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World File Search System抑制剂
PDE5抑制剂
与其较新变体有关的症状，例如BF.7，BQ.1，BQ.1.1，XBB.1.5和XBB.1.16。摘要：通过口腔和静脉途径对PDE5抑制剂进行施用，证明了其他潜在的标签受益，包括抗凋亡，抗炎性，抗氧化，抗氧化剂和免疫调节效果，通过拦截多个途径。这些影响不仅在轻度至中度，而且在中度至严重的SARS-COV-2感染中都具有临床重要性。本文探讨了PDE5抑制剂减轻与COVID-19的症状以及高光最近的研究和发现相关的各种机制。Outlook：PDE5抑制剂的这些好处使其成为与SARS-COV-2感染相关的可减轻症状的医师武术中的潜在药物。但是，必须进行足够的临床研究，以消除任何不良事件。
一氧化氮合酶抑制剂
华盛顿。 在此之后的四个月之后，科学学院（NAS）发表了一份报告，旨在结束关于DNA法律指纹的争议，情况一如既往地混乱。 尽管该报告得出的结论是应接受的，但至少三个州法院裁定DNA证据是不可接受的。 情况已经恶化，到一家DNA指纹公司（总部位于马里兰州的Cellmark Diagnostics Inc.）希望NAS小组阐明其结论。 法院在4月份发布报告时未预见的原因拒绝了DNA证据（见Nature 356，552; 1992）。 它的建议之一是为更好的实验室质量控制标准和认证程序，并且某些DNA指纹批评家提出了争论（足以说明在纽约TLL7X！s的头版上出现在本质上是在第二天撤回的文章中的DNA证据），该DNA证据应不可能建立在此过程中。 ，但最困扰法院的问题与统计有关，而不是标准。 加利福尼亚上诉法院，马萨诸塞州的最高司法法院和美国关岛美国地方法院都裁定（引用NAS报告和随附的争议），即科学的不确定性对人口的作用的科学不确定性在计算DNA匹配的情况下进行了验证的措施，该措施是在某种程度上进行的，以至于无法通过193的措施来实现这一措施，该措施是在某种程度上进行的。 最高法院。 尽管NAS小组认为使用DNA证据是适当的，但该信息一直在努力消失。华盛顿。在此之后的四个月之后，科学学院（NAS）发表了一份报告，旨在结束关于DNA法律指纹的争议，情况一如既往地混乱。尽管该报告得出的结论是应接受的，但至少三个州法院裁定DNA证据是不可接受的。情况已经恶化，到一家DNA指纹公司（总部位于马里兰州的Cellmark Diagnostics Inc.）希望NAS小组阐明其结论。法院在4月份发布报告时未预见的原因拒绝了DNA证据（见Nature 356，552; 1992）。它的建议之一是为更好的实验室质量控制标准和认证程序，并且某些DNA指纹批评家提出了争论（足以说明在纽约TLL7X！s的头版上出现在本质上是在第二天撤回的文章中的DNA证据），该DNA证据应不可能建立在此过程中。，但最困扰法院的问题与统计有关，而不是标准。加利福尼亚上诉法院，马萨诸塞州的最高司法法院和美国关岛美国地方法院都裁定（引用NAS报告和随附的争议），即科学的不确定性对人口的作用的科学不确定性在计算DNA匹配的情况下进行了验证的措施，该措施是在某种程度上进行的，以至于无法通过193的措施来实现这一措施，该措施是在某种程度上进行的。 最高法院。尽管NAS小组认为使用DNA证据是适当的，但该信息一直在努力消失。结果，使用除最保守的统计数据以外的所有统计数据的DNA证据现在在马萨诸塞州，加利福尼亚和关岛的某些地区不可能。在发布报告的前一天，《纽约时报》上的一篇文章将其结论描述为对DNA证据的打击。约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的Victor McKusick主席，在文章发表几个小时后，在匆忙安排的新闻发布会上否认了这种解释。从那以后，哈佛大学的《纽约书评评论》（Revers of Books of Books Review of Books Review of Books Review of New York）的其他几篇文章（最著名的是6月份的评论）认为，NAS小组并没有承受其自己报告的影响。马萨诸塞州和加利福尼亚的裁决支持这一论点。NAS端口要求从人口子组中绘制的扩展数据库和RECOM-
抑制剂HYP1500
