机构名称：
¥ 1.0
摘要 Casgevy 是全球首个获批的基于 CRISPR 的细胞疗法，每位患者的价格为 220 万美元。尽管人们普遍预期这一高昂的价格，但这种疗法以及其他细胞和基因疗法的极高成本在公平使用和全球健康方面构成了重大的伦理问题。在本观点中，我们认为降低未来 CRISPR 疗法的价格是一项紧迫的伦理要求。虽然我们将 Casgevy 作为案例研究，但我们的大部分分析都可以推广到其他基因和细胞疗法的可负担使用权争议。首先，我们解释为什么这种首创的 CRISPR 疗法可能如此昂贵。然后，我们分析早期 CRISPR 治疗的公平性和全球健康伦理问题。接下来，我们讨论降低 CRISPR 基因疗法价格的潜在解决方案。我们得出的结论是，CRISPR 的批准改变了我们的司法义务，并迫使我们以可承受的价格为尽可能多的严重遗传疾病患者提供未来的基因疗法。
CRISPR 治疗的可负担定价是一项紧迫的道德要求
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