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World File Search System氯硝酶
氯米帕明（TEVA）
长期以来一直担心某些抗抑郁药可能在某些患者的自杀性中起作用。患者自杀性增加的可能风险适用于所有类别的抗抑郁药，因为可用的数据不足以排除任何抗抑郁药的风险。因此，应考虑改变治疗方案，包括可能停止使用药物，患抑郁症的患者持续恶化或出现自杀性严重，突然发作或不属于患者出现症状的一部分。通常，停止抗抑郁药时，剂量应逐渐减少而不是突然停止。
氯吡格雷（Plavix®）
氯吡格雷单一疗法是预防稳定动脉粥样硬化患者的动脉粥样硬化事件（心肌梗死，中风或肢体缺血）的次要预防的治疗选择。氯吡格雷可用作不被视为ASA单一疗法候选的患者单一疗法（例如患有ASA过敏或ASA相关胃肠道出血的高风险的人）。氯吡格雷与ASA结合使用，以预防ACS患者的动脉粥样硬化事件并接受经皮冠状动脉干预（PCI）。建议的治疗持续时间为3-12个月，具体取决于ACS和出血的个体患者风险概况。耐受1年双重抗血小板治疗（DAPT）的患者没有氯吡格雷，而没有重大出血事件，并且没有出血的高风险可能会将DAPT延长到1年以上，尤其是当它们增加了血栓性心血管（CV）事件的风险增加时。
选择合适的驱虫药
近年来，2% MOX（长效注射剂）越来越多地被用作产羔前后母羊的治疗方法。然而，一个复杂的因素是，该产品也被越来越多地用作羊疥癣的控制措施，这导致对蠕虫种群造成显著的无意选择压力，通常是在冬季避难所较少的时候。由于不仅蠕虫而且疥螨也对 MOX 具有抗药性，SCOPS 和 Zoetis（制造商）举行了一次联合研讨会，以商定最佳实践指南，从而保护 MOX 的功效。SCOPS 网站上提供了会议成果和对处方者和农民的建议的摘要以及完整的会议记录。对于硝苯腈（不再可用），当只针对 H. contortus 物种进行控制时，使用窄谱驱虫剂来控制 H. contortus 几乎总是比使用广谱药物更好。然而，在避难所中的血矛线虫数量较少的时候（例如秋季/冬季），使用硝苯腈或氯氰碘柳胺可能会对 AR 产生高度选择性，因此应慎重考虑。
酶动力学
动力学是对反应速率的研究。 Study of enzyme kinetics is useful for measuring concentration of an enzyme in a mixture (by its catalytic activity), its purity (specific activity), measurement of the catalytic efficiency and/or the specificity of an enzyme, comparison of different forms of the same enzyme in different tissues or organisms, effects of inhibitors (which can give information about catalytic mechanism, structure of active site, potential治疗剂...）通过Michaelis-Menten方程来描述许多酶的速度对[底物]的依赖性。动力学参数：
酶抑制
a. [S] = K m b. [S] >> K m c. [S] << K m 7. 数据收集和处理 a. Lineweaver-Burk；双倒数；1/v 0 vs. 1/[S] b. Eadie-Hofstee；v 0 vs. v 0 /[S] c. Hanes-Woolf；[S]/v 0 vs. 1/[S] 8. 抑制 a. 不可逆：蛋白质修饰 b. 可逆 A. 竞争性；与底物相同；K m 受 (1 + [ I ]/ KI ) = a 的影响 B. 非竞争性；仅与 ES 结合；K m 和 V max 受到相反的影响 C. 非竞争性；与 E 和 ES 同时结合（混合、不平等结合）；V max 受到影响 D. 如果 I 与 E 的结合方式与与 ES 的结合方式不同，则为混合抑制
酶和酶抑制剂 - 医学和诊断的应用
这是有关酶和酶抑制剂及其在医学和诊断中的应用的第一期的第一部分。第一篇论文着重于在需要长时间存储蛋白质的情况下维持MBCOMT的稳定性。膜结合的儿茶酚 - 甲基转移酶（MBCOMT）负责儿茶酚神经素 - 米特脱位的主要途径。该酶与几种类型的人类痴呆有关，新的，有效的无毒抑制剂已开发用于帕金森氏病治疗。，这种酶的不稳定性代表了新药开发的主要障碍，因为它倾向于迅速失去其生物学活性。离子液体可以帮助保持蛋白质稳定性和折叠，并由于其多种离子组合而预防蛋白质聚集。在酶缓冲液中添加添加剂，例如半胱氨酸，甘油和海藻糖，在最小化MBCOMT损伤并增强其稳定性方面显示出令人鼓舞的结果。结果表明，作者使用的缓冲液不仅导致HMBComt活性维持高达32.4 h，因此可以在-80℃下储存，而且与原始水平相比，生物学活性在-80℃下的储存量最高约40％[1]。第二篇论文的目的是在需要长时间存储蛋白质的情况下评估HMBCOMT的稳定性。作者测试了几个健康对照样品以验证测定法，然后研究了诊断出患有白内障，青光眼，过敏，干眼和叶博天腺功能障碍的患者的20个撕裂样本。获得的结果证实了ABMAS检验的可靠性，以量化人撕裂样品中MMP-9浓度的定量。因此，作者得出的结论是，生物标志物检测技术的使用对于评估预后和使眼科医生的工作更加容易，从而使患者健康的改善更大[2]也是有利的[2]。第三篇论文探讨了mpelanin浓度的激素1（MCHR1）拮抗剂的发展，这对于治疗肥胖症很有用。考虑到其结合位点类似于人类（HERG）通道的事实，并且由于HERG引起的心脏毒性，基于机器学习的预测模型在临床发育中开发的大多数药物在临床发展中失败了，这对于克服这些困难而言是有用的。考虑到这一点，作者试图使用基于DNN的机器学习模型发现新的MCHR1拮抗剂，而没有心脏毒性，并通过分析基因表达来识别新的适应症。结果，作者确定了具有心脏毒性的KRX-104130 MCHR1拮抗剂。此外，发现通过使用基于转录组的药物重新定位方法，可以识别该拮抗剂的新指示。因此，作者表明KRX-104130增加了低密度脂蛋白受体（LDLR）的表达，这是胆固醇水平降低的原因。此外，有人提到，这种拮抗剂通过降低肝脂质积累的程度，肝脏
