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自2019年冠状病毒疾病结束(Covid-19)大流行以来,在世界范围内已证明了呼吸道合胞病毒(RSV)和A组链球菌感染等小儿传染病的大量暴发[1,2]。rsv是一种重要的病原体,可导致婴儿和幼儿的下呼吸道感染,并可能引起严重的并发症,需要重症监护病房(ICU)护理。同时,气体可能引起各种临床表现,从表面感染到严重的侵入性气体感染和感染后疾病综合征[2]。随着COVID-19预防措施放松后的RSV和气体感染数量的增加,可能会与这些病原体共同感染,从而导致复杂的临床病程和严重的临床症状。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种可引起呼吸道感染的病毒。当感染者咳嗽或打喷嚏时,RSV 很容易通过飞沫在人与人之间传播。它还可以通过直接接触带有病毒的表面传播。大多数 RSV 病例症状较轻,仅引起类似感冒的症状。但是,有时感染 RSV 会导致肺部感染,例如肺炎(也称为下呼吸道疾病)。发烧、严重咳嗽、喘息、呼吸急促和发绀(因体内氧气不足导致皮肤发青)等严重症状可能需要住院治疗或使用呼吸机帮助患者呼吸。婴儿、早产儿(37 周前)和免疫系统较弱的人患上严重 RSV 感染的可能性更高。
由聚合酶(L)和磷酸蛋白(P)组成的呼吸道合胞病毒聚合酶复合酶复合物,通过RNA依赖性RNA聚合酶,催化核苷酸聚合,CAP添加和CAP甲基化,以及在L.几个核苷上的甲基固定酶,并构成了核苷的甲基固定酶,并构成了核苷的甲基化合酶。复杂,但是缺乏精确抑制剂 - 聚合酶相互作用的结构细节。在这里,我们报告了一种非核苷抑制剂JNJ-8003,在抗病毒和聚合酶测定中均具有亚纳摩尔抑制效力。我们的2.9Å分辨率冷冻EM结构表明,JNJ-8003与封顶结构域上的诱导袋结合,具有多个相互作用,与其紧密结合和抗性突变相一致。微型和基于凝胶的DE从头RNA合成和底漆扩展测定法认为JNJ-8003在RNA文字和复制的早期阶段抑制了核苷酸聚合。我们的结果支持JNJ-8003结合可以调节封盖和RDRP结构域之间的功能相互作用,并且该分子见解可以加速广谱抗病毒药物的设计。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种有包膜的负链单链 RNA 病毒,属于单链反式病毒目肺病毒科正肺病毒属 (Rima 等人 2017)。病毒上的两种表面糖蛋白在细胞感染中起重要作用。附着糖蛋白 G 将病毒与宿主细胞结合,三聚体融合 (F) 糖蛋白将病毒包膜与宿主细胞的质膜连接起来,从而使病毒可以进入宿主细胞。F 蛋白还能刺激受感染细胞的质膜融合,形成多核合胞体,这可以在组织培养中观察到。根据 G 蛋白的结构变异,已鉴定出 RSV 的两种主要亚型(A 和 B,有时称为亚组)。每种亚型的优势会随着连续的季节而发生变化;研究发现亚型和疾病严重程度之间的关系不一致(参见 Ciarlitto 等人,2019 年)。
• H5 禽流感:现状 [2025-02-03 更新] • 美国每周流感监测报告:截至 2025 年 1 月 25 日的第 4 周关键更新 [2025-01-31] • 呼吸道疾病数据通道 [2025-01-31 更新] o 截至 2025 年 1 月 31 日,导致人们就医的急性呼吸道疾病数量处于高水平。 o 季节性流感活动仍然很高,并且在全国范围内持续增加。 o 全国许多地区的 COVID-19 活动增加。 o 全国许多地区的 RSV 活动正在下降。 • 受呼吸道病毒影响最大的人群 [更新于 2025-01-31] • 国家呼吸道和肠道病毒监测系统 (NREVSS) [更新于 2025-01-31] o 废水 COVID-19 国家和地区趋势 [更新于 2025-01-30] • 各州当前流行趋势(基于 Rt) [更新于 2025-01-30] • COVID-NET 交互式仪表板 [更新于 2025-01-31]
呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见病毒,可导致肺部感染,即细支气管炎。对于小婴儿来说,这种疾病会导致呼吸困难和进食困难。大多数病例可以在家治疗,但每年在英国,约有 20,000 名婴儿因细支气管炎入院。患有严重细支气管炎的婴儿可能需要重症监护,感染可能是致命的。RSV 对非常年幼的婴儿、早产儿以及患有影响心脏、呼吸或免疫系统疾病的婴儿来说更可能造成严重后果。RSV 感染可全年发生,但每年冬季病例高峰。
体重在 1 公斤至 1.6 公斤以下的婴儿的给药剂量基于推断,没有可用的临床数据。预计体重不足 1 公斤的婴儿给药会导致暴露于比体重更重的婴儿更高的 nirsevimab 浓度。应与照顾婴儿的临床团队协商,仔细考虑 nirsevimab 在体重不足 1 公斤的婴儿中的益处和风险。