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医疗政策 - 用同种异体造血细胞移植治疗的恶性肿瘤的供体淋巴细胞输注
具有同种异性造血细胞移植描述/背景供体淋巴细胞输注是一种疗法，其中淋巴细胞（一种白细胞）来自供体的血液的淋巴细胞（一种白细胞），捐赠给了已经从同一供体移植的人移植的接受者。供体淋巴细胞输注可以通过杀死其余的癌细胞来帮助骨髓移植受者，其癌症已经恢复了。供体淋巴细胞输注。接受供体淋巴细胞输注的患者中，大约40-60％的患者会出现移植 - 抗宿主疾病（GVHD），而GVHD的发展预测对供体淋巴细胞输注的反应。供体淋巴细胞输注后与治疗相关的死亡率为5-20％。似乎没有给予供体淋巴细胞输注的血液性恶性肿瘤与GVHD的发展之间存在相关性。（1）GVHD发育的风险部分与供体淋巴细胞输注剂量和供体淋巴细胞输注之前的治疗有关。供体淋巴细胞输注可用于各种适应症，例如同种异体造血细胞移植（HCT）后的复发，以防止在T细胞缺乏的移植物或非层状疗法条件方案的情况下进行疾病复发，或者将混合的供体chimerism转化为完全的供体chimerism。复发的治疗发生在大约40％的所有血液系统恶性肿瘤患者中，是供体淋巴细胞输注的最常见的指示。（1）此外，许多研究包括多种疾病，几乎没有有关疾病特异性（2）在报告细胞收集的方法，指示（例如，在化学疗法后计划，早期复发），使用细胞剂量注入和使用细胞亚型时，文献是异质的。
针对恶性疟原虫多样性和抗性的灵敏和模块化扩增子测序，用于研究和公共卫生
。CC-BY-NC 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 8 月 25 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.08.22.609145 doi：bioRxiv 预印本
揭秘口腔恶性黑色素瘤
口腔恶性黑色素瘤是一种罕见的口腔肿瘤，多发于内格罗斯人和日本人。早期症状常被忽视，导致诊断延误和预后不良，5年生存率低。与其他部位的黑色素瘤不同，口腔恶性黑色素瘤并不常见，因此缺乏明确的分类系统和治疗方案。生存率主要与早期诊断和治疗有关。一名54岁的男性来我科就诊，因患上新生快速生长的外生增生性色素性病变6个月。经过适当的X线分析后，进行了切口活检，结果显示存在多形性梭形细胞的巢和束，这些细胞具有深染的细胞核和丰富的棕色色素，因此暂时诊断为口腔恶性黑色素瘤，后来通过免疫组织化学（IHC）证实。PET-CT扫描显示广泛转移。本文强调了识别初始症状的重要性，因为初始症状经常被忽视，导致延迟诊断和不良预后。
继发于恶性组织细胞增生症的中枢性尿崩症
电子邮件：moraisnetto885@gmail.com 摘要简介：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 是一种罕见的单核吞噬细胞系统疾病，其特征是树突状细胞过度增殖。常见表现之一是中枢性尿崩症 (CDI)，由产生精氨酸加压素 (AVP) 的下丘脑神经元的破坏引起，表现为多尿。病例报告：患者女性，58岁，2型糖尿病，有恶性组织细胞增生症病史，因严重高血糖、多尿入院。在最初控制血糖水平和补水治疗后，她仍然迷失方向且血钠过高，并被诊断为 DIC。先前的检查显示组织细胞增生症部分切除及化疗治疗，突出了DIC与组织细胞增生症之间的相关性。讨论：组织细胞增生症继发性 DIC 的诊断需要详细询问病史、检查
研究酸毛治疗血液系统恶性肿瘤的治疗潜力
1。Moghadamtousi，S.，Fadaeinasab，M.，Nikzad，S.，Mohan，G.，Ali，H。，＆Kadir，H。（2015）。 Annona Muricata（Annonaceae）：对其传统用途，孤立的乙酰基蛋白和生物活性的综述。 国际分子科学杂志，16（7），15625–15658。 https://doi.org/10.3390/ijms160715625 2。 Mutakin，M.，Fauziati，R.，Fadhilah，F.N.，Zuhrotun，A.，Amalia，R。，＆Hadisaputri，Y。E.（2022）。 Soursop的药理学活动（Annona Muricata Lin。）。 分子，27（4），1201。https：//doi.org/10.3390/molecules27041201 3。 Blum，W。（2022）。 急性髓样白血病。 在哈里森的内科原理中（第21版，第2卷 1，pp。 809–818）。 杂文，McGraw Hill LLC。 4。 有关癌症的信息和资源：乳腺癌，结肠，肺，前列腺，皮肤。 有关癌症的信息和资源：乳房，结肠，肺，前列腺，皮肤|美国癌症协会。 （n.d。）.http：//www.cancer.org/ 5。 Morrison，S。J.和Scadden，D。T.（2014）。 造血干细胞的骨髓生态位。 自然，505（7483），327–334。 