自1984年首次报道以来,抗型同源物(HOX)基因一直参与了一系列有趣的观察结果,尤其是由于它们在脊椎动物和节肢动物之间保守的聚类组织,这可能是一个合理地想知道这种持续性价值的起源。在本文中,我首先考虑了不同的例子,其中Hox基因簇在提供概念进步方面发挥了重要作用,从各种研究领域中取出,并且主要涉及脊椎动物胚胎。这些例子涉及我们对基因组进化的理解,重新审视了19世纪对开发与进化之间关系的观点,以及建立一个新框架,以了解发展过程中的长期和多效基因调节。i然后讨论HOX基因家族的高价值(当被认为是一种认知对象)与其聚类结构有关(及其在某些动物物种中的缺失)以及在这种特殊的遗传奇怪之处是什么,这使它们在为科学社区提供有趣的信息时如此富有。
植物王国产生各种化学物质,估计使10 5至10 6不同的代谢产物[1,2]。这些化合物是已知的或可能具有重要的生态功能的,例如,在保护食草动物,害虫和病原体时;在推导性(与邻近植物的竞争)中;并塑造植物微生物组。在某些情况下,它们还被证明是植物生长和防御的调节剂以及原代代谢物Sensu Lato [3]。植物天然产物是由一系列构成生物合成途径的酶介导的化学反应形成的。众所周知,某些特征良好的植物Natu-lol产品途径的基因分散在整个基因组中,但过去20年中,揭示了越来越多的示例,在这些实例中,特定生物合成途径的基因在植物基因组中共同植物基因组中的基因组基因簇(BGC)(BGC)(BGC)。先前已经发表了一些涵盖植物BGC的性质和一般特征的全面评论[4-8]。但是,尚未对这些集群在植物防御和植物相互作用的背景下的作用进行重点回顾。在这里,我们回顾了此主题,重点介绍该领域的最新进展,并讨论了作物改善的潜在影响。
摘要:之前,DNA 微阵列分析表明,在与枯草芽孢杆菌共培养中,锚定在黑曲霉非核糖体肽合成酶上的生物合成基因簇被下调。基于系统发育和同源性分析,我们发现这个基因簇 NRRL3_00036-NRRL3_00042 包含预测编码非核糖体肽合成酶、含 FAD 结合结构域的蛋白质、未知蛋白质、转运蛋白、细胞色素 P450 蛋白、含 NAD(P) 结合结构域的蛋白质和转录因子的基因。我们过表达了簇内转录因子基因 NRRL3_00042 。过表达菌株 NRRL3_00042 OE 表现出生长速度降低和黄色色素产生减少,质谱分析显示黄色色素对应于两种化合物,质量分别为 409.1384 和 425.1331。我们删除了 NRRL3_00042 OE 菌株中编码 NRRL3_00036 非核糖体肽合成酶的基因。所得菌株恢复为野生型表型。这些结果表明,由 NRRL3_00036 非核糖体肽合成酶基因锚定的生物合成基因簇受簇内转录调控基因 NRRL3_00042 调控,并且它参与了两种以前未表征的化合物的生产。
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