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World File Search System大肠癌
Khaya Grandifoliola茎皮与Heligmosomoides Polygyrus的乙醇和水提取物的驱虫活性：体外和计算机方法 一种基于电路的方法来调节帕金森氏病 海洋古细菌的烷烃厌氧降解 海洋古细菌的烷烃厌氧降解 了解锂离子电池的混合正极电极中的电荷传递动力学 假酶Trib3对HER2受体途径进行负调节，并且是腔内乳腺癌良好预后的生物标志物 通过靶向甲戊酸途径来克服PLK1抑制剂耐药性，以损害大肠癌中的AXL扭曲轴 对可充电毫克电池潜力的实用观点 光电和光学温度测定法 通过二氧化硅微粒过滤对白葡萄酒的微生物稳定1 从神经系统到精神疾病 葡萄园中的微生物群生态系统服务 用钙离子 - ... 功能化的粉末有机涂料 跨性粪便微生物群移植对成年大鼠代谢和激素状态的影响 在部分免疫和再感染下结构化种群中的疫苗接种策略 肠道菌群和糖尿病：研究，翻译和... SUMO对神经系统发展的控制 RNA干扰昆虫：从基因表达调节的自然机制到生物技术作物保护承诺 量子相干启用自动热机中的混合多任务和多源机制
1医学与药学学院微生物，血液学和免疫学系，DSchang大学，P.O。Box 96, Dschang, Cameroon 2 Laboratory of Tropical and Emerging Infectious Diseases, Buea, Cameroon 3 Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Leuven B-3001, Belgium 4 Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Bamenda, P.O.Box 39，Bambili，喀麦隆5综合系统生物学研究所（I2SYSBIO），Valencia的CSIC-大学，Paterna 46980，西班牙6日6医学实验室科学系，Bamenda大学卫生科学学院，P.O. BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。 box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国>Box 39，Bambili，喀麦隆5综合系统生物学研究所（I2SYSBIO），Valencia的CSIC-大学，Paterna 46980，西班牙6日6医学实验室科学系，Bamenda大学卫生科学学院，P.O.BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。 box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国>BOX 39，BAMBILI，喀麦隆7动物生物学系，科学系，DSchang大学，P.O。box 067，Dschang，喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室，国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学，甘尼医科大学，甘尼医学院，341000，中国
回顾高血糖对大肠癌的发生和预后的文章影响
摘要：高血糖状态与结直肠癌（CRC）的发展和预后有关，尽管确切的机制尚未完全了解。高血糖可以通过影响细胞增殖和凋亡，炎症反应，氧化应激，免疫调节，血管生成和其他途径来促进CRC的发展。在预后方面，高血糖可能影响CRC患者的生存和复发以及耐化学疗法，但相关研究的结果不一致。 降血糖治疗可能会对CRC患者的预后产生积极影响，但其具体影响需要进一步搜索。 因此，本文系统地探讨了高血糖和CRC之间的关系，分析了高血糖对CRC发生和预后的影响，并讨论了管理CRC中高血糖的作用。在预后方面，高血糖可能影响CRC患者的生存和复发以及耐化学疗法，但相关研究的结果不一致。降血糖治疗可能会对CRC患者的预后产生积极影响，但其具体影响需要进一步搜索。因此，本文系统地探讨了高血糖和CRC之间的关系，分析了高血糖对CRC发生和预后的影响，并讨论了管理CRC中高血糖的作用。
