摘要:(1) 背景:口服靶向抗癌药物容易受到系统前药代动力学药物相互作用 (DDI) 的影响。由于大多数此类药物是肠道和/或肝脏细胞色素 P-450 酶和肠道膜转运蛋白的底物,因此很难确定这些 DDI 的性质(即基于酶还是基于转运蛋白)。(2) 方法:DDI 和对照期(MAT 比率 < 0.77 或 >1.30)之间的平均吸收时间 (MAT) 差异已被提出,以暗示肠道水平的 DDI 中存在转运蛋白。该方法已应用于大量口服靶向抗癌药物(n = 54,涉及 77 项 DDI 研究),这些药物来自国际文献和/或可公开访问的 FDA 文件中的 DDI 研究。 (3) 结果:33 项 DDI 研究表明 MAT 存在显著变化,其中 12 项可通过调节流出转运蛋白来解释。在 21 项 DDI 研究中,调节流出转运蛋白无法解释 MAT 变化,这表明流入转运蛋白可能在肠道吸收中发挥相关作用。 (4) 结论:该方法可以提示肠道转运蛋白参与 DDI,应与体外方法结合使用,以帮助了解 DDI 的起源。
Jean-Michel Escoffre、Najib Sekkat、Edward Oujagir、Sylvie Bodard、Coralie Mousset 等人。利用微泡辅助超声在消化系统肿瘤中输送抗癌药物:从临床前研究到临床研究。药物输送专家意见,2022 年,提前在线。�10.1080/17425247.2022.2061459�。�inserm-03626073�
心电图(ECG)是通过分析心脏的电活动来评估心脏健康的重要诊断工具。本研究探讨了机器学习(ML)技术在ECG图形分析中的应用,旨在提高诊断心血管疾病的准确性和效率。通过临床咨询收集了一种多种心电图信号数据集,包括正常情况和异常病例。采用预处理技术来消除噪声,然后进行特征提取以识别临界模式。机器学习模型,包括支持向量机(SVM),随机森林和卷积神经网络(CNN),用于对诸如正常窦性心律,心房颤动和心室心动过速等节律进行分类。所提出的方法为协助临床医生在早期发现和诊断心脏条件下提供了一种可靠,有效的方法,其准确性,敏感性和特异性方面有希望的结果。
genipin作为虹膜单二烯和出色的自然交联链,可以从Genipa Americana中提取。与化学交联剂(如戊二醛和甲醛)相比,该代谢物具有合适的生物相容性,已用于交叉链接水凝胶和纳米复合材料,由胶原蛋白,壳聚糖,蛋白质,蛋白质和胶质素组成。此外,已经报道了该单苯甲酸酯的治疗活性,包括抗炎,抗氧化剂,抗癌和抗菌活性。几种生物医学局限性涉及几乎没有可用来源,提取困难以及Genipin的高成本。在这种微型审查中,已经讨论了这种草药代谢物在微型和纳米形式中的抗糖尿病,抗炎,抗氧化剂,抗癌,抗菌和组织工程的应用。
聚合物是各种生物材料,通常应用于抗癌和抗菌剂的组织工程和载体中。有多种化学,生物学,医学和工业应用,用于聚乙烯乙二醇(PEG),一种水溶性聚醚。由PEG组成的聚合药物输送系统由于免疫原性,生物降解性,活性药物靶向和可持续的药物释放特征而具有许多优势。此外,该聚合物已成功地用于为各个身体部位的组织工程制备三维(3D)支架。是增加生物相容性和全身循环时间的关键步骤。此外,刺激性反应性和两亲性药物结合物基于PEG作为自组装的配方,例如胶束增强了细胞内药物的释放。在这篇综述中,我们试图提出并讨论与PEG在抗菌药物携带者和组织工程中的新应用相关的最新进展和挑战。
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
Novartis, Biomedical Research Translational Clinical Oncology Campus Novartis, 4002 Basel Date Wednesday, February 5, 2025 Course Venue UZH, Irchel Campus, Y13-M-12 General Outline 09.00 – 12.00 - Opening/Intro Small molecule anticancer therapeutics - Challenges and perspectives in targeting KRASG12C in KRAS-mutated tumors - Tackling Microsatellite通过抑制WRN解旋酶 - 针对Yap -tead驱动的癌症依赖性12:00 - 13:00午餐休息13.00 - 16.00-患者安全 - 我们需要知道的 - 早期临床试验和创新临床临床试验设计的概述 - 从学术界到行业学习量
