面部软组织(FST)的具有里程碑意义的定位是对人体面部的3D形态分析的基本步骤,这对于面部畸形相关疾病的诊断和治疗非常重要。但是,几乎没有关于基于深度学习的3D扫描图像的地标定位的研究。由于非欧盟数据结构,无法直接使用基于2D图像的方法。在本文中,我们提出了一个端到端的学习框架,以自动将28个地标在3DMD扫描中定位,称为FST-NET。我们的方法从纹理图像和网格模型中提取特征。3DMD扫描的新纹理映射是通过投影对融合纹理和结构特征的投影而生成的。使用双分支网络集成变压器,以预测从粗到细的地标热图。提出了基于概率距离和热图预测的局部协调回归模块,以计算具有里程碑意义的协调。我们从诊所收集和注释300 3DMD面部扫描以评估我们的模型。实验表明,该模型的平均定位误差为1.204mm(临床上可接受的精度范围为1.5 mm),正确的地标检测率等于70.89%。我们的模型超过了网格模型上地标定位的当前最新深度学习方法。
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摘要。在此贡献中,使用田间梯度瞬变的合成数据研究了钢条的磁性表征,这些瞬态是通过有限的集成技术(FIT)生成的。使用Jiles-Atherton(JA)模型描述并参数化了材料定律。然后,使用两种全局方法分析相关磁指标相对于材料参数的敏感性:SOBOL的指标和δ-敏感指标。为了加速对这些数量的评估,使用模拟数据集中的机器学习技术构建了快速的元模型。基于量身定制的学习框架的逆问题解决方案已针对不同提出的标识符进行了测试,并最终讨论了它们对所讨论材料的磁性表征的适用性。
摘要:由于全球城市化,城市地区遇到了许多环境,社会和经济挑战。已经提出和实施了不同的解决方案,例如基于自然的解决方案以及绿色和蓝色基础设施。考虑到与这些解决方案相关的外源性因素是评估其可能影响的关键问题。这项研究研究了可能的解释性因素及其演变,直到2054年对紫外线地区的几种解决方案进行了研究:废水恢复,地表地热能和区域的热量减震能力。此研究由一系列统计模型,即普通最小二乘(OLS)和地理位置加权回归(GWR)进行,这些回归(GWR)集成在地理信息系统中。主要的驱动因素被确定为土地使用/土地覆盖和人口分布。结果表明,GWR模型捕获了空间自相关的很大一部分。的预测结果,低,中和高潜力实施特定溶液的区域。此外,将解决方案的实施能力与所描述的需求进行了比较,因为需要减慢地表城市热岛的影响和对化石能量的依赖。此外,降温能力始终与人类活动有明显的联系。需要进一步研究以发现剩余的原因,尤其是空气质量,水,植被和气候变化。
建议引用:Adekunle, Ibrahim Ayoade;Maku, Olukayode Emmanuel;Williams, Tolulope O.;Gbagidi, Judith;Ajike, Emmanuel O. (2023):非洲的自然资源禀赋和增长动态:面板协整回归证据,AGDI 工作论文,编号 WP/23/015,非洲治理与发展研究所 (AGDI),雅温得
表观遗传年龄预测因子是Horvath的表观遗传钟1,这是一个统计预测模型,在353 CpG位点使用DNAM至1个预测年龄。2种训练表观遗传时钟的标准方法涉及几个关键步骤:(i)从具有不同背景的个体3个个体的生物样本中收集生物样本; (ii)提取DNA并进行DNA甲基化分析; (iii)进行数据预处理4个程序,例如缺少数据插补,离群值删除和数据归一化; (iv)采用特征筛选方法5来识别相关的CPG站点,这些位点可预测年龄或与衰老过程相关; (v)将高维6回归模型与弹性净罚款拟合; (vi)在独立的测试数据集上评估模型性能,以验证其7个准确性和鲁棒性。8尽管有完善的构造表观遗传时钟的管道,但其中大多数仅提供点平均预测1,2,5。9
图 2 MSNR 模型训练和评估示意图。 (a) MSNR 旨在通过考虑边缘和社区级别的信息来研究大脑连接-表型关系。该模型采用 n × p × p 矩阵,其中 n 是受试者的数量,p 是每个对称邻接矩阵中的节点数。节点属于 K 个社区,是先验确定的。 (b) 从总样本 (n = 1,015) 中随机选择 20% (n = 202) 作为剩余验证数据。我们进行了五倍交叉验证来选择调整参数 λ 1 和 λ 2 的值。这两个参数分别表示平均连接矩阵 (Θ) 和社区级连接-协变量关系矩阵 (Γ 1,...,Γ q) 的 l 1 范数的核范数惩罚。整个过程重复了五次。 (c)然后使用(b)中确定的调整参数对其余 80% 的总数据集(n = 813)进行模型训练。然后计算样本外预测误差,作为验证集上已知和估计连接矩阵之间差异的 Frobenius 范数。(d)我们还通过置换程序评估了最终模型,其中我们破坏了大脑连接和协变量数据之间的联系,以生成样本外预测误差的零分布
摘要:胰腺导管腺癌(PDAC)具有免疫抑制,抗凋亡的表型。tly012是卵形重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL),这是一种用于慢性胰腺炎和全身性硬化症的孤儿药。先天免疫跟踪信号传导抑制癌症。我们假设免疫检查点抗PD-1抗体和TLY012的结合将在免疫功能抗性PDAC的小鼠中具有协同的抗肿瘤功效。PDAC肿瘤C57BL/6小鼠用10 mg/kg抗小鼠PD-1抗体治疗,每周两次两次,每周三次使用10 mg/kg Tly012,与单独使用两种药物相比,肿瘤生长和肿瘤的体积减少了70天(所有P <0.005)。b细胞激活因子(BAFF)促进PDAC肿瘤,在7天时通过双重治疗减少到44%的对照小鼠,并在3个月时降低。长期双重治疗显示促炎细胞因子干扰素γ的血浆水平最高(平均5.6次控制水平,p = 0.046),CCL5(平均14.1个控制水平,P = 0.048)和Interleu Kin-3(IL-3,平均71.1次控制水平,平均71.1次控制水平,P = 0.0053)。流式细胞仪显示出循环调节性T细胞减少,NK细胞增加以及双重治疗组肿瘤中CD8+ T细胞的较高比例的趋势。总而言之,抗PD-1和TLY012的组合阻止了免疫静态小鼠模型中PDAC的生长,同时增加了肿瘤浸润的CD8+ T细胞,降低了循环T调节细胞并改变了CCL5,CCL5,Interferon-Gamma和Il-3的ccl5和IL-3效应的循环plasma clasma cytokine。结合TLY012和抗小鼠PD-1会修饰免疫细胞和细胞因子水平,以诱导更具促进的燃料免疫环境,从而有助于降低PDAC肿瘤的生长。
2。方法2.1。研究设计和设置使用Consores软件(一种用于监视法国公共卫生机构提供的AMC和AMR数据的工具),在2014年1月至2019年12月之间进行了法国教学医院的回顾性生态研究。Nimes University医院有1773张病床,包括46张病床,有24张床,用于血液学,235张手术,长期为190。在研究期间,每年接受41 300至50 100个住院患者,住院时间为55 200天/月,每年增加到2019年的57 500天/月。2.2。细菌样品分析了研究期间收集的大肠杆菌阳性的所有微生物样品。从门诊病人获得的样本,或在急诊室或在入院48小时内收集的样本,除非患者