XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System学年度
电机资讯学院学士班国际学生组111 学年度入学学生必修科目
EECS2070 逻辑设计实验Logic Design Laboratory CS2104 硬体设计与实验Hardware Design and Lab. EE2230 逻辑设计实验Logic Design Laboratory EECS2080 软体实验Software Studio CS2410 软体设计与实验Software EE2245 电子电路实验Microelectronics EE2405 嵌入式系统与实验Embedded Systems EE3662 数位讯号处理实验Digital Signal Processing EE3840 电动机械实验Electrical Machinery EE4150 光电实验Optics and Photonics EE4292 积体电路设计实验Integrated Circuit Design EE4320 固态电子实验Solid-state Electronics EE4650 通讯系统实验Communication System, PHY1010 普通物理实验一General Physics (I) PHY1020 普通物理实验二General Physics (II) ( 获得导师同意及班上抵免审核通过之「非电机资讯学院」之实验课程亦可。 Students may also take other lab courses outside of the College of EECS after obtaining their mentor's approval. Application required.)
药理学和毒理学年度评论新药，旧目标：调整多巴胺系统以治疗精神兴奋剂使用障碍
可卡因和甲基苯丙胺等非法精神兴奋剂的滥用继续对健康和社会构成重大挑战。尽管人们为开发治疗精神兴奋剂使用障碍的药物付出了相当大的努力，但没有一种被证明是有效的，导致患者群体得不到充分服务，而且关于开发药物疗法应针对哪些作用机制的问题仍未得到解答。由于可卡因和甲基苯丙胺都会迅速提高中脑边缘区域的多巴胺 (DA) 水平，导致欣快感，而这种欣快感在某些情况下会导致成瘾，因此人们已经探索了可以减轻这种多巴胺能张力升高的目标。此外，理解和针对复发的潜在机制对于成功发现能够减少滥用药物的强化作用、减少戒断期间发生的负强化或戒断/负面影响或两者兼而有之的药物至关重要。 DA 转运蛋白的非典型抑制剂和 DA D 3 受体的部分激动剂/拮抗剂被描述为未来药物开发的两个有希望的目标。
石黑一雄与服务经济 - 普渡大学电子出版物
CLCWeb：比较文学与文化，是人文和社会科学领域的同行评审、全文和开放获取学术期刊，发表遵循比较文学学科和文化研究领域（称为“比较文化研究”）原则的新学术论文。该期刊的出版物被编入《英语语言和文学年度书目》（Chadwyck-Healey）、《艺术与人文引文索引》（Thomson Reuters ISI）、《人文索引》（Wilson）、《国际人文全集》（EBSCO）、《美国现代语言协会国际书目》和 Scopus（Elsevier）索引。该期刊隶属于普渡大学出版社的《比较文化研究丛书》。联系方式：< clcweb@purdue.edu >
女权主义经济学十条论纲（或罢工与金融之间的对抗）
CLCWeb：比较文学与文化，是人文和社会科学领域的同行评审、全文和开放获取学术期刊，发表遵循比较文学学科和文化研究领域（称为“比较文化研究”）原则的新学术论文。该期刊的出版物被编入《英语语言和文学年度书目》（Chadwyck-Healey）、《艺术与人文引文索引》（Thomson Reuters ISI）、《人文索引》（Wilson）、《国际人文全集》（EBSCO）、《美国现代语言协会国际书目》和 Scopus（Elsevier）索引。该期刊隶属于普渡大学出版社的《比较文化研究丛书》。联系方式：< clcweb@purdue.edu >