食品加工设施负责确保它们不以会导致食品掺假的方式使用化学化合物。因此，如果建立文件（作为HACCP计划的一部分）表明不需要解剖化，则不必将化合物分解化合物。此类示例包括是否可以使用数据表明低水平的非挥发性（例如亚硫酸盐）不会随系统而蒸蒸日上，或者在冷却水中，功能性屏障将水与肉类食品分开。
使用抑制剂
摘要心力衰竭（CI）具有保留的射血分数（ICFEP）是65年以上患者中CI的最普遍形式，代表了人群中普遍存在的CI病例的50％以上。 ICFEP治疗干预措施仍在探索和研究，例如使用SGLT-2抑制剂。 本综述的研究试图通过使用临床和随机研究记录的SGLT-2抑制剂来评估使用SGLT-2抑制剂的保留射血分数（ICFEP），以评估心力衰竭治疗方法的新进展。 这是通过PubMed数据库进行的一项综合审查调查，该调查考虑了以下纳入标准：临床试验以及受控和随机测试；去年发表的文章；它具有全文可用，并解决了ICFEP SGLT-2抑制剂的使用。 发现，达帕格洛嗪导致与这些患者的心力衰竭和身体局限性有关的症状改善，以及canagliflozine，这带来了HI症状的迅速和临床显着改善的结果。 Pagliflozine显示出心血管死亡或住院心力衰竭的风险显着降低。 最后，已经发现，ipragliflozine可以有助于某些亚组，减少左心室质量指数，并降低NT-螺旋杆菌水平（一种心室功能障碍标记）。 因此，SGLT-2抑制剂是当今有效的ICFEP治疗的重要药物。摘要心力衰竭（CI）具有保留的射血分数（ICFEP）是65年以上患者中CI的最普遍形式，代表了人群中普遍存在的CI病例的50％以上。ICFEP治疗干预措施仍在探索和研究，例如使用SGLT-2抑制剂。本综述的研究试图通过使用临床和随机研究记录的SGLT-2抑制剂来评估使用SGLT-2抑制剂的保留射血分数（ICFEP），以评估心力衰竭治疗方法的新进展。这是通过PubMed数据库进行的一项综合审查调查，该调查考虑了以下纳入标准：临床试验以及受控和随机测试；去年发表的文章；它具有全文可用，并解决了ICFEP SGLT-2抑制剂的使用。发现，达帕格洛嗪导致与这些患者的心力衰竭和身体局限性有关的症状改善，以及canagliflozine，这带来了HI症状的迅速和临床显着改善的结果。Pagliflozine显示出心血管死亡或住院心力衰竭的风险显着降低。最后，已经发现，ipragliflozine可以有助于某些亚组，减少左心室质量指数，并降低NT-螺旋杆菌水平（一种心室功能障碍标记）。因此，SGLT-2抑制剂是当今有效的ICFEP治疗的重要药物。palavras-chave：InsuficiênciaCardíacaComfraçãodeejeçãoPreservada，Tratamento，Inibidores，TransportAdor 2DeSódio-Glicose，Ensaio-Glicose，EnsaioClínico，Medicina baseada baseadaemevidências。具有保留的射血分数（HFEP）的抽象心力衰竭（HF）是65岁以上的患者中最普遍的HF形式，代表了人群中HF普遍的50％以上。HFPEF的治疗干预措施仍在探索和研究，例如使用SGLT-2抑制剂。本综述的研究试图通过使用临床和随机研究记录的SGLT-2抑制剂来评估使用SGLT-2抑制剂的保留射血分数（HFPEF）的新进展。这是通过PubMed数据库进行的一项综合综述研究，该研究考虑了以下纳入标准：临床试验以及受控和随机测试；去年发表的文章；它具有全文可用，并解决了HFPEF中SGLT-2抑制剂的使用。发现，达帕列申辛可改善与这些患者的心力衰竭和身体局限性有关的症状，以及canagliflozin，这带来了HF症状的快速和临床显着改善的结果。empagliflozin显示出心血管死亡或心力衰竭住院的风险显着降低。最后，发现ipragliflozin在某些亚组中可能有助于减少左心室质量指数，并降低NT-probNP水平，这是心室功能障碍的标志。因此，SGLT-2抑制剂目前是HFPEF有效治疗的重要药物。 关键字：射血分数，治疗，钠 - 葡萄糖转运蛋白2抑制剂，临床试验，基于证据的药物的心力衰竭。因此，SGLT-2抑制剂目前是HFPEF有效治疗的重要药物。关键字：射血分数，治疗，钠 - 葡萄糖转运蛋白2抑制剂，临床试验，基于证据的药物的心力衰竭。
PDE5抑制剂
