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World File Search System微阵列
DNA微阵列
MAS5 15 我们有什么？ 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 15 背景校正。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 16 局部噪音。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 16 计算表达值。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 17 理想不匹配。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 17 摘要值。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 17 Tukey 的双加权算法。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 18
使用高密度微阵列
摘要：由于高质量转移效率和低碳排放的优势，膜生物膜反应器（MBFR）在废水处理领域吸引了越来越多的关注。有许多因素影响其氮去除能力，例如操作时间，电子供体类型和操作模式。操作时间与微生物的生长状态直接相关，因此了解不同操作时间对微生物组成和社区继承的影响非常重要。在这项研究中，在第30天和操作的第60天进行了研究，并研究了两个基于H 2的MBFR，并且微生物组成，社区演替的差异，NO 3 - -N删除效率。运行时间为60天的MBFR的氮去除效率高于MBFR的运行时间30天。蛋白杆菌是两个MBFR中的主要门。但是，微生物群落的组成截然不同。在班级层面上，两个MBFR之间的蛋白杆菌的社区组成相似。α型杆菌是MBFR中的主要类别，betaproteobacteria和gammaproteobacteria也占很高比例。结合了微生物相对丰度和浓度的分析，在第30天和第60天，MBFR中微生物分布的相似性非常低，并且前50个主要的普遍细菌和蛋白质细菌的系统发育关系不同。因此，操作时间对微生物组成和社区继承产生了显着影响。尽管微生物浓度随着操作时间的延长而降低，但特定功能微生物的微生物丰度和多样性进一步增加。
微阵列 - 父母信息
染色体无法用肉眼看见，但是如果它们在显微镜下染色和放大，则可以看到每个染色体都具有独特的光与暗带的模式，看起来像水平的条纹。通过以这种方式查看孩子的染色体，通常称为核分型，如果变化足够大，可以查看是否存在染色体失衡（染色体材料的损失或增益），或者是否以任何方式重新排列染色体。但是，如果获得（重复）或丢失（已删除）的材料量太小，则以上测试可能无法检测到它。
肿瘤的染色体微阵列分析
SNP微阵列分析是使用Affymetrix Oncoscan（TM）FFPE测定试剂盒进行的，其唯一目的是识别DNA拷贝数的收益和损失以及杂合性丧失的区域。该测定法利用了分子反转探针（MIP）技术，该技术已针对高度降级的FFPE样品（仅40个碱基对的探针询问位点）进行了优化。对于拷贝数，该测定法在选定的900个癌症基因中的分辨率为50-100 kb，在癌症基因之外的300 kb分辨率。镶嵌的检测阈值是可变的，具体取决于段的大小。CNV。收益和损失包括已知的临床意义癌症基因，或者在临床肿瘤学之外的3MB重要区域大于3MB，杂合性的丧失大于10MB。分析基于GRCH37组件。
微阵列补丁的技术概述
Adigweme I，Yisa M，Ooko M等。冈比亚的麻疹和风疹疫苗的微针贴片：1/2期，双盲，双戴，随机，主动控制，年龄降级试验。柳叶刀。2024; 403（10439）：1879–1892。
集成的高通量生物信息学（微阵列
全球妇女中与癌症相关的死亡的主要原因是卑诗省。[15-18]根据2018年癌症统计数据，卑诗省是女性最常见的女性恶性肿瘤，是女性癌症死亡率的主要原因，每年被诊断出210万女性，死亡人数超过62,000。超过60％的BC死亡发生在较贫穷的国家。[19]尽管由于早期识别和抗癌药物的最新发展而改善了卑诗省患者的重要结果，但该疾病的复发率仍然显着。[20-22]总体而言，测量了与BC相关的基因的表达，鉴定诊断和预后生物标志物，并了解与BC相关的不同临床和病理情况下的基因表达模式，可以提供有关该疾病的有用信息，并有助于其预防。
传染病筛查的密度微阵列
摘要在讨论量子力学的解释时，术语“ ontic”和“认知”通常是根据与存在的事物以及与认知或知识有关的。这些术语通常与Harrigan和Spekkens在本体模型框架的背景下给出的量子力学的波函数相关。形式的定义是矛盾的，因此波函数可以是ψ-上皮或ψ-接触，但不能同时进行。但是，我们认为，关于认知和原性解释的非正式思想排除了代表现实和知识的波段。根据我们的分析，可以重新考虑Pusey -Barrett – Rudolph定理以及许多其他问题。
fdrame：微阵列实验的FDR调整（...
