然而,为了有可能告知建立基于大肠癌筛查计划的国际研究,需要进行其他方法学工作来测试适合和标本收集卡,这些标本收集卡在其他国家采用了不同的拟合方法和筛选程序。因此,我们评估了存储在室温下的粪便标本中的微生物稳定性,并评估了来自两个不同标本收集卡(用于阿富汗)的微生物组指标的准确性,以及在正在进行的国际大型癌症筛查程序中使用的四个不同的拟合管(在法国和大多数欧洲国家,摩洛哥,土耳其,火鸡和伊朗)。此外,我们研究了结直肠癌筛查程序和替代运输温度(例如夏季和冬季温度)对微生物组准确性和稳定性确定的影响。
最近已经建立了针对患有胃肠道和代谢性疾病的人类的新鲜粪便银行,并正在持续努力建立第一家兽医新鲜冻结的凳子银行。新鲜的冷冻储存的粪便提供了提高能力和可访问性高质量最佳供体粪便材料的优势。尚未在狗中报道过冷冻犬粪在粪便微生物组组成和多样性方面的稳定性,这为这项研究提供了基础。我们假设,与在冷冻前评估的基线样品相比,将粪便微生物组成和健康狗的多样性保持稳定,持续12个月。粪便样品,手动匀浆,冷冻保存在20%的甘油中并等分,在液氮中冷冻,并在-20°C或-80°C下储存3、6、6、9和12个月。在基线和存储期间后,在粪便DNA提取之前将等分试样融化并用单丙嗪治疗。在治疗组中比较了长阅读16S-RRNA扩增子测序,细菌群落组成和多样性。我们证明,从20个显然健康的狗中收集的新鲜固定犬凳可以在-80°C中存储长达12个月,而微生物群落组成和多样性的变化很小,并且在-80°C的储存量最小,而在-20°C下的存储量优于存储。我们还发现,狗之间的差异对社区组成和多样性的影响最大。某些细菌类群的相对丰度,包括已知的短链脂肪酸生产者,随着特定的储存温度和持续时间的差异很大。需要进一步的工作来确定细菌群落组成和多样性不同的粪便供体材料以及持续时间的多样性是否可能导致临床疗效的差异,以造成粪便微生物群移植的特定临床指示。
图3.10 2023年的粪便大肠菌群值来自常规流样品,每月有历史性的(2013-2022)常规每月样品。注意Y轴是对数刻度。带有向上箭头的红点表示由于汇合的生长而导致的结果。在这些情况下,板上重叠的粪便大肠菌的数量是如此之大,以至于不可能报告一个数量。粪便大肠菌群可能会超过200个大肠菌群100ml -1。在
方法和结果:使用QPCR检测到F. prausnitzii在T2D患者中的丰度。在2型糖尿病患者(T2D)DB/DB小鼠中研究了F. prausnitzii对葡萄糖稳态,胰岛素抵抗(IR),血脂异常,肝脂肪变性和炎症的影响。我们还调查了人们的F. prausnitzii。我们的结果表明,与健康受试者相比,T2D患者的F. prausnitzii的丰度明显低。在T2D小鼠中,我们发现F. prausnitzii治疗显着降低了空腹血糖和IR指数,表明葡萄糖不耐症和IR增加了。此外,基于对脂质调节的酶活性和促进性细胞因子水平的评估,F。prausnitzii不仅能够改善脂肪组织和肝脏中的肿瘤肿瘤,而且还可以通过抑制抗肝素的活性下降的肝脏中的肝steatosis。
抽象背景结直肠癌(CRC)构成了重大的医疗挑战,占全球癌症病例的近6.1%。通过使用创新生物标志物进行的人口筛查促进的早期检测对于MITIGAT的CRC发病率是关键的。与CRC阴性对应物(CNS)相比,这项研究旨在仔细检查CRC阳性个体(CP)的粪便和唾液微生物组,以通过微生物生物标记物来增强CRC诊断。材料和方法总共从伊朗德黑兰的Shahid Beheshti医学科学大学Taleghani医院收集了80个口头和粪便样品,其中包括接受筛查的CPS和CNS。使用16S rRNA测序测定法进行了微生物介绍,并在Illumina novaseq平台上采用Nextera XT Index套件。结果在CP的唾液和粪便样品中观察到了不同的微生物谱,与各种分类水平的CNS(包括门,家庭和种类)的粪便显着不同。