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德克萨斯机器人技术 - 德克萨斯大学奥斯汀分校
德克萨斯机器人技术学院提供世界一流的教育，并开展创新研究，强调长期自主性和人机交互，同时利用德克萨斯大学奥斯汀分校的广度来支持广泛的工业应用。
德克萨斯州立大学哲学博士（博士）...德克萨斯州立大学哲学博士（博士）...
德克萨斯州立大学哲学博士（博士学位）材料科学，工程和商业化专业的材料科学，工程和商业化计划（MSEC）提供了博士学位，将为下一代科学家和工程师做好准备，以对依赖规模的材料进行跨学科研究，并使其成为有效的领导者，以实现高等教育的高级技术领导者。入学要求**所有文档必须提交给研究生学院从区域认可的大学或大学中获得学士学位硕士学位具有区域认可的学院或大学生物学，化学，工程，工程，材料科学，物理，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术，技术的最低最低级别的最低级别级别的级别的级别和$ 40级别的•40级•$ 40.上学后机构参加了参加的研究生记录考试（GRE）优先评分为304或更高（口头和定量合并）将英语作为外语（基于纸张）的外语（TOEFL）评分（纸张）或78（IBT）或19/late teciption，19/speake of 19/speect of 18/spection，以及较高或较高的6. 6. 6. 550（基于纸张）（基于纸张）（IBT）和较高的分数（ibt）。如果适用字母概述了申请人的个人历史和生活目标，这些目标与获得博士学位有关，尤其是他们为什么要追求MSEC计划的商业化方面。秋季入学的申请截止日期为6月1日，国际申请人为6月1日，美国申请人为6月15日。三（3）个推荐信，评估申请人在材料科学，工程和商业化博士学位上取得成功的技能和潜力。计划当前的课程vita或简历电话或现场访谈核心博士教师（可以通过电话，互联网或面对面进行访谈）请注意：国际学生可能需要提供其他文档，例如财务报表。**可以在我们的网站www.msec.txstate.edu截止日期上找到这些要求的详细说明，以供优先考虑，鼓励所有潜在申请人在2月1日之前提交申请。申请材料必须使用Applytexas网站（https://www.applytexas.org/adappc/gen/c_start.wbx）在线提交。请允许2个工作日，以便得克萨斯州州收到申请。助学金，如果录取了我们的计划，只要满足绩效期望，每个全日制学生将获得两年的薪水。必须有资格获得助学金，学生必须在每学期至少九个小时内就业，并保持最低3.0德克萨斯州州级的平均水平，从而导致博士学位完成。有关详细信息，请访问http://www.gradcollege.txstate.edu/funding/assistantships.html了解有关我们程序的更多信息，请访问我们的网站www.msec.txstate.edu或与我们的办公室联系，或与我们的办公室联系512.245.1839。
DigitalCommons@TMC——德克萨斯医疗中心
摘要：靶蛋白降解 (TPD) 已成为药物发现领域的一种革命性方法，它利用细胞固有机制选择性地降解与疾病相关的蛋白质。纳米荧光素酶 (nLuc) 融合蛋白和 NanoBiT 技术提供了两个强大而灵敏的筛选平台，可监测 TPD 分子引起的蛋白质丰度的细微变化。尽管有这些优势，但人们还是担心由于标记系统上存在赖氨酸残基，可能会引入降解伪影，这促使人们开发替代工具。在本研究中，我们引入了 HiBiT-RR 和 nLuc K0（缺乏赖氨酸残基的变体），以减轻此类伪影。我们的研究结果表明，HiBiT-RR 与原始 HiBiT 保持了相似的灵敏度和结合亲和力。此外，nLuc WT 和 nLuc K0 构建体之间的比较揭示了某些 TPD 分子诱导的降解模式的变化，强调了选择合适的标记系统以确保研究蛋白质降解过程的实验结果可靠性的重要性。关键词：HiBiT、纳米荧光素酶、标记系统、靶向蛋白质降解 (TPD)、蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)、高通量筛选
德克萨斯理工大学机械工程
