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试图找到潜在的细胞毒性剂，通过使用各种分析技术（例如1H-NMR，13C-NMR，13C-NMR，and ESEI-MS）合成并鉴定了一系列包含1,2,3-三唑连接的苯并咪唑衍生物（9A-F＆14AA-F）的新型杂化分子。使用阿霉素作为标准药物，筛选了新合成的杂化分子（9a-f＆14a-f）的体外抗癌活性，以针对两种人类癌细胞系A-549和MCF-7。化合物9e，9b，14e和14b对A-549和MCF-7细胞的活性都出色比标准药物阿霉素分别为30.35±2.34µm。合成化合物的分子对接研究对抗癌癌的结果有足够的同意。

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