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World File Search System抗癌
国家抗癌药物基金清单 ver1.342 09-Jan-25
8. 根据UICC/AJCC TNM第8版，该患者手术NSCLC标本的病理TNM分期为IIB期、IIIA期或仅N2 IIIB期肿瘤。请在下方标记该患者适用的分期： - IIB期疾病（T1a N1或T1b N1或T1c N1或T2a N1或T2b N1或T3 N0） - IIIA期疾病（T1a N2或T1b N2或T1c N2或T2a N2或T2b N2或T3 N1或T4 N0或T4 N1） - 仅N2 IIIB期疾病（T3 N2或T4 N2） 注意：试验包括使用UICC/AJCC TNM第7版分期的患者，因此上市许可使用第7版分期系统。由于目前NSCLC手术切除标本均采用UICC/AJCC TNM第8版进行报告，因此上市许可中包含的相应第7版阶段已翻译为第8版的阶段。
医院废水中的抗癌药物多西他赛
抗癌剂专门用于诱导肿瘤细胞死亡，已成为各种环境基质中越来越普遍的污染物。它们的广泛使用使其在多种环境中被检测到，包括医院和制药厂废水、生活污水和地表水。本研究旨在开发一种使用固相萃取 (SPE) 和 HPLC-DAD 测定医院废水中多西紫杉醇残留的分析方法。SPE 方法的 R² 大于 0.99，回收率达到 95%，RSD 小于 2%。LOQ 设定为 10.0 μg L −1，多西紫杉醇没有显著的基质效应。经过验证的 SPE 方法被认为适用于其预期应用，因为所有评估参数均符合当前监管指南中概述的规范。在一周内从圣玛丽亚联邦大学医院 (HUSM) 收集的 14 个废水样本中，其中一个样本的含量为 29.9 μg L −1 (±1.3%)。鉴于 HUSM 的微生物处理系统无法有效去除这种药物，研究了一种使用臭氧化的高级降解工艺。开发了一种分散液液微萃取 (DLLME) 方法用于实验室规模的降解研究，随后将其用于评估实际样品中通过臭氧化降解多西他赛的情况。多西他赛的优化提取条件涉及 10 mL 医院废水样品，pH 值为 9，使用 Na2SO4 调节离子强度。甲醇用作分散溶剂，而氯仿用作萃取溶剂。臭氧化工艺实现了
磁性负载 compritol ATO 的脂质载体作为靶向抗癌药物输送系统
在本研究中，我们制备了载有表柔比星的磁性固体脂质纳米粒，用于静脉给药。磁性脂质载体采用热微乳液法制备，以硬脂酸和 Compritol ATO 888 为粒子核心。制备的纳米粒子采用过渡电子显微镜、光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计进行表征。载药后纳米粒子的尺寸约为 130 纳米。此外，详细研究了包封率、载药量、体外药物释放和释放动力学。用 MCF-7 细胞系评估了粒子的体外细胞毒性和生物相容性。固体脂质和磁性固体脂质纳米粒的包封率分别为 86±4.5% 和 51.7±3.5%。尺寸研究表明，制备的 NPs 的粒径随着磁负载而增加。制剂对 MCF-7 细胞系的体外细胞毒性表明，载药纳米颗粒的毒性比游离药物更大。这项研究证明了脂质载体在药物给药和靶向方面的效率。这些研究表明，与纯药物相比，磁性脂质纳米颗粒 (mSLN) 对 MCF-7 细胞系具有非常显著的抗癌作用。
计算机模拟和 ADME-T 预测苦杏仁苷作为结肠癌中抗 CDK-2 的抗癌剂
结直肠癌 (CRC) 是当今重大的公共卫生问题。化疗药物（包括 5-氟尿嘧啶、卡培他滨、阿霉素和紫杉醇）可有效阻止恶性细胞的发展。然而，这些药物会影响健康细胞并产生许多副作用。本研究采用计算分子对接方法和 ADME-T 分析来研究所选的草药抗癌化合物（苦杏仁苷）对抗结肠癌的作用。使用 Schrödinger Suite 对 CDK-2 蛋白进行分子对接分析。此外，使用 Protox III、pkCSM 和 SwissADME 网络服务器对苦杏仁苷进行 ADME-T 分析，以评估其物理化学、药代动力学和药效学特性。结果表明，苦杏仁苷对靶蛋白 CDK-2 具有最大结合亲和力（-10.92 kcal/mol）。 ADME-T 分析表明苦杏仁苷可能是治疗 CRC 的潜在化疗药物。苦杏仁苷口服时无致癌性和遗传毒性，且急性口服毒性低。这项研究将有助于科学界和社会寻找治疗 CRC 的有效药物。
