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World File Search System抗癌
多功能抗菌肽作为免疫调节和抗癌疗法的最新进展：染色体素A衍生的肽和皮肤肽作为内源性参与者与外源性参与者
摘要：抗菌肽（AMP）均由所有表现出抗菌活性的活生物体产生，代表了对病原体的先天防御的第一线。在这种情况下，建议放大器作为古典抗生素的替代方法。然而，一些研究人员报告了他们参与了将它们定义为多功能放大器（MF -AMP）的不同过程。相关地，这些药物充当了人类有机体对几种dan -dan -de -fore刺激的内源反应。仍然，它们在其他生物体中被鉴定出来，并评估其抗癌治疗方法。div div div铬蛋白A（CGA）是在肾上腺髓质中首次发现的糖磷蛋白，但也在几个细胞中产生。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。 皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。 几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。 最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。 在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。
科学家设计有效治疗策略预防一类抗癌药物引起的心脏损伤
第一作者 Danielle Medina-Hernández 强调说：“我们的研究表明，恩格列净可防止心肌细胞结构改变，如细胞萎缩和 DNA 损伤。这些结果强调了 SGLT2 抑制剂不仅在治疗心力衰竭方面的潜力，而且可以作为接受与严重心血管副作用相关的治疗的癌症患者的预防疗法。”
治疗引起的衰老：改善抗癌治疗的机会
1 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所；2 美国佛罗里达州盖恩斯维尔佛罗里达大学药学院；3 美国明尼苏达州罗切斯特；4 美国加利福尼亚州斯坦福大学医学系；5 美国伊利诺伊州芝加哥芝加哥大学；6 美国马里兰州银泉市美国食品药品管理局；7 美国加利福尼亚州诺瓦托巴克衰老研究所；8 美国密歇根州底特律亨利福特医院；9 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达大学生物化学、分子生物学和生物物理学系衰老与代谢生物学研究所；10 表观遗传学与细胞衰老组；Blizard 研究所；巴兹和伦敦医学与牙科学院；伦敦玛丽女王大学，英国伦敦纽瓦克街 4 号，邮编 E1 2AT； 11 雅典国立技术大学 (NTUA) 应用数学与物理科学学院物理系 DNA 损伤实验室，Zografou，15780，雅典，希腊；12 南特大学、INSERM、CNRS、CRCINA，法国南特；13 德克萨斯大学西南医学中心，美国德克萨斯州达拉斯；14 弗吉尼亚联邦大学，美国弗吉尼亚州里士满；15 Charit e - Universit € atsmedizin，13353，柏林，德国；16 约翰内斯开普勒大学，4020，林茨，奥地利；17 西北大学放射肿瘤学系，美国伊利诺伊州芝加哥；18 梅奥诊所罗伯特和阿琳科戈德老龄化中心，美国明尼苏达州罗切斯特；19 范德堡大学药理学系和退伍军人事务部，美国田纳西州纳什维尔； 20 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心纪念医院医学部放射肿瘤学和早期药物开发服务部转化研究部；21 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心斯隆凯特琳研究所和霍华德休斯医学研究所癌症生物学和遗传学项目；22 MRC 伦敦医学科学研究所 (LMS) 和伦敦帝国理工学院医学院临床科学研究所，Du Cane Road，伦敦，W12 ONN，英国；23 美国印第安纳大学医学院放射肿瘤学和医学与分子遗传学系，IUPUI，印第安纳波利斯，印第安纳州 46202，美国和 24 美国德克萨斯州圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心神经外科和生物化学与结构生物学系
配体捕捞作为筛选具有抗癌潜力天然产品的工具
作者的完整清单：路易兹的Miranda de Souza Duarte Filho； La Rochelle大学，UMR CNRS 7266 LIENSS ORTEGA DE OLIVEIRA，PAMELLA； Fluminense Federal University，Yanaguashi Leal Organic Chemistry，Cintia；联邦Vale University do do do do do do francisco de Moraes，Marcela Cristina；联邦Fluminense University，Pocot，Laurent； La Rochelle大学，UMR CNRS 7266 LIENS
线粒体检查点至适应性抗癌免疫
哺乳动物线粒体包含许多分子，这些分子一旦在细胞质或细胞外空间中释放，可介导突出的免疫刺激功能。1 In line with this notion, mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP) as regulated by the balance between pro- and antiapop totic proteins of the Bcl-2 family 2 has been associated with the cytosolic accumulation of potentially interferogenic mitochon drial DNA (mtDNA) and/or mitochondrial RNA (mtRNA) in a number of cell types.3，4然而，细胞色素c，通过通透性线粒体释放的细胞色素（CYC）通常会通过凋亡肽酶激活因子1（APAF1）迅速激活凋亡性胱天蛋白酶（APAF1），从而导致多种免疫疗法的途径，包括（但不限于），包括（不限于），包括（不限制）MTRNNA，MTRNNA是指的 - （IFN）信号传导。5–8 Besides suggesting that at least part of the therapeutic effects of the FDA-approved BCL2 apoptosis regulator (BCL2) inhibitor venetoclax 9 might originate from restored anticancer immunosurveillance, these data support the notion that simultaneously boosting MOMP while inhibiting apoptotic caspase activation may establish a metastable cell state in malignant cells associated with superior免疫刺激作用。我们团队恶魔的最新数据表明，抗凋亡Bcl2还抑制了树突状细胞（DCS）引起适应性免疫反应的能力，对线粒体免疫检查点的普遍免疫抑制功能提供了10贷支持。
微生物后五戊酸的代谢驱动抗癌CAR T细胞
生物后五角烷的代谢30名官员Sarah Stadt 1 1，Nicolka 2的出版商，Markus Perl 3，Julia Franz 1，Julia Franz 1，Linda Warmuth 8，A。Fante 3，Aist 3，AistScorupcaitėScorupcaitė9 1,12 1,16，帕特里克（Patrick Your 1）
释放免疫系统对抗癌症的全部潜力
本演示文稿包含前瞻性陈述，这些陈述受多种风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与预期结果大不相同。无法保证 (i) 临床前工作和先前临床试验的结果可以预测当前正在进行的临床试验的结果，(ii) 监管机构将同意公司对其疗法的进一步开发计划，或 (iii) 公司将及时以令人满意的条款和条件为其疗法找到开发和商业化合作伙伴（如果有的话）。任何这些风险的发生都可能对公司的活动、前景、财务状况、业绩和发展产生重大负面影响。
推进抗癌自然杀伤疗法
免疫肿瘤学正在彻底改变癌症的治疗方法。最近的进展集中在产生或释放肿瘤抗原特异性细胞毒性 T 细胞反应。然而，经常有报道称治疗耐药性和毒性。因此，尽管这些疗法取得了重大进展，但几种癌症情况仍然是真正的未满足的医疗需求，并促使产生第二波免疫肿瘤学治疗 (Demaria 等人，2019)。沿着这条路线，将自然杀伤 (NK) 细胞带入临床是非常有希望的，原因有很多。NK 细胞可以识别所有癌症类型的各种肿瘤细胞，并通过直接细胞毒性和通过分泌细胞因子和细胞因子形成多细胞保护性免疫反应来促进它们的消除 (Demaria 等人，2019；Myers 和 Miller，2021)。功能性 NK 细胞的存在与几种血液和实体癌症的总体生存率更高有关。因此，利用 NK 细胞对抗癌症正在临床上使用 mAb 或细胞疗法进行评估。重要的是，NK 细胞治疗似乎比 T 细胞治疗更有效（Daher 和 Rezvani，2021 年）。