险癌症。