抗神经退行性，抗癌，抗炎和抗炎活性及其衍生物
多酚代谢物在芳族环上具有几个羟基。类黄酮是具有多种治疗作用的多酚的主要自然基团。theaflavin及其衍生物（曲夫蛋白3-食道，theaflavin 3,3'-二瓜和theaflavin 3'-gallate）作为红茶的主要多酚之一，表现出令人鼓舞的抗癌，抗炎，抗炎性，抗生素，抗毒剂和抗神经脱发的活性。这种生物活性化合物具有减轻冠心病的潜在能力，并对骨矿物质密度产生愈合影响。癌细胞和细菌中耐药性的出现导致更多的努力找到了新型有效的抗癌和抗菌剂。此外，最近的研究旨在减少与化学疗法和抗菌剂有关的严重副作用。对于神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏症，多发性硬化症和帕金森氏症，当前昂贵的药物的低效率是治疗这些疾病的主要问题。在这方面，发现和设计新的抗神经退行性药物是可分配的。
T淋巴细胞中调节免疫受体的替代剪接：一种新鉴定的抗癌药物免疫疗法的机制
替代剪接（AS）是一种在基因组中产生翻译多样性的机制。同样重要的是剪接机械的动态适应性，它可以优先于一种同工型，而不是由单个基因编码的其他同工型。这些同工型偏好会响应细胞的状态和功能而变化。尤其重要的是生理替代剪接在T淋巴细胞中的影响，其中特异性同工型可以增强或降低细胞对刺激的反应性。此过程使剪接同工型定义细胞态特征，以CD45剪接同工型为例，这表征了从天真到内存状态的过渡。两个发展加速了将AS动力学用于治疗干预措施：长阅读RNA测序的进步和核酸化学修饰的进展。改进的寡核苷酸稳定性已使其在将剪接引导到特定位点或修改序列以增强或沉默特定的剪接事件时使用。本综述强调了具有潜在意义的免疫调节剪接模式，以增强抗癌免疫疗法。
P-gp在癌症治疗中的作用 母亲糖尿病和新生儿 基于环氧链的链酸（PLA） 对视频语义标签的开放物的分析 在整个花朵季节中，定期添加葡萄糖抑制了在添加剂湖水样品中的蓝细菌丰度 通过全面的渗透测试增强移动安全 生物有效的效率是改善塞内加西尼斯和斯威尼尼尼尼氏树的生长的自然替代品之一，以及可持续性 关键趋势推动了马来西亚银行业的生成人工智能采用的采用 与BEC和顺铂的组合处理协同增强抗癌活性，并导致绝对生存 抗血管生成药物在小细胞肺癌的一线治疗中的研究进度 使用具有自我测量物理状况指标的机器学习算法的心脏病预测 风险与国立大学医院中心的糖尿病性视网膜病有关的因素Hubert Koutoukou Maga
p-糖蛋白（P-gp）是ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族的成员，在多药耐药性（MDR）在癌症治疗中起着至关重要的作用。p-gp积极地从癌细胞中泵送化学治疗药物，降低其细胞内浓度，从而降低其疗效。本综述探讨了P-gp对MDR贡献的机制，包括内在和获得的抗性。它还讨论了抑制P-gp的各种策略，例如阻断药物结合位点，干扰ATP水解以及改变细胞膜整体性。还检查了第四代P-gp抑制剂和其他新型抑制剂的潜力，以增强癌症疗法的有效性。理解和克服P-gp介导的MDR对于改善癌症患者的治疗结果至关重要。关键字
开发基于 paullon 的新型 PROTAC 作为抗癌剂
蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是一种很有前途的治疗方式，在癌症治疗中引起了广泛关注。利用 PROTAC 技术，我们使用 Cereblon (CRBN) 和 Von Hippel – Lindau (VHL) E3 配体合成了新型结构修饰的基于 paullone 的 PROTAC。与标准阿霉素相比，PROTAC 23a 显著抑制了 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC 50 = 0.10 µ M) 和 A549 肺癌细胞 (IC 50 = 0.12 µ M) 的生长。