https://doi.org/10.1038/nature12984Moghadamtousi，S.，Fadaeinasab，M.，Nikzad，S.，Mohan，G.，Ali，H。，＆Kadir，H。（2015）。Annona Muricata（Annonaceae）：对其传统用途，孤立的乙酰基蛋白和生物活性的综述。 国际分子科学杂志，16（7），15625–15658。 https://doi.org/10.3390/ijms160715625 2。 Mutakin，M.，Fauziati，R.，Fadhilah，F.N.，Zuhrotun，A.，Amalia，R。，＆Hadisaputri，Y。E.（2022）。 Soursop的药理学活动（Annona Muricata Lin。）。 分子，27（4），1201。https：//doi.org/10.3390/molecules27041201 3。 Blum，W。（2022）。 急性髓样白血病。 在哈里森的内科原理中（第21版，第2卷 1，pp。 809–818）。 杂文，McGraw Hill LLC。 4。 有关癌症的信息和资源：乳腺癌，结肠，肺，前列腺，皮肤。 有关癌症的信息和资源：乳房，结肠，肺，前列腺，皮肤|美国癌症协会。 （n.d。）.http：//www.cancer.org/ 5。 Morrison，S。J.和Scadden，D。T.（2014）。 造血干细胞的骨髓生态位。 自然，505（7483），327–334。 https://doi.org/10.1038/nature12984Annona Muricata（Annonaceae）：对其传统用途，孤立的乙酰基蛋白和生物活性的综述。国际分子科学杂志，16（7），15625–15658。https://doi.org/10.3390/ijms160715625 2。Mutakin，M.，Fauziati，R.，Fadhilah，F.N.，Zuhrotun，A.，Amalia，R。，＆Hadisaputri，Y。E.（2022）。Soursop的药理学活动（Annona Muricata Lin。）。分子，27（4），1201。https：//doi.org/10.3390/molecules27041201 3。Blum，W。（2022）。急性髓样白血病。在哈里森的内科原理中（第21版，第2卷1，pp。809–818）。杂文，McGraw Hill LLC。4。有关癌症的信息和资源：乳腺癌，结肠，肺，前列腺，皮肤。有关癌症的信息和资源：乳房，结肠，肺，前列腺，皮肤|美国癌症协会。（n.d。）.http：//www.cancer.org/ 5。Morrison，S。J.和Scadden，D。T.（2014）。 造血干细胞的骨髓生态位。 自然，505（7483），327–334。 https://doi.org/10.1038/nature12984Morrison，S。J.和Scadden，D。T.（2014）。造血干细胞的骨髓生态位。自然，505（7483），327–334。https://doi.org/10.1038/nature12984
肿瘤学和恶性血液学评论会议
药房信用：北卡罗来纳大学Eshelman大学药学院获得了药房教育认证委员会的认可，为继续药学教育的提供者。ACPE计划0046-9999-24-210-L01-P提供6.75个接触时间的继续药学教育学分。要获得CE信贷，参与者必须验证出席率，并填写本计划的评估表。参与者必须提供他们的姓名，电子邮件地址，NABP电子折线ID和出生日期（MMDD）才能获得信用。可以在大约2至3周内查看CPE监视器中的信用声明。参与者有责任检查CPE监视器以验证信用已上传。如果未显示信用，请与提供者联系。**将不给予任何部分会议信用** EAHEC联系时间：6.75 EAHEC联系时间此活动指定为6.75 AMA PRA类别1 CRECTER 1 CRECTER（S）™
嵌合抗原受体T细胞疗法在血液学恶性肿瘤治疗中的作用：优势，试验和磨难，ROA
免疫疗法是癌症治疗的即将到来的趋势。传统的癌症治疗方法包括手术切除，放疗，化学疗法，小分子靶向药物，单克隆抗体和造血干细胞移植（HSCT）。手术切除术对早期患者有用，但对转移性癌细胞不起作用。放疗和化学疗法更为普遍，但会对正常组织造成重大损害，选择性差。靶向药物，包括单克隆抗体，具有更好的综合功效，但也可以鼓励肿瘤细胞和药物耐受性的基因突变。HSCT是有效的，但是选择捐赠者通常很难，而移植物也容易被排斥。因此，嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法是一种细胞/收养免疫疗法的一种形式，由于其持续缓解，副作用较少和更好的生活质量，因此处于癌症治疗的最前沿。CAR-T细胞疗法涉及基因修饰T细胞并繁殖其数量以杀死癌细胞。本评论文章洞悉了CAR-T细胞如何从具有适度的免疫功能的简单T细胞演变为基因设计的强大对应物，这在治疗血液学恶性肿瘤方面带来了巨大的希望。在过去的十年中，已经进行了许多研究，以设计和传递CAR-T细胞。这导致了白血病，淋巴瘤和多发性骨髓瘤的成功结果，为扩大汽车治疗铺平了道路。尽管取得了巨大进展，但CAR-T细胞疗法仍面临许多挑战。改进区域包括有限的T细胞持久性，肿瘤逃生，肿瘤微环境中的免疫抑制成分，癌症复发率，制造时间和生产成本。在本手稿中，我们总结了汽车技术设计和交付的创新，它们在血液恶性肿瘤中的应用，对其广泛应用的局限性，最新发展以及未来的研究范围来应对挑战，并提高其效率和持久性。
