资格 家庭优先 符合资格 1D.1 - 现役军人,配偶为全日制学生(军人) 符合资格 1D.2 - 警卫队/预备役军人,配偶为全日制学生(军人) 符合资格 3A - 现役军人,配偶为兼职学生(军人) 不符合资格 2A - 国防部/海岸警卫队单/双职工文职雇员(民用) 不符合资格 2B - 国防部/海岸警卫队文职雇员,配偶为全职工作人员(民用) 不符合资格 3A - 现役军人,配偶无工作(军人) 不符合资格 3B - 国防部/海岸警卫队文职雇员,配偶为求职人员(民用) 不符合资格 3C - 国防部/海岸警卫队文职雇员,配偶为全日制学生(民用) 不符合资格 3D - 金星配偶(民用) 不符合资格 3E - 国防部承包商(Civ) 不符合资格 3F - 其他符合资格的顾客 (Civ)
Rubraca® (rucaparib) 现已在西班牙获得报销,作为所有符合条件的晚期卵巢癌女性的一线维持治疗 媒体报道 奥地利维也纳,2024 年 11 月 7 日——pharmaand GmbH (pharma&) 今天宣布,Rubraca ® (rucaparib) 已在西班牙获得资助,作为单一疗法用于所有对一线铂类化疗完全或部分有反应的晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 (FIGO III 期和 IV 期) 女性的维持治疗。pharma& 创始人兼董事总经理 Frank Rotmann 表示:“药品价格部际委员会 (CIPM) 将 rucaparib 作为符合条件的女性的一线维持治疗纳入报销,标志着晚期卵巢癌治疗领域向前迈出了重要一步。” “西班牙符合条件的女性现在可以在治疗早期接受鲁卡帕尼治疗,这可能会延长她们的癌症不受进展的时间。”此前,欧盟委员会 (EC) 已于 2023 年 11 月批准 rucaparib 作为一线维持治疗药物。该授权基于 3 期随机双盲 ATHENA 研究 (GOG 3020/ENGOT-ov45) (NCT03522246) 中的 ATHENA-MONO 比较结果,该结果表明,与安慰剂相比,rucaparib 显著改善了女性研究者评估的无进展生存期,无论她们的 BRCA 突变状态如何。ATHENA-MONO 试验中观察到的安全性与所有先前的 rucaparib 研究一致。rucaparib 在西班牙获得报销是一个重要里程碑,为所有符合条件的晚期卵巢癌女性提供了额外的一线维持治疗选择,”Vall d'Hebron 大学 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 医学肿瘤科妇科癌症项目负责人 Ana Oaknin 博士表示医院。“这一决定代表着我们为改善这种毁灭性疾病患者的治疗效果而不断做出的努力取得了重大进展。”
Evidence from one open-label phase III randomized controlled trial involving a total of 886 patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer (Study EV-302) showed that treatment with enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab demonstrated a clinically meaningful benefit compared to platinum plus gemcitabine chemotherapy (PLAT + GEM) in improving overall survival (HR: 0.468 [95% CI: 0.376,0.582]; p <0.00001),无进展生存率(HR = 0.450,95%CI:0.377,0.538; p <0.00001)和客观响应率(差异= 23.3%[95%CI,16.8%至29.6%];Enfortumab Vedotin与Pembrolizumab结合使用的安全性与Enfortumab Vedotin单一疗法和pembrolizumab单一疗法的已知安全概况一致。