全球贫血息肉病毒的全球变体是人类和动物的潜在抗癌药物Putu M. W. S. Putri 1,Febriyan M. Hartini 2,Harry P. Triwijayanto 2,Dianti Potialina 3,Hamong Suharsono 4,Hamong Suharsono 4,Ida B. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. k. kamemandrra 6,nyny nyny nyny nyy nyy nyy ny ny ny ny ny ny。 Mahardika 3.5 * 1医学院UDOYANA大学,JL。 印度尼西亚登巴萨尔巴利人Div> pb Sudirman 2兽医学院UDayana大学,北印度尼西亚BADUNG-BALI的Bukit Jimbaran校园3动物生物医学和分子生物学实验室印度尼西亚5病毒学实验室,兽医学院UDOYANA UNIVERATY,BUKIT JIMBARAN校园,BADUNG -BALI -BALI,印度尼西亚6农业,科学与技术学院,demaDewa University,DemaDewa University,Denpasar -Bali -Indonesia 7 Indonesia 7 Indonesia 7观察与遗传学系,Udayana University of Medicine udayana University of Medicine udayana University,Jl。 Div> PB Sudirman,Denpasar-印度尼西亚巴厘岛 *通讯作者:gnmahardika@unud.ac.id全球贫血息肉病毒的全球变体是人类和动物的潜在抗癌药物Putu M. W. S. Putri 1,Febriyan M. Hartini 2,Harry P. Triwijayanto 2,Dianti Potialina 3,Hamong Suharsono 4,Hamong Suharsono 4,Ida B. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. K. k. kamemandrra 6,nyny nyny nyny nyy nyy nyy ny ny ny ny ny ny。 Mahardika 3.5 * 1医学院UDOYANA大学,JL。印度尼西亚登巴萨尔巴利人Div> pb Sudirman 2兽医学院UDayana大学,北印度尼西亚BADUNG-BALI的Bukit Jimbaran校园3动物生物医学和分子生物学实验室印度尼西亚5病毒学实验室,兽医学院UDOYANA UNIVERATY,BUKIT JIMBARAN校园,BADUNG -BALI -BALI,印度尼西亚6农业,科学与技术学院,demaDewa University,DemaDewa University,Denpasar -Bali -Indonesia 7 Indonesia 7 Indonesia 7观察与遗传学系,Udayana University of Medicine udayana University of Medicine udayana University,Jl。Div> PB Sudirman,Denpasar-印度尼西亚巴厘岛 *通讯作者:gnmahardika@unud.ac.id
摘要。乳腺癌仍然是一个重大的公共卫生挑战,强调了寻找新的治疗方法的重要性,包括使用具有未研究的药用特性的传统植物。这项研究旨在通过研究类黄酮,苯酚,萜类化合物和生物碱的含量以及细胞毒性和凋亡对T47D乳腺癌细胞的作用,探索Tinospora Cordifolia茎提取物的生物活性潜力。对生物活性化合物含量的分析表明,总类黄酮含量为29.7±0.30 mg QE/g提取物,总苯酚含量为120.4±4.25 mg GAE/g提取物,多型霉状含量为2.41±2.18 mg le/g le/g提取物,总雄烷基含量为2.555555±0.27 mg/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g±0.27 mg;使用WST-1测定法对T47D细胞进行细胞毒性测试,表明细胞活力的剂量依赖性降低,IC 50中的571.3±33.41 µg/ml。此外,在2IC 50的浓度下,T。cordifolia茎提取物可以诱导36.7±4.19%的凋亡。这些结果表明,山虫具有相当大的抗癌活性,尽管需要进一步的研究来了解其作用机理并评估其在乳腺癌治疗中的潜力。
TME 和周围细胞中的 MHC-II + DCs。为了研究髓系细胞表达的 PD1 在骨髓生成和肿瘤生长中的作用,作者生成了髓系细胞特异性 PD1 缺陷小鼠。这些小鼠对肿瘤生长的抵抗力与整体 PD1 缺陷小鼠相同。与整体 PD1 缺陷小鼠类似,髓系细胞 PD1 缺陷小鼠在 TME 中表现出更少的 MDSC 和更多的巨噬细胞和 DC。髓系谱系承诺的这种免疫原性偏差与 IRF8 增加有关,IRF8 是一种与骨髓生成有关的主要转录因子。Strauss 等人的工作与之前的研究一致,表明 MDSC 诱导因子(如 G-CSF)下调 IRF8 会导致 TME 中的骨髓生成转向 MDSC [ 7 ]。 G-CSF 刺激缺乏 PD1 的 MPC 可增强 ERK1/2、mTORC1 和 STAT1 通路的激活,这些通路已知可促进免疫原性髓系分化。然而,还需要更多努力来阐明如何通过 IRF8 对缺乏 PD1 的 MPC 进行转录编程。