外泌体circpolq通过在大肠癌模型中激活IL-10/STAT3轴促进巨噬细胞M2极化
抽象背景积累的证据表明，肿瘤相关的巨噬细胞丰度增加通常与结直肠癌（CRC）的预后不良有关。肿瘤衍生的外泌体对M2巨噬细胞极化的作用的机制仍然难以捉摸。结果，新型的圆形RNA CircpOLQ在CRC组织中表现出明显高于配对的正常组织。较高的圆形表达与CRC患者的预后较差有关。体外和体内实验表明，肿瘤衍生的外泌体圆形圆形圆形没有直接调节CRC细胞的发育，而是通过增强M2巨噬细胞极化来促进CRC转移性结节形成。CircPolq通过靶向miR-379–3 P激活了白介素-10/信号转录器和转录3轴的激活因子，以促进M2巨噬细胞极化。结论Circpolq可以通过CRC细胞衍生的外泌体进入巨噬细胞，并通过增强M2巨噬细胞极化来促进CRC转移性结节形成。这些发现揭示了肿瘤来源的外泌体介导的肿瘤 - 巨噬细胞相互作用可能影响CRC转移性结节的形成。
16S rRNA测序分析伊朗人口中结直肠癌阳性与大肠癌否定性的口服和粪便菌群
抽象背景结直肠癌（CRC）构成了重大的医疗挑战，占全球癌症病例的近6.1％。通过使用创新生物标志物进行的人口筛查促进的早期检测对于MITIGAT的CRC发病率是关键的。与CRC阴性对应物（CNS）相比，这项研究旨在仔细检查CRC阳性个体（CP）的粪便和唾液微生物组，以通过微生物生物标记物来增强CRC诊断。材料和方法总共从伊朗德黑兰的Shahid Beheshti医学科学大学Taleghani医院收集了80个口头和粪便样品，其中包括接受筛查的CPS和CNS。使用16S rRNA测序测定法进行了微生物介绍，并在Illumina novaseq平台上采用Nextera XT Index套件。结果在CP的唾液和粪便样品中观察到了不同的微生物谱，与各种分类水平的CNS（包括门，家庭和种类）的粪便显着不同。CPS的唾液样品表现出大量的Calothrix Parietina，颗粒状Adiacens，Rothia dentocariosa和Rothia Mucilaginosa，在CNS中没有。此外，在CPS的粪便中，Lachnospileceae和Prevotellaceae明显更高，而CPS唾液中的fusobacteria phylum显着升高。相反，与CNS相比，非致病细菌akkermansia粘蛋白iphila的CPS粪便样品显着降低。关键字结直肠癌，口腔微生物群，粪便菌群，早期检测，16S rRNA测序通过一致选择唾液和粪便微生物的结论，基于平均值降低的Gini值，并采用唾液的逻辑回归，并支持粪便模型，我们成功地开发了一种微生物群检测，具有提高的敏感性和提高crc检测的敏感性和特异性。
大肠癌中GPI锚定蛋白与其细胞外载体之间的新连接优化癌症免疫疗法的IL-2
T细胞在癌症免疫疗法中的关键作用已得到很好的确定，并由AB介导的检查点阻断的显着能力来克服T细胞耗尽并扩大抗肿瘤反应。但是，检查点阻断后的总肿瘤缓解仍然仅限于几种类型的肿瘤。因此，正在尝试制定改善肿瘤免疫力的新方法。目前，使用IL-2的治疗集中在很多关注。该细胞因子是T细胞的强大生长因子，并优化其效应子功能。但是，当治疗剂量用于癌症治疗时，IL-2是剧毒的。尽管如此，最近的工作表明，修改IL-2的结构或表现可以降低毒性并导致与检查点封锁协同作用的有效抗肿瘤反应。在这里，我们回顾了IL-2与T细胞的复杂相互作用：首先在正常稳态期间，然后在对病原体的反应期间，最后在抗肿瘤反应中。