通过 MCF-7 细胞中的免疫印迹试验评估了这些新型 PROTAC 的降解效率。蛋白质印迹结果显示，PROTAC 23a 在浓度范围为 5.5 至 16 µ M 时降解细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1)，从而产生抗癌作用。分子对接用于确认活性 PROTAC 23a 对 CDK1 结合位点的亲和力。我们的研究结果表明了基于 paullone 的 PROTAC 作为 CDK1 降解剂的重要性，可能利用其来识别更有效的乳腺癌和肺癌临床治疗候选药物。
Manihot esculenta crantz果皮提取物的抗氧化剂和抗癌活性及其植物化学分析GC-MS
摘要：植物产生各种具有各种有益特性的天然化合物，包括抗氧化剂，抗酪氨酸酶，抗菌和细胞毒性活性。本研究旨在通过总酚含量和GC-MS分析研究植物化学物质，并评估Manihot Esculenta Crantz果皮的抗氧化和抗癌特性。由Folin-Ciocalteu方法确定的馏分A5和E5中的总酚含量非常高，值分别为395.77±0.65 mg GAE/g和617.21±0.62 mg GAE/g。In terms of antioxidant activity assessed by DPPH scavenging assay, fractions A3, A4, A5, E3, E5, E7 and E8 showed significant activity with IC 50 values of 385.83 ± 0.12, 507.87 ± 0.01, 504.69 ± 0.04, 537.56 ± 0.30, 534.04 ± 0.56,与标准的IC 50值分别为555.00±0.35 µg/ml，分别为552.78±0.58和508.26±0.33 µg/ml。此外，丙酮和乙醇提取物在MTT分析中针对肺癌细胞（H1792）显示出中度的细胞毒性，IC 50值分别为115.80±2.57 µ g/ml和111.33±2.25 µ g/ml。GC-MS分数A3和E8分别识别6和11个成分。级分A3的主要成分被鉴定为1,2-苯二羧酸dinonyl酯（50.59％），而级分E8主要由N-己二苯甲酸（17.45％）组成。这些结果表明，果皮M. esculenta crantz的剥离提取物和特定级分。富含酚类，表现出令人鼓舞的抗氧化活性，使其成为适合发展促进健康产品和医疗化妆品的候选者。
帆布AI与与药物发现有关的抗癌药物候选化合物的联合研究...
增强学习。Chem Pharm Bull（Tokyo）2020; 68（3）：227-33。[Intage Healthcare Co.，Ltd。] https://www.intage-healthcare.co.jp/ Intage Healthcare Co.，Ltd.在医疗和医疗领域将市场研究和数据科学服务定位为其核心业务。我们与负责Intage Group的医疗保健领域的公司合作，通过数据分析和利用来提供解决方案。我们将通过增加从“医疗消费者”开始的医疗保健领域所有问题开始的数据价值来支持最佳决策。 * Kyowa Planning Co.，Ltd。，Intage Real World Co.，Ltd。，PlameD Korea Co.，Ltd。[Canvas Co.，Ltd。] https://www.canbas.co.jp/ Canvas Co.有史以来的第一个PIPLINE CBP501已成功完成了一项第2期临床试验进行第三线胰腺癌治疗，目前正在准备在欧洲进行3期临床试验的开始。利用知识在癌症免疫领域的积累，我们还专注于在同一领域探索和创建随后的管道。 [此事联系] Intage Healthcare Co.，Ltd。市场与价值洞察力部门价值与访问部门药物发现支持小组：村上公共关系官员：福卡亚电话：03-5294-8393（代表）电子邮件：pr-ihc@intage.com