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摘要简介：基因编辑技术的发现开启了生物学领域的新纪元，使科学家能够操纵核酸分子。CRISPR-Cas9 基因组工程通过成功靶向 DNA 分子并编辑其序列彻底改变了这一成就。由于基因组变化是许多肿瘤诞生和生长的基础，CRISPR-Cas9 方法已成功应用于识别和操纵参与启动和驱动某些肿瘤过程的基因。方法：通过回顾有关 CRISPR-Cas9 在癌症中应用的现有文献、不同的数据库（例如 PubMed 和 Google Scholar），我们开始收集“CRISPR-Cas9”、“基因组编辑”、“癌症”、“实体瘤”、“血液系统恶性肿瘤”、“免疫疗法”、“诊断”、“耐药性”等短语的数据。本综述还搜索了 Clinicaltrials.gov，这是一个提供临床试验信息的资源。结果：我们定义了这项技术的基础知识，然后提到了一些使用该技术治疗各种实体肿瘤以及血液肿瘤的临床和临床前研究。最后，我们描述了该技术在促进肿瘤免疫介导细胞治疗方面取得的进展，例如 CAR-T 细胞、CAR-NK 细胞和 CAR-M 细胞。结论：CRISPR-Cas9 系统通过靶向这些癌症发病机制中涉及的关键基因，彻底改变了一些实体恶性肿瘤和白血病的治疗策略。
CRISPR-Cas9 在癌症治疗的基础和转化方面
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