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World File Search System粪便
来自新西兰环境来源的大肠杆菌分离株的基因组序列草图
温血动物（包括鸟类）肠道中自然存在的大肠杆菌是淡水水质监测中粪便污染的常用指标，可作为粪便污染和病原体的替代指标（1）。然而，目前用于计数大肠杆菌的培养方法无法区分粪便大肠杆菌和归化或环境相关的“类大肠杆菌”菌株，也称为大肠杆菌隐蔽进化枝（2-4）。Escherichia whittamii（隐蔽进化枝 2）（5）、Escherichia ruysiae（隐蔽进化枝 3 和 4）（6）和 Escherichia marmotae（隐蔽进化枝 5）（7）是最近描述的类群，但宿主物种和环境持久性仍有待确定。该项目专注于大肠杆菌和大肠杆菌属的全基因组测序。来自环境来源（淡水、河流沉积物、水生生物膜、土壤和鸟类及哺乳动物的粪便）。菌株是在研究对比土地使用对大肠杆菌属的影响的研究中获取的，并按照之前描述的方式进行培养（8）。大肠杆菌和新大肠杆菌属的基因组数据将提供有关这些细菌在环境中存活的信息和更准确的粪便追踪，从而能够识别并迅速解决影响水道的最严重污染源。
使用土著微生物分解剂和Maggot Black Soldier Fly Fly Decrivors
摘要。可以使用本地微生物和黑色士兵飞行（BSF）Maggot Detritivore来处理和转化粪中的绵羊固体废物。绵羊粪便中有机材料分解的结果可以是bfs maggot生物量和BSF Frass。研究涉及将绵羊粪便与牛奶加工业污泥和有机厨房废物结合在一起，并使用本地微生物分解剂和BSF Maggot碎屑进行有氧处理。这项研究旨在使用各种废料，本地细菌和真菌使用探索方法将绵羊粪便转换为BSF MAGGOT和BSF FRASS生物量。所使用的方法是探索，并且在描述性中获得了数据。从微生物分解器进行7天初始分解过程开始，加工绵羊粪便的过程持续了21天。研究表明，底物中的本土细菌和真菌为5 x 10 10 cfu/g和3 x 10 5 cfu/g。加工绵羊粪便可以减少废物量，从而减少63,87％，导致BSF Maggot生物量为1042±98.4631 g，而FRASS BSF为1084±55.8345 g。
宿主特异性细菌和线粒体DNA标记的性能评估和应用，以鉴定日本河水中粪便污染的来源
使用宿主特异性细菌的微生物源跟踪（MST）和线粒体DNA（mtDNA）标记是一种有效的工具，可以识别环境水中粪便污染的来源。这项研究评估并更新了先前报道的七个宿主特异性细菌标记的性能（三个人，两个牛和两个特定于猪）。此外，评估了牛特异性牛MtDNA和猪特异性猪MTDNA标记物的性能，然后应用于日本Yamanashi县收集的河水样品的MST。我们收集了48个粪便源样品，包括原始缝纫，继发处理的污水，一种家庭废水处理罐的废水，猪粪便，猪废水和牛粪便，这些污水是使用宿主型螺旋体和mtdna标记进行了定量分析的。bachum和gyrb标记物（人类特异性），牛和牛mtDNA标记（牛特异性）以及猪2BAC和猪MTDNA标记（特异性）是表现最佳的标记。然后，将这些选定的标记物应用于MST，以鉴定在21个地点收集的59个河水样品中的粪便污染源。分别为至少一个人，牛和猪标记的20（95％），21（100％）和16个（76％）位点为阳性，这表明需要立即采取行动和监测以控制粪便污染。
使用16S的下一代测序分析塞维多家族的肠道和粪便细菌菌群：审查
摘要：Cervidae家族由于适应了许多生态环境而具有广泛的分布，这使其能够在消化道中发展出多样化的微生物群落。最近，研究集中在全球不同子宫颈物种的肠道和粪便菌群的分类学组成和功能上，以及它们在不同相关因素（例如年龄，性别，性别，饮食，饮食，分布和季节性变异）下的微生物多样性和变异。此外，还特别感兴趣地知道子宫颈如何充当人畜共患病原体生物的储层，这代表了对公共卫生的威胁。本综述提供了全球子宫颈中微生物群测定领域增长的综合，专注于使用16S下一代测序的肠道和粪便样品。它还记录了影响微生物多样性和组成的因素，据报道为致病性/人畜共患病的微生物以及有关这些物种保护的观点。知道细菌与宫颈健康之间的相互作用可以推动这些物种的管理和保护策略，并有助于了解其进化史以及与新兴疾病的微生物的相互作用。
