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World File Search System新纪元
挪威南极研究考察队 (NARE) 2000/2001
2000/01 年挪威南极研究考察队 (NARE) 使用飞机将人员和设备从南非运送到毛德皇后地，开启了挪威南极研究和后勤的新纪元。这样一来，陆地团队可以更早开始他们的计划，减少运输时间，还可以选择在季中前往或离开南极。此外，海洋团队可以晚点离开开普敦，避免 12 月经常遇到的麻烦的海冰状况。最后但并非最不重要的是，这为非常短暂的南极访问打开了大门，就像在 2000/01 年 NARE 期间所做的那样，当时一个检查小组、一名政治家和一个国际飞行评估小组乘坐季中航班降落，在毛德皇后地度过了两天（和两夜！）的美好时光。
人机增强智能
当今人工智能研究进入新纪元，人工智能技术和应用已渗透到人类生活的方方面面，如何规避人工智能技术局限性带来的风险成为重大挑战。人机增强智能（HAI）的主要思想是替代人类的角色或将类似人类的认知能力嵌入智能机器。人机增强智能理念正受到学术界、产业界和政府部门的广泛关注和推动，其影响深远。人机增强智能的两种基本模式包括人机协同（HITL-HAI）和基于认知计算的人机增强智能（CC-HAI），这两种模式已成为人工智能的热点和基础前沿，近年来涌现出越来越多的原创研究。当前关于人机协同、人脑接口、人机协调与合作以及人机协同的高级感知和智能环境等理论正在不断涌现。尤其是 HITL-HAI 已广泛应用于航空、驾驶和机器人领域的交互式仿真模型。在此类模拟中，人类扮演着重要的角色
从计算方法角度研究 CRISPR-Cas9 的动力学和机制
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 基因组编辑革命开启了生命科学的新纪元。本文，我们回顾了最先进的计算在 CRISPR-Cas9 革命中的作用，从早期对低温电子显微镜数据的细化到对大规模构象转变的增强模拟。分子模拟报告了 RNA 结合的机制和具有催化能力的 Cas9 酶的形成，这与随后的结构研究一致。受单分子实验的启发，分子动力学为脱靶效应的发生提供了理论基础，而图论则揭示了变构调控。最后，使用混合量子经典方法建立了 DNA 裂解的催化机制。总体而言，分子模拟在理解 CRISPR-Cas9 的动力学和机制方面发挥了重要作用，有助于理解功能、催化、变构和特异性。
点击化学和天然产物
点击化学的概念基础归功于 Sharpless 对天然产物生物合成途径的分析研究。通常情况下，碳-碳 (C-C) 键的形成受巨大能量壁垒的阻碍，从而导致大量非目标副产物的生成 [ 1 ]。然而，大自然巧妙地利用 20 种氨基酸和 10 种初级代谢物，通过碳-杂 (C-X) 键形成来合成复杂的生物分子。Sharpless 随后引入了一种创新的合成策略，利用 C-X 键作为“桥梁”将小的模块单元整合到“碳骨架”中。这种方法现在被公认为点击化学，它体现了几个鲜明的特点：1) 模块化；2) 对溶剂变化的适应性以及对氧气和水的不敏感性；3) 高化学产率和原子经济性；4) 区域特异性和立体特异性； 5) 操作简单 [ 2 ] 。点击化学的出现预示着自然界的新纪元的到来。
电子与通信系
我很荣幸担任查谟中央大学的校长。学校的校训是“बुद्धिर्ज्ञानेन शुध्येहती”，意思是知识可以提炼、净化和磨砺心灵，旭日、榕树和无边无际的天空则充分体现了学校的价值观、抱负、目标和精神。我认为自己很荣幸能够担任团队领导者，充分发挥每个人的潜力，共同开创一个包容、公平、正义与和平的开明社会。随着印度实施 NEP-2020，印度教育进入新纪元，人们正设想进行全面而重大的变革，重点是多学科机构提供高质量的教学、研究和社区参与课程。我相信，这种惊人的范式转变将通过强调提高灵活性和提高生活技能，弥合学生与机构之间的差距。中央查谟大学致力于通过在公民社会的发展中发挥参与作用，提供这种前沿的学习体验、国际基准教育和重要的研究机会。中央查谟大学成立已有十年，这需要每个利益相关者进行反思，以便我们共同的旅程充满活力和成果。因此，我们需要继续在学术旅程中坚持不懈、严谨而持续地努力，以便在我们前进的道路上取得更多里程碑，以全力以赴地实现我们的使命。我很荣幸担任中央查谟大学校长一职。大学的座右铭是“बुद्धिर्ज्ञानेन शुध्येहती”，意思是知识可以提炼、净化和磨砺心智，而旭日、榕树和无边无际的天空则充分反映了大学的价值观、愿望、目标和精神，我认为我很荣幸能够作为一名团队领导者，充分发挥每个人的潜力，共同开创一个包容、公平、正义与和平的开明社会。随着印度实施 NEP-2020，印度教育进入新纪元，人们正设想进行全面而重大的变革，重点是多学科机构提供具有高质量教学、研究和社区参与的课程，我相信，这一惊人的范式转变将通过强调提高灵活性和提高生活技能，弥合学生和机构之间的差距。中央查谟大学致力于通过在公民社会的发展中发挥参与作用，提供这种前沿的学习体验、国际基准的教育和重要的研究机会。查谟中央大学已经成立十年了，这需要每个利益相关者进行反思，以便我们共同的旅程充满活力和成果。因此，我们需要在学术旅程中继续坚持不懈、严谨和持续努力，以便在我们前进的道路上取得更多里程碑，以全力以赴地完成我们的使命。
信迪利单抗-安罗替尼联合治疗诱发干眼症导致角膜溃疡发展：病例报告
肺癌是全球癌症死亡的首要原因，在我国，肺癌已成为年发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的80%～85%（1）。晚期NSCLC以往以化疗为主，但以铂类为基础的双药化疗疗效有限，不良反应发生率高（2）。近年来，肺癌精准治疗发展迅速，靶向治疗、抗血管生成治疗、免疫治疗等纷纷涌现。2013年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一种新型程序性细胞死亡-1（PD-1）拮抗抗体作为免疫检查点抑制剂（ICI）用于治疗NSCLC，开启了肿瘤免疫治疗的新纪元（3）。目前，全球该领域的研究进展迅速，涉及500多个靶点（4）。肿瘤免疫治疗的主要手段包括细胞因子治疗、肿瘤疫苗、细胞治疗、免疫检查点抑制剂（ICI）和特异性抗体（5）。国内该领域的研究主要集中在T细胞免疫调节剂和细胞治疗方面。
利用高通量作物表型分析取得进展...