与其较新变体有关的症状，例如BF.7，BQ.1，BQ.1.1，XBB.1.5和XBB.1.16。摘要：通过口腔和静脉途径对PDE5抑制剂进行施用，证明了其他潜在的标签受益，包括抗凋亡，抗炎性，抗氧化，抗氧化剂和免疫调节效果，通过拦截多个途径。这些影响不仅在轻度至中度，而且在中度至严重的SARS-COV-2感染中都具有临床重要性。本文探讨了PDE5抑制剂减轻与COVID-19的症状以及高光最近的研究和发现相关的各种机制。Outlook：PDE5抑制剂的这些好处使其成为与SARS-COV-2感染相关的可减轻症状的医师武术中的潜在药物。但是，必须进行足够的临床研究，以消除任何不良事件。
脑膜炎球菌抑制剂
数十年来，KMT2Ar 型急性白血病一直被认为是与不良预后相关的疾病定义异常。它们是由位于 11q23 上的 KMT2A 基因与 80 多个不同伴侣的致癌融合所驱动。这些重排发生在 5%-10% 的急性白血病中，是婴儿白血病的最常见原因（70%-80%）。融合伴侣可能会影响白血病表型，其中 t(9;11) (p21;q23) 或 KMT2A-MLLT3（也称为 AF9 ）在 AML 中最常见，而 t(4;11) (q21;q23) 或 KMT2A-MLLT2（也称为 AFF1 或 AF4 ）在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中最常见。在使用拓扑异构酶 II 抑制剂治疗后，高达 70% 的治疗相关 AML 中可检测到 KMT2Ar，其临床表现的潜伏期通常为 6 个月至 2 年。
对 - 胆碱酯酶抑制剂
Fink等人的2020年比较有效性回顾。确定了一项合格的研究（n = 272），比较了多奈哌兹尔与安慰剂治疗痴呆症的搅拌的功效。最初将12名参与者随机分配为每天10毫克，利培酮或安慰剂12周。为了疗效，低强度证据显示搅动变化的治疗方法没有差异，但是没有研究报告在2周或更长时间或更长时间或24周或更长时间时侵略，精神病或抑制性行为的数据。Sibert等人的系统评价。还提出，没有足够的证据证明使用胆碱酯酶抑制剂来治疗阿尔茨海默氏症的痴呆症（BPSD）的行为和心理症状。13 Tariot等。 通过使用神经精神库存 - 疗养院版（NPI-NH），测量的BPSD作为主要结果，该库存（NPI-NH）显示出多奈哌齐和安慰剂（MD 2.60; 95％CI：[ - 2.67，7.78]）之间的差异不显着。 在NPINH评分中，这两组均无显着改善。 根据等级的结果证据质量较低。 1413 Tariot等。通过使用神经精神库存 - 疗养院版（NPI-NH），测量的BPSD作为主要结果，该库存（NPI-NH）显示出多奈哌齐和安慰剂（MD 2.60; 95％CI：[ - 2.67，7.78]）之间的差异不显着。在NPINH评分中，这两组均无显着改善。根据等级的结果证据质量较低。14
HDAC3抑制剂
认知活力报告®是由神经科学家在阿尔茨海默氏症药物发现基金会（ADDF）上撰写的报告。这些科学报告包括分析药物，开发药物，药物靶标，补充剂，营养学，食品/饮料，非药物干预措施和危险因素。神经科学家评估了可能影响脑部健康的与年龄相关的健康问题（例如心血管疾病，癌症，糖尿病/代谢综合征）的潜在益处（或危害）。此外，这些报告还包括对安全数据的评估，如果可用的临床试验以及临床前模型的评估。CETP抑制剂（Cetrapibs）证据摘要基因变异降低CETP活性与心脏保护有关。 通常发现 CETP抑制剂是安全的，但在RCT中尚未可靠地显示出保护作用。CETP抑制剂（Cetrapibs）证据摘要基因变异降低CETP活性与心脏保护有关。CETP抑制剂是安全的，但在RCT中尚未可靠地显示出保护作用。
O-GlcNAcase 抑制剂
认知活力报告® 是由阿尔茨海默病药物发现基金会 (ADDF) 的神经科学家撰写的报告。这些科学报告包括对药物、在研药物、药物靶点、补充剂、营养品、食品/饮料、非药物干预和风险因素的分析。神经科学家评估对大脑健康的潜在益处（或危害），以及可能影响大脑健康的与年龄相关的健康问题（例如心血管疾病、癌症、糖尿病/代谢综合征）。此外，这些报告还包括对安全性数据的评估，这些数据来自临床试验（如果有）和临床前模型。O-GlcNAcase 抑制剂证据摘要 O-GlcNAcylation 动态循环的丧失是几种与年龄相关的疾病的特征。改变 O-GlcNAcylation 水平而不恢复循环的长期益处和风险尚不清楚。