CPS的唾液样品表现出大量的Calothrix Parietina,颗粒状Adiacens,Rothia dentocariosa和Rothia Mucilaginosa,在CNS中没有。此外,在CPS的粪便中,Lachnospileceae和Prevotellaceae明显更高,而CPS唾液中的fusobacteria phylum显着升高。相反,与CNS相比,非致病细菌akkermansia粘蛋白iphila的CPS粪便样品显着降低。关键字结直肠癌,口腔微生物群,粪便菌群,早期检测,16S rRNA测序通过一致选择唾液和粪便微生物的结论,基于平均值降低的Gini值,并采用唾液的逻辑回归,并支持粪便模型,我们成功地开发了一种微生物群检测,具有提高的敏感性和提高crc检测的敏感性和特异性。
抽象目标本研究旨在使肠道运动的功效汇集功效,并探索含有益生菌的成人功能性便秘患者的肠道菌群变化 - 含有产品治疗。设计系统评价和荟萃分析。数据来源PubMed,Cochrane图书馆已发表的研究和临床检查。截至2022年11月,对“灰色”研究的Gov进行了独立研究。资格标准,数据提取和合成该干预措施是含益生菌的产物,无论是益生菌还是合成生物,而对照是安慰剂。发生了偏见的风险。粪便症状(PAC-SYM)的粪便频率,粪便的一致性和患者评估表明,而肠道菌群的变化是通过α多样性,β多样性,相对丰度相对丰度的变化/差异等审查的。进行了亚组分析,灵敏度分析和随机效应元回归以探索异质性。建议评估开发和评估的评分是为了评估证据质量。结果17研究,包括1256名参与者,与两名研究人员之间的完美协议包括在内(Kappa统计= 0.797)。与安慰剂相比,含益生菌的产品相比显着增加了粪便频率(加权平均差异,WMD 0.93,95%CI 0.47至1.40至1.40至1.40,p = 0.000,I²= 84.5%,'low'),凳子一致性提高了(提高了凳子的一致性)降低了PAC-SYM(WMD -0.28,95%CI:-0.45至-0.11,p = 0.001,I²= 55.7%,'非常低')。在亚组分析中,合成生物学优于益生菌,可以增加粪便频率。 含益生菌的产物可能不会影响α或β多样性,但会增加特定菌株的相对丰度。 结论含有益生菌的产品,大大增加了粪便频率,粪便的一致性提高以及减轻功能便秘症状。 他们增加了特定菌株的相对丰度。 需要更高质量的头对头随机对照试验。在亚组分析中,合成生物学优于益生菌,可以增加粪便频率。含益生菌的产物可能不会影响α或β多样性,但会增加特定菌株的相对丰度。结论含有益生菌的产品,大大增加了粪便频率,粪便的一致性提高以及减轻功能便秘症状。他们增加了特定菌株的相对丰度。需要更高质量的头对头随机对照试验。
- 与项目领导的Wim van Daele教授合作,在Laya和周围环境中的研究中 - 评估一年内最多13人的饮食和食物相关活动。- 编写日常现场音符 - 进行定性访谈调查,包括两次24小时饮食召回 - 将调查数据输入到Inddex24/Commcare App中 - 收集粪便样本并维持相应的健康中心的冷链 - 在与粪便样品收集和冷链相关的任何问题上,与焦点人联系。- 报告社区中的相关事件以及这些人的生活,以定时粪便样本收集和进行调查。- 遵循13名研究参与者时组织物流。- 在2025年3月/4月的横断面调查和粪便样本收集期间贡献这些活动
Cruickshank说:“肠道症状的原因之一可能是该病毒使用的ACE2受体进入我们的肠道上皮细胞上。我们知道,病毒RNA已从粪便样品中分离出来,尽管这可能不是感染性的。”这一证据是在中国研究的早期在大流行中收集的,3 4在医院患者的粪便样品中发现了SARS-COV-2 RNA更多的研究5证实,病毒RNA的粪便脱落发生在大约一半的COVID患者中,这与GI症状有关。