微生物学年度回顾 CBASS、Pycsar、Thoeris 和 CRISPR 抗噬菌体防御中的核苷酸免疫信号传导
细菌编码了多种防御噬菌体感染的系统。许多流行的抗噬菌体防御系统有一个共同的主题，即使用专门的核苷酸信号作为第二信使来激活下游效应蛋白并抑制病毒传播。在本文中，我们回顾了控制四大抗噬菌体防御系统家族中核苷酸免疫信号的分子机制：CBASS、Pycsar、Thoeris 和 III 型 CRISPR 免疫。对连接噬菌体检测、核苷酸信号合成和下游效应功能的各个步骤的分析揭示了信号传导的共同核心原理，并揭示了用于增强免疫防御的系统特定策略。我们比较了最近发现的噬菌体用来逃避核苷酸免疫信号的机制，并强调了影响宿主-病毒相互作用的趋同策略。最后，我们解释细菌抗噬菌体防御和真核抗病毒免疫之间的进化联系如何定义支配所有生命界核苷酸免疫的基本规则。
药理学和毒理学年度评论从沙利度胺到用于靶向蛋白质降解的合理分子胶设计
沙利度胺及其衍生物是强效的癌症治疗药物，也是最容易理解的分子胶降解剂 (MGD) 之一。这些药物选择性地重新编程 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN)，使靶蛋白被泛素-蛋白酶体系统降解。MGD 在 E3 连接酶表面产生新的识别界面，参与诱导的蛋白质-蛋白质与新底物的相互作用。对其作用机制的分子洞察为通过特定的识别基序 G 环与大量靶标进行接触提供了令人兴奋的机会。我们的分析表明，目前基于 CRBN 的 MGD 原则上可以识别人类蛋白质组中超过 2,500 种包含 G 环的蛋白质。我们回顾了在调整 CRBN 与其 MGD 诱导的新底物之间的特异性方面的最新进展，并推断出一组控制这些相互作用的简单规则。我们得出结论，合理的 MGD 设计工作将能够选择性降解更多的蛋白质，从而将这种治疗方式扩展到更多的疾病领域。
药理学和毒理学年度回顾婴儿期发育性脑病和癫痫性脑病的精准医疗方法
癫痫是一种病因多样的疾病，但遗传因素被认为在大多数患者中发挥作用。对于婴儿型发育性和癫痫性脑病 (DEE) 患者，现在超过 50% 的患者可获得基因诊断。人们有很大动力利用这些分子诊断数据来帮助指导治疗，因为患有 DEE 的儿童通常患有耐药性癫痫发作以及与大脑癫痫样活动相关的发育障碍。精准医疗方法有可能显著改善这些儿童及其家人的生活质量。目前，可以针对诊断为婴儿型 DEE 的许多遗传原因的患者进行治疗，包括编码钠或钾通道亚单位的基因、结节性硬化症和先天性代谢疾病。精准医疗可能指更明智地选择传统抗癫痫药物、以前用于其他适应症的药物、新型化合物、酶替代或基因治疗方法。
细胞与发育生物学年度评论是什么让我们成为人类：从人类新皮层的进化和发展中获得的见解
“是什么让我们成为人类？”是许多研究领域的核心问题，尤其是人类学。在这篇综述中，我们将重点关注人类大脑皮层（大脑中在认知方面发挥关键作用的部分）的发育，以获得回答这一问题的神经生物学见解。我们首先讨论皮层干细胞和祖细胞以及影响其行为的人类特异性基因。因此，我们旨在了解人类进化过程中发生的大脑皮层扩张的分子基础，因为这种扩张通常被认为为我们独特的认知能力提供了基础。然后，我们回顾了新出现的证据，这些证据表明现代人类和我们的近亲尼安德特人在大脑皮层发育方面存在差异。最后，我们讨论了与神经回路有关的人类特异性基因，并为未来研究解决是什么让我们成为人类的问题提供了一个视角。
生物科技学系（甲组）生物科学技术系
本系最低毕业学分为128学分学分学分81，核心课程66学分，进阶课程至少6学分，工程生物整合课程至少9，学生应完成至少128个学分的课程学时。这些必须包括生物科学与技术学院中的81个学分，包括66个核心课程学分，6个高级课程学分和9个工程生物整合课程学分。1100105 国立阳明交通大学生物科技学系、生物资讯及系统生物研究所、分子医学与 国立阳明交通大学生物科技学系、生物资讯及系统生物研究所、分子医学与 111学年度甲会同意后转组。