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或克唑替尼分别用于突变的 EGFR 或改变的 ALK 肺癌，以及维莫非尼用于突变的 BRAF 黑色素瘤。相比之下，OC 的治疗完全统一。最近的研究有助于表征它们的组织学亚型，并强调了这些肿瘤的异质性，具有显著的组织学、基因组学、预后和化学敏感性差异。不幸的是，这种对致癌作用和卵巢分子生物学的更好理解尚未转化为对我们患者的具体治疗进展。OCA 靶向治疗的绝大多数试验结果为阴性 (1)。贝伐单抗是唯一获得该适应症上市许可的创新疗法，但尚未确定预测性生物标志物来选择可从这种抗血管生成药物中受益的患者。在本文中，我建议综合文献中关于 OC 遗传学、形态学和这种癌症具体策略基础的数据。我们将考虑优化转化研究（高质量连续肿瘤样本、液体活检潜力、新的临床试验模型）、加速特定治疗方法的开发并从而改善患者个性化护理的建议。
卵巢癌：病理学回顾，重点关注其分子特征
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