十多年前，无人机 (UAV) 被视为农业的新纪元 (Zarco-Tejada，2008)。从今天的角度来看，无人机在农业中的应用最大的影响体现在高通量田间表型分析上。田间表型分析是指对植物在自然环境中的表型（即其解剖、个体发育、生理和生化特性）进行定量描述 (Walter et al.，2015)。在育种方面，需要筛选数百甚至数千种不同的基因型来研究它们对植物性状和性能的影响，高通量田间表型分析可以在育种的早期阶段及时快速地筛选多种性状。这有可能缩短育种周期，并避免因连锁拖累而丢失潜在的重要等位基因（Araus 和 Cairns，2014 年；Furbank 和 Tester，2011 年；Rebetzke 等人，2019 年）。由于无人机系统作为遥感平台已经成熟（Aasen 等人，2018 年），几乎所有田间表型分析领域的“大玩家”（研究团体、公司和其他组织）都已开始使用无人机进行
未来的挑战：实现美国可持续航空燃料增长目标的关键视角
1903 年，人类首次乘飞机飞行，开启了旅行的新纪元。近 120 年后，每年约有 45 亿人乘坐 3900 万次航班出行 [1]。随着航空旅行的兴起，经济增长和全球化也随之而来，商品、人员和服务可以跨越国界，以前所未有的便捷到达全球各个角落。然而，航空旅行的增多也是有代价的。最近的数据显示，全球航空业每年要消耗超过 1000 亿加仑以化石燃料为主的航空燃料，约占所有与交通相关的二氧化碳 (CO 2 ) 排放量的 11% 和人为 CO 2 总排放量的 3% [2, 3]。此外，除了二氧化碳之外，化石燃料的燃烧还会促进高层大气中硫氧化物、氮氧化物、颗粒物和尾迹的形成，这些都被认为会进一步加剧地球的温室效应 [4]。预计到 2050 年，航空燃料需求将增加一倍以上 [5]，到 2070 年将增加三倍 [6]，因此，需要继续加快努力，实现全球航空业脱碳，以减少不断上升的排放，避免气候变化带来的最坏后果 [7]。
BTK 抑制剂在华氏巨球蛋白血症一线治疗中的应用
BTK 信号通过 MYD88 在华氏巨球蛋白血症 (WM) 发病机制中的重要性这一开创性的发现，为这种罕见的非霍奇金淋巴瘤的治疗开创了新纪元。2012 年，Treon 等人描述了 MYD88 基因中反复出现的激活性体细胞突变 L265P，这种突变存在于 90% 以上的 WM 患者中，证明了其在恶性克隆的增殖和存活中的重要性。1 在报告这一发现的文章中，作者指出：“MYD88 L265P 信号是否可作为华氏巨球蛋白血症和非 IgM LPL 治疗的靶点，还有待观察。” 没过多久，这一发现就被证实了。 2015 年，Treon 的同事报告称，首创的 BTK 抑制剂 (BTKi) 伊布替尼在 63 名接受过治疗的 WM 患者中表现出显著疗效，2 同年该药物获得了 FDA 批准，2016 年获得了欧洲药品管理局 (EMA) 批准。当时，全基因组测序发现了第二个突变
CRISPR-Cas9 在癌症治疗的基础和转化方面
摘要简介：基因编辑技术的发现开启了生物学领域的新纪元，使科学家能够操纵核酸分子。CRISPR-Cas9 基因组工程通过成功靶向 DNA 分子并编辑其序列彻底改变了这一成就。由于基因组变化是许多肿瘤诞生和生长的基础，CRISPR-Cas9 方法已成功应用于识别和操纵参与启动和驱动某些肿瘤过程的基因。方法：通过回顾有关 CRISPR-Cas9 在癌症中应用的现有文献、不同的数据库（例如 PubMed 和 Google Scholar），我们开始收集“CRISPR-Cas9”、“基因组编辑”、“癌症”、“实体瘤”、“血液系统恶性肿瘤”、“免疫疗法”、“诊断”、“耐药性”等短语的数据。本综述还搜索了 Clinicaltrials.gov，这是一个提供临床试验信息的资源。结果：我们定义了这项技术的基础知识，然后提到了一些使用该技术治疗各种实体肿瘤以及血液肿瘤的临床和临床前研究。最后，我们描述了该技术在促进肿瘤免疫介导细胞治疗方面取得的进展，例如 CAR-T 细胞、CAR-NK 细胞和 CAR-M 细胞。结论：CRISPR-Cas9 系统通过靶向这些癌症发病机制中涉及的关键基因，彻底改变了一些实体恶性肿瘤和白血病的治疗策略。