设计。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>2 exp.arr。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>2 FDR内部内部。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>3 fdr.guii。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>3 fdr.ma。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 4 div>3 fdr.ma。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>4 div>
聚合物微阵列快速识别竞争性...
聚合物微阵列可快速识别病毒样颗粒（VLP）的竞争性吸附剂 Andrew J. Blok, 1 Pratik Gurnani, 1 Alex Xenopoulos, 2 Laurence Burroughs, 3 Joshua. Duncan, 4,5 Richard A. Urbanowicz, 4,5 Theocharis Tsoleridis, 4,5 Helena Müller, 6 Thomas Strecker, 6 Jonathan K. Ball, 4,5 Cameron Alexander 1 和 Morgan R. Alexander 3 1 诺丁汉大学药学院分子治疗与制剂系，诺丁汉，NG7 2RD，英国。 2 EMD Millipore，80 Ashby Road，贝德福德，马萨诸塞州 01730，美国。 3 诺丁汉大学药学院先进材料与医疗技术系，NG7 2RD，英国。 4 诺丁汉大学医学与健康科学学院沃尔夫森全球病毒研究中心，NG7 2RD，英国。5 诺丁汉生物医学研究中心，诺丁汉女王医疗中心南区 C 楼，NG7 2UH 6 菲利普斯大学马尔堡病毒学研究所，德国马尔堡 摘要 SARS-CoV-2 的出现凸显了全球对平台技术的需求，以便快速开发诊断、疫苗、治疗和个人防护设备 (PPE)。然而，许多当前的技术需要对特定材料-病毒体相互作用的详细机制知识才能使用，例如帮助纯化疫苗成分，或设计更有效的 PPE。在这里，我们展示了一种用于筛选细菌-表面相互作用的聚合物微阵列方法，可以筛选出具有所需材料-病毒体相互作用的聚合物。包括荧光团在内的非致病性病毒样颗粒在水性缓冲液中暴露于阵列，作为唾液/痰液中携带到表面的病毒体的简单模型。测量拉沙病毒和风疹病毒颗粒的竞争性结合，以探测所选共聚物的相对结合特性。这为开发一种有望用于病毒结合的新材料的方法提供了第一步，下一步是开发这种方法来评估绝对病毒吸附和评估活病毒活性的衰减，我们建议将其作为材料放大步骤的一部分，在生物实验室安全 4 级设施中进行，并使用更复杂的介质来代表生物流体。正文 诊断中选择性生物分子识别的常用策略通常利用抗原-抗体相互作用，例如常见的 ELISA 免疫测定。1, 2 虽然这些测定通常可以获得高选择性，但存在许多缺点限制了它们的更广泛使用，包括制造成本（每种抗原都需要开发一种特定的抗体）以及通常对热敏感的试剂的储存和运输。当目标应用需要与相关生物分子类别而不是特定的单个分析物相互作用时，这些缺点变得更加重要。先前的研究已经使用低成本聚合物来修饰纳米晶体 3 和色谱材料 4,5，目的是引入对病毒靶标的广谱结合亲和力。然而，即使是从少量单体衍生的无数假定共聚物结构也意味着迄今为止，仅探索了可用于聚合物亲和剂和生物分子螯合剂的化学空间的一小部分。聚合物微阵列已经开发出来，以便同时研究单个表面上数千种化学上独特的材料的生物材料亲和力 6-13 。这种高通量方法现已用于识别用于一系列生物医学应用的材料，例如抑制细菌生物膜形成 13 和具有可控行为的干细胞生长 8 。聚合物微阵列可通过喷墨或接触印刷轻松制造，并结合少量商用光固化单体的原位聚合。6 在本研究中，我们提出了一种基于聚合物微阵列平台的方法，用于快速识别源自市售单体的材料，这些材料能够对病毒样颗粒进行差异吸附