进行大肠癌中的药物输送
结直肠癌（CRC）仍然是全球第三大癌症的主要全球健康挑战。生存在很大程度上依赖于早期诊断和治疗，然后发展为转移。采用纳米技术进行靶向药物传递显示有望提高CRC的治疗功效和耐受性。各种纳米颗粒平台可作为CRC药物载体具有独特的优势，具有可调性的特性，例如改善药代动力学，稳定性，持续释放和通过内吞作用或胞吞作用的肿瘤细胞摄取。突出显示的关键平台包括脂质体，聚合物胶束，固体脂质纳米颗粒，纳米散发，核心体和多糖颗粒。必须在体内测试将多参数优化的载体设计转换为临床应用。模拟有助于预测载体定位，生物分布，受控释放和最佳配方。总体而言，纳米医学有望提供更多针对性的治疗递送，以改善CRC患者的生存率，尤其是患有晚期或转移性疾病的患者。但是，意识到这一潜力需要其他药效研究，以及机械澄清和载体优化，以进行临床评估的进展设计。推进个性化的，有针对性的纳米技术治疗方案仍然必须进行。
网释放：中性粒细胞外陷阱增强了针对大肠癌的化学疗法
CB-839和5-FU组合收缩PIK3CA突变结肠癌肿瘤肿瘤微环境（TME）现在被广泛认为是影响化学疗法疗效的关键因素。当化学疗法有效时，它会诱导细胞损伤和死亡，从而实质上影响了TME，包括招募和炎症细胞的行为。高中性粒细胞浸润通常与各种人类癌类型的化学疗法反应不佳有关（1）。然而，在结直肠癌，胃和高级卵巢癌中观察到了例外，中性粒细胞水平的增加与对化学疗法的下注反应有关（2，3）。在本期的JCI，Li及其同事中，重点介绍了化学疗法对Coloreclal Cancer（CRC）的影响，特别是那些患有PIK3CA突变的病例，占CRC病例的30％（4）。作者先前已经证明了PIK3CA突变使CRC更依赖谷氨酰胺，因此CRC更依赖谷氨酰胺酶抑制剂（CB-839）和5-FU导致
大肠癌联盟项目治疗CRC
2024提案请求结直肠癌联盟（联盟）很高兴地宣布提出提案请求（RFP）对临床前和临床转化研究，对大型诊断，治疗或结直肠癌的生存产生了高影响。Project Cure CRC将优先考虑将移动的结直肠癌研究的提案尽快接受治疗科学。提交的建议应集中于高风险/高回报和加速新疗法和技术的项目。强烈鼓励利用合作和/或公私合作伙伴关系的项目。提案将被接受早期研究员奖，高级研究员奖，试点奖，团队科学奖，机会主义奖和学术研究人员的战略奖项。联盟计划在2024年授予数千万的新研究和基础设施，这是由此引起的。简介
针对实体瘤的下一代CEA-CAR-NK-92细胞：克服大肠癌的肿瘤微环境挑战
简单摘要：结肠癌是一种实体瘤，是全球死亡率的重要贡献者。免疫细胞用嵌合抗原受体（CAR）进行基因设计的，可以识别癌症特异性靶标的是一种新的创新治疗方法，在治疗血液癌方面已经成功，但仍在开发用于治疗诸如结肠癌等实质性瘤。靶向实体瘤的额外困难的部分原因是肿瘤微环境，它是实体瘤周围的保护性屏障。在本研究论文中，我们开发了一种新的细胞方法，用于针对结肠癌的靶向治疗，旨在克服肿瘤微环境。我们针对多个固体结肠癌模型测试了这种新的汽车细胞疗法，并确认了其在发现和消除实体瘤方面的功效和功能。
基于多矩的寿命基因对大肠癌的免疫相关性的影响
关键词：免疫疗法，头部和颈部鳞状细胞癌，HNSCC，昼夜节律摘要：适应性免疫反应在生理上受昼夜节律调节。肺癌和黑色素瘤恶性肿瘤中的数据表明，当天早些时候的免疫疗法输注可能与改善的反应有关。但是，尚不清楚HNSCC患者的最佳给药时间。我们旨在评估HNSCC患者的免疫疗法输注时间与总体生存时间（OS）和无进展生存期（PFS）的关联，这是在机构审查董事会批准的回顾性队列研究中。113例患者遇到的研究纳入标准，并将98例患者纳入了倾向评分匹配的队列中。在完整的无与伦比的队列中（n = 113），每增加20％的输注量在1500H后接受OS危险比（HR）为1.35（95％C.I.1.2-1.6; p-value = 0.0003）和A PFS HR和A PFS HR（95％