哪种水源含有的细菌数量最多，以及含有哪些类型的细菌？
大肠杆菌是一种可引起轻微和严重疾病的细菌。它呈大肠杆菌状。它是腹泻的主要原因。它是食物和人类消化道中发现的细菌。一些大肠杆菌菌株是无害的，而另一些则会导致疾病。一些大肠杆菌会导致腹泻，而另一些会导致尿路感染、呼吸道疾病和肺炎等疾病。它通过粪便沉积释放到环境中，并被用作污水或粪便污染水道的指标。作为水分析的一部分，大肠杆菌的数量可用于识别有机污染最严重的水源。当池塘、海滩和湖泊等休闲区中的大肠杆菌数量达到一定水平时，它们会被关闭，因为它们对健康和安全构成风险。一些可能的粪便污染源包括农业径流、以该地区为自然栖息地的野生动物、被宠物粪便污染的地区的径流、污水处理厂和现场化粪池系统。
粪便钙染色素升高与肠道微生物营养不良，血清标记改变和老年人的临床结局有关
粪便钙染色素是炎症性肠病（IBD）中肠道炎症的既定标志。粪便钙染色素水平升高以及肠道微生物营养不良。然而，与老年人相关的系统性和多词与粪便钙蛋白钙质升高有关的变化尚不清楚。这项研究全面研究了粪便钙染色素水平，肠道微生物组组成，血清炎症和靶向代谢组学标志物，以及大量老年人同类的相关生活方式和医学数据（n = 735;平均年龄±SD：68.7±6.3）。低（0–50 µg/g; n = 602），中度（> 50–100 µg/g; n = 64）和高（> 100 µg/g; n = 62）粪钙钙蛋白钙蛋白钙钙蛋白钙钙蛋白棒彩（N = 62）组。在高钙甲染素组中，几个促炎性肠道微生物属显着增加，短链脂肪酸产生属的属。在高粪便钙蛋白酶基组中，血清中的IL-17C，CCL19和毒性代谢产物硫酸硫酸盐含量增加。这些变化是由肠道菌群部分介导的。此外，高钙染色素组显示出心脏病和肥胖症患病率更高，疾病患病率更高。我们的发现有助于理解粪便钙染色素作为肠道营养不良的标志及其在老年人中的更广泛的系统性和临床意义。
QIAAMP DNA提取方案
非侵入性收集的粪便样品是组织样品的DNA的替代来源，当动物直接采样时，可以在野生动植物的遗传研究中使用。尽管存在几种粪便DNA提取方法，但它们的功效在物种之间有所不同。先前从野生粪粪（Dugong Dugon）粪便中扩增线粒体DNA（mtDNA）标志物的尝试有限，核标记（微片齿）未能成功。这项研究旨在通过修改其他大型草食动物的研究中使用的方法来建立一种从粪便粪便中对MTDNA和核DNA（NDNA）进行采样的工具。首先，开发了一种简化的，具有成本效益的DNA提取方法，该方法能够从大量的粪便中扩增线粒体和核标记。粪便DNA使用新的“高体积 - cetyltrimethyl溴化铵 - 苯酚 - 氯仿 -
Beckman Coulter，Inc Kuljeet Kaur，博士监管事务经理1000 MN 55318
可选的Q.S.E.T.Plus设备收集直接从主样本容器中执行联络钙蛋白酶测定所需的粪便量，而不是手动称重样品，或使用替代方案清除Q.S.S.E.T.设备。提取Q.S.E.T.加上设备，可以使用样品使用k182698的联络钙染色蛋白测定过程。粪便样品的分析前加工是通过任何一个手动重量归一化完成的，然后在Q.S.S.E.T.中进行均质化。缓冲区（PER K182698）;或使用可选的Q.S.E.T（PER K182698）或Q.S.E.T.加上样品收集和均质化的设备。Q.S.E.T设备加上可以直接加载到联络XL或联络XS分析仪样品架上。测量后，该测定法报告了启动粪便样品材料（μg/g）单位单位中的钙特染色素浓度。解释粪便钙骨蛋白浓度[FCAL]如下：
添加有效微生物4（EM4）
这项研究旨在确定添加有效微生物4（EM4）对混合牛粪便和棕榈叶混合的质量的影响。本研究使用了完整的随机设计（RAL），该设计由4个供词和4个复制组成。治疗由a0 =牛粪便50％ +棕榈叶45％ +尿素1％ +麸皮4％，A1 =牛粪便50％ +棕榈叶45％ +尿素1％ +尿素1％ + bran 4％ + EM4 1％，A2 45％ +尿素1％ +麸皮4％ + EM4 3％。观察到的变量是颜色，质地，气味，温度，pH，收缩和堆肥养分（碳，氮，磷，钾和C/N比）。