他们所教授的内容非常有价值。今年，机械工程系很荣幸获得两个奖项，分别授予 Turgut Baturalp 博士和 Jeff Hanson 博士，这两位获奖者都是之前上过他们课的学生发来的推荐信中的人物。Baturalp 博士因其“为现有课程的教学带来新方法（例如在编程中使用人工智能以及通过生成设计技术进行设计）”的能力而受到赞誉。同样，Hanson 博士也因遵循以下教学理念而受到认可：“当学生知道他们的老师关心他们时，他们会学得最好。”机械工程系不仅感谢学院的认可，也感谢系里教授们一直以来为每位学生提供最好的教育所付出的努力。
DigitalCommons@TMC——德克萨斯医疗中心
1 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所斯坦利精神病学研究中心、2 美国马萨诸塞州剑桥市哈佛大学生物与生物医学科学系、3 美国马萨诸塞州波士顿市东北大学电气与计算机工程系、4 埃及开罗艾资哈尔大学系统与计算机工程系、5 美国德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院综合生理学系、6 美国德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院儿科系、7 美国德克萨斯州休斯顿市德克萨斯儿童医院邓肯神经学研究所、8 美国德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院分子与人类遗传学系
DigitalCommons@TMC-德克萨斯医学中心
已发表的指南建议基于时间经过的移植后的HCT接收者进行各种重新接种时间表，但是，最佳的重新接种时间是不确定的，从而导致了从3-12个月开始重新接种时间表的一系列时间。9–11关于疫苗反应的大多数数据已经评估了移植后一年不久启动的重新捕获计划。12普遍从HCT中延迟了一年的重新接种将增加有效反应疫苗的患者的比例，但也可能不必要地扩大具有反应能力对疫苗的患者的感染风险窗口。虽然需要更早的重新接种时间表，但如果在移植后部署过快，则可能是无效的，因为疫苗反应至少取决于至少部分的自适应免疫重构。为了平衡减少疫苗接种的时间与疫苗有效性的可能性，提出了一种个性化的重新接种方法。13
DigitalCommons@TMC——德克萨斯医疗中心
叶酸受体 delta (FR d) 已被用作调节性 T 细胞 (Treg) 的生物标记，因为其表达仅限于 Treg 和卵子。尽管 FR d 无法结合叶酸，但我们已使用分子对接软件来识别与 FR d 具有高亲和力结合的叶酸同类物，并利用这种 FR d 特异性配体将附着的药物（成像剂、免疫激活剂和免疫抑制剂）靶向小鼠肿瘤异种移植中的 Treg。对治疗后的肿瘤的分析表明，靶向 Toll 样受体 7 激动剂可抑制 FOXP3、PD-1、CTLA4 和 HELIOS 的 Treg 表达，导致肿瘤生长减少 40-80%，其他肿瘤浸润免疫细胞重新极化为更具炎症性的表型。相反，免疫抑制药物地塞米松的靶向作用会促进肿瘤生长，并使肿瘤内渗透的免疫细胞转变为更具抗炎性的表型。由于 Tregs 在所检查的肿瘤块中占细胞的比例不到 1%，并且靶向药物不会被癌细胞内化，因此这些数据表明 Tregs 对肿瘤生长产生了不成比例的巨大影响。由于靶向药物不会与健康组织中的 Tregs 或其他免疫细胞结合，因此数据表明，可以操纵肿瘤中 Tregs 的免疫抑制特性，而不会引起与免疫系统整体重编程相关的全身毒性。
DigitalCommons@TMC——德克萨斯医疗中心
肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1 (TRAP1) 是 HSP90 分子伴侣的线粒体同源物。它通过调节活性氧化物质 (ROS) 在防止氧化应激和细胞凋亡方面发挥重要作用。为了进一步阐明 TRAP1 在调节肿瘤细胞存活中的机制作用，我们使用了加米替尼-三苯基膦 (G-TPP) 来抑制结肠癌中的 TRAP1 信号通路。G-TPP 抑制 TRAP1 会破坏氧化还原稳态并诱导细胞死亡。然而，结肠癌通过诱导不同的 ER 应激反应和 ROS 积累，对 G-TPP 治疗表现出广泛的反应。有趣的是，使用 GSE106582 数据库观察到结肠肿瘤组织中 TRAP1 和抗氧化剂基因表达之间存在强烈的负相关性。使用荧光素酶报告基因检测，我们检测到 G-TPP 处理的 DLD1 和 RKO 细胞中抗氧化反应元件 (ARE) 的转录激活增加，但在 SW48 细胞中没有。我们发现 G-TPP 诱导 G-TPP 敏感细胞 (SW48) 中 GRP78、CHOP 和 PARP 裂解上调。相反，G-TPP 处理 G-TPP 抗性细胞 (DLD1 和 RKO) 导致过度