一项正在进行的 1/2 期单组开放标签研究 (MonumenTAL-1) 表明,对于接受过至少 3 种先前疗法(包括 PI、IMiD 和抗 CD38 mAb)的 RRMM 成人患者,使用塔克他单抗治疗可能会提高缓解率。在未接受过先前 T 细胞重定向疗法的患者中,每周接受 0.4 mg/kg 皮下塔克他单抗(模型队列 A,N = 143)和每 2 周接受 0.8 mg/kg 皮下塔克他单抗(模型队列 C;N = 145)的患者,总体缓解率 (ORR) 分别为 74%(95% CI:66% 至 81%)和 72%(95% CI:64%,79%)。在接受过 T 细胞重定向治疗且接受任一剂量塔克他单抗治疗的患者中(模型队列 B;N = 51),ORR 为 64.7%(95% CI:50.1%,77.6%)。然而,由于采用单组设计,pERC 无法得出关于塔克他单抗对无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的影响的因果结论,而这两个结果对患者和临床医生来说都是重要的结果。
2024 年 4 月 1 日,Bavarian Nordic 商业化推出了 JYNNEOS ® 疫苗,其 11 位 NDC 为 50632000101 和 50632000103。针对这些 NDC 提交的索赔,如果服务日期 (DOS) 在 2024 年 4 月 1 日或之后,则可享受 Medi-Cal Rx 福利。请注意,NDC 50632000101 是内包装,没有价格记录;药房应使用 NDC 50632000103 提交,或在配发 NDC 50632000101 时提交纸质索赔,并确保在索赔表的备注区域包含“外部”NDC。有关如何提交纸质索赔的更多信息,请参阅 Medi-Cal Rx 提供商手册的“缺失价格”部分。
各州医疗补助计划疫苗提供商的报销金额差异很大。2022 年,《通货膨胀削减法案》(IRA)要求州医疗补助计划覆盖所有免疫实践咨询委员会(ACIP)推荐的成人疫苗,且无需分摊费用,旨在增加所有成人获得疫苗的机会。虽然 IRA 提高了成人疫苗的覆盖率,但并未解决医疗补助疫苗报销率问题,该报销率历来低于其他市场,正如 Avalere 基于 2021 年数据的先前白皮书中所示。1 研究表明,更高的报销率可能会增加医疗补助受益人的疫苗接种率。2、3 具体而言,如果提供商认为他们获得了足够的疫苗产品和接种费用报销,包括花在咨询患者上的时间,他们可能更愿意订购、储存和接种疫苗。
儿童疫苗计划:Medi-Cal 参考指南 儿童疫苗计划政策和药房提供商计费指南 儿童疫苗 (VFC) 注册药房提供商以及 VFC 和非 VFC 疫苗的 Medi-Cal 报销 - 常见问题 (FAQ) JYNNEOS 疫苗商业转型 Medi-Cal Rx 提供商门户上的公告和新闻以及大规模调整页面
• 2025 财年计划的资格期从 2024 年 10 月 1 日开始,到 2025 年 9 月 30 日结束。• 参加单位训练大会 (UTA)、战备管理期 (RMP) 和额外飞行训练期 (AFTP)、额外地面训练期 (AGTP)、额外训练期 (ATP)、DAFMAN 36-2136,第 4 章的合格成员可获得 IDT 差旅报销。• 预备役人员必须拥有 E1-E7 等级或被分配到授权(职位编号),DAFSC 在本指南中被确定为合格,包括分配联队(如果按地点确定),并满足所有其他 JTR 和 AFR 资格标准。这包括分配到地理上分离的单位 (GSU) 的成员,这些单位分配/附属于本指南中确定的合格联队。• AFR IDT 差旅报销计划可能会根据 AFR 任务要求、预算预测和计划执行情况进行审查和更改。2.主要责任办公室 (OPR):
飓风海伦代金券办理预约现已开放,从 10 月 2 日星期三开始,到 11 月 1 日星期五结束。有特殊要求(如 PCS 或部署)的成员可以通过组织邮箱申请加急服务:6cpts.evacuation.customerservice@us.af.mil。代金券报销资格:根据有限撤离令,被分配到麦克迪尔空军基地并从以下区域之一撤离的人员有资格提交代金券。
根据《福利和机构法典》(W&I 法典)第 14132.968 节,自 2024 年 10 月 1 日起,申请 DOS 的 COVID-19 疫苗将按照 Medi-Cal 目标费率上调,费用为医生服务费用表的 85%。请参阅卫生保健服务部 (DHCS) 网站上的 Medi-Cal 目标提供商费率上调和投资页面。