恶性疟原虫 IPP 通路的皮摩尔抑制剂
腹腔疟原虫是一种毁灭性的寄生虫病，仍然是全球发病和死亡的主要原因 (1)。面对一线药物的耐药性，迫切需要具有新作用方式的抗疟药 (2)。异戊二烯前体生物合成是抗疟药物开发的一个有吸引力的目标，因为它在顶复门寄生虫中是必需的和特异性的 (3)。与大多数利用 MVA 途径合成异戊烯二磷酸 (IPP) 的真核生物不同，疟原虫采用细菌 MEP/DOXP 途径。因此，MEP 途径中的所有七种酶在人体细胞中均不存在，从而最大限度地减少了针对这些酶的化合物的潜在脱靶毒性 (4)。与此一致，在 I 期和 II 期人类疟疾试验中测试的 MEP 途径酶 DXR 抑制剂膦胺霉素在口服或皮下给药时耐受性良好，并且显示出寄生虫清除时间 <48 小时 (3, 5-7)。遗憾的是，磷胺霉素血清半衰期短，口服生物利用度差（3, 6, 8），这可能导致 50% 的患者感染复发（6）。
乌干达抗性恶性疟原虫
摘要基于青蒿素的组合疗法（ACT）被引入了大约二十年前非洲简单疟疾的护理标准。最近在东非的研究报告说，与降低的邻苯二甲酸酯疗效有关的Kelch13（K13）突变寄生虫逐渐增加。作为社区进入疟疾项目的直肠临时工的一部分，我们从2018年至2020年期间和2020年期间和2020年期间从697名儿童那里收集了697名儿童的血液样本，并在2019年引入直肠活动之前和之后。K13多态性，并进行了寄生虫的编辑和表型，以评估突变对寄生虫耐药性的影响。全基因组测序，并构建了单倍型网络以确定K13突变的地理起源。在大多数情况下，在697名儿童中，有540名对恶性疟原虫疟疾的阳性为阳性，并用RAS或可注射的青臂单一疗法进行治疗。最常见的K13突变是C469Y（6.7％），在RAS引入后收集的样品中发现了更频繁的检测到。基因组编辑证实，与野生型对照相比，C469Y-HARBORING寄生虫的体外敏感性降低了（P <0.001）。单倍型网络表明，C469Y突变的侧翼区域具有相同的非洲遗传背景，表明该突变的单一和本地起源。我们的数据为抗蒿甲蛋白毒素的C469Y突变提供了选择的证据。在非洲出现的多耐药寄生虫的现实威胁应鼓励仔细监测青蒿素衍生物的功效，并严格遵守采取治疗方案。
DNA 序列和染色质区分人类疟原虫恶性疟原虫中序列特异性转录因子的结合
1 南加州大学生物化学与分子生物学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 2 南加州大学哈克研究所真核基因调控中心，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 3 南加州大学哈克研究所疟疾研究中心，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 4 南加州大学基因组与计算生物学中心，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 5 南加州大学生物统计学与生物信息学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 6 南加州大学计算生物学与生物信息学项目，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 7 南加州大学定量与计算生物学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 8 南加州大学化学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 9 物理与南加州大学天文学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 10 Thomas Lord 南加州大学计算机科学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 90089 11 计算机科学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 27708 12 杜克大学分子遗传学与微生物学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 27708 13 宾夕法尼亚州立大学化学系，美国宾夕法尼亚州大学公园 16802