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原创研究全基因组分析与膜损伤和生育能力受损相关的遗传倾向，作为精子功能受损的指标
1 俄罗斯农场动物遗传育种研究所 - LK Ernst 联邦畜牧业研究中心分部，普希金，196601 圣彼得堡，俄罗斯 2 俄罗斯科学院圣彼得堡联邦研究中心西北粮食安全问题跨学科研究中心，普希金，196608 圣彼得堡，俄罗斯 3 肯特大学自然科学学院，CT2 7NJ 坎特伯雷，英国 4 动物基因组学和生物资源研究组（AGB 研究组），农业大学理学院，乍都乍，10900 曼谷，泰国 5 LK Ernst 联邦畜牧业研究中心，杜布罗维齐，波多利斯克，142132 莫斯科州，俄罗斯 *通讯地址：dementevan@mail.ru (Natalia V. Dementieva)；m.romanov@kent.ac.uk (Michael N. Romanov)
精子 DNA 碎片化指数对辅助生殖结局的影响：回顾性分析
众所周知，男性因素导致不育的比例与女性因素大致相同 (1,2)。然而，男性不育的确切原因仍不清楚。虽然传统的精液分析侧重于精子浓度、活力和形态，被广泛用于评估男性生育能力，但越来越多的研究表明，这些参数并不总是与辅助生殖技术 (ART) 的结果相关 (3)。最近，精子 DNA 碎片化 (SDF) 评估作为男性生育能力的潜在指标引起了人们的关注，因为在各种诊断检测中都观察到不育患者的精子 DNA 完整性降低 (4,5)。精子 DNA 高度组织化，染色质的组织程度会影响表观遗传变化和胚胎发育 (2,6)。精子 DNA 损伤程度通常用精子 DNA 碎片化指数 (DFI) 来衡量。然而，关于 DFI 对辅助生殖结果的影响仍存在争议。一些研究表明，DFI 升高会对自然受孕 (7) 和 ART 结果 (8,9) 产生不利影响。高 DFI 甚至会破坏正常的生理功能，导致将错误的遗传信息传递给后代，而常规精液分析无法评估这一点 (5)。两项荟萃分析表明，精子 DFI 升高与优质胚胎率降低、临床妊娠率降低和流产率增加相关 (10,11)。尽管如此，其他荟萃分析得出的结论是，精子 DFI 不能预测 IVF 或胞浆内精子注射 (ICSI) 结果 (12)。根据现有文献，精子 DFI 对胚胎发育、临床结果，特别是对围产期和新生儿结果的影响仍有待充分了解。美国泌尿协会 (AUA) 和欧洲泌尿协会 (EAU) 在其 2023 年男性不育指南中承认了 SDF 的重要性 (13,14)。为了建立明确的相关性，必须进行严格的调查，并进行大样本量和延长研究时间。在我们的回顾性研究中，我们探讨了精子 DFI 对单胎妊娠中胚胎发育、临床结果以及不良母婴结局风险的影响。
引用Zhao Y，Zhi W，Xiong D，Li N，Du X，Zeng J，Zhang G和Liu W（2025）一个具有正常精子运动的家族，携带SY86删除在AZFA Reg
和Y染色体微缺失（YCMS）约有15％至30％的男性不育病例（Hess and Renato de Franca，2008; Leaver，2016），Y染色体微缺失，尤其是遗传学学尤其是遗传学学的15％的严重的寡素蛋白酶和azoospermia and azoospermia（Arumugia）（Arumumia and Arumumia and and and and）。Vogt等。（1996）在1996年，根据它们在Azoospermic雄性中的不同阶段中的角色，在YQ11的三个子区域内划定了76个离散的“微骨骼”位点，将它们在功能上归类为AZFA，AZFB和AZFC区域，并将其分类为AZFC区域，并将其与AZFC区域（每种与男性的雌性精神病相关）。此外，Kent-First等。（1999）后来发现AZFD是位于AZFB和AZFC之间的独特基因结构。不育男性中YCM的检测率表现出显着的地理和种族差异，伊朗的AZF缺失率为24％，在美国为12％，在德国和奥地利为少于2％（Cioppi等人，2021年）。Haiyang Yu等人的研究。 （2023）在1,338名被诊断为Azoospermia或严重的寡素化质体的中国男性中，有9％的AZF缺失，占AZFC缺失为6％，而AZFA缺失约为0.8％。 Y染色体上的AZF区域包含多个关键基因以进行精子发生，而不同区域的微缺失可能会通过影响基因表达和功能而导致低氮杂的植物或Azoospermia。 AZFA区域中的微缺失导致仅Sertoli细胞综合征（SCO），其临床特征是睾丸萎缩和Azoospermia（Liu等，2017）。Haiyang Yu等人的研究。（2023）在1,338名被诊断为Azoospermia或严重的寡素化质体的中国男性中，有9％的AZF缺失，占AZFC缺失为6％，而AZFA缺失约为0.8％。Y染色体上的AZF区域包含多个关键基因以进行精子发生，而不同区域的微缺失可能会通过影响基因表达和功能而导致低氮杂的植物或Azoospermia。AZFA区域中的微缺失导致仅Sertoli细胞综合征（SCO），其临床特征是睾丸萎缩和Azoospermia（Liu等，2017）。作为AZFA区域具有对精子发生必不可少的基因，其缺失意味着即使使用诸如显微解剖睾丸精子提取的过程，也无法获得精子。缺失包含AZFB和AZFC导致Sertoli细胞综合征或精子毒性停滞，而受影响的个体通常会出现Azoospermia（Mahadevaiah等，1998; Yan等，2017）。AZFC缺失构成了最常见的AZF微骨骼类型，约占Y染色体微缺失的60％。近年来，由于其高表型异质性，研究人员专注于AZFC区域内的“部分缺失”，表现为多种程度的精子生成功能障碍：Oligozoospermia和Azooospermia和Azooospermia（Kühnert等人（Kühnert等人，2004年，2004年）；然而，由于可能产生正常精子，具有AZFC缺失的个体可能代表了能够使生物后代的YCMS患者的唯一子集。欧洲雄科学院（EAA）和欧洲分子遗传学质量网络（EMQN）推荐SY84和SY86作为首选序列标记的位点（STS），用于评估AZFA缺失，因为它们的缺失高度表明完全表明完整的AZFA缺失（Krausz等，2014）。sts是指具有精确基因组位置的短而单拷贝的DNA序列，可以通过聚合酶链反应（PCR）检测到（Olson等，1989），作为人类基因组中的地标，以确定DNA的取向和指定序列的相对位置。在对AZF区域的研究中，STS被用作检测微缺失的基因座。通过通过PCR检查这些基因座，我们可以确定Y染色体AZF区域中微缺失的状态，这对于诊断男性不孕症非常重要。然而，最近的研究表明，在AZFA地区具有部分缺失的少数男性，包括涉及SY84或SY86的男性，表现出正常的精子发生和生育能力
精子DNA碎片：叙事评论
目标：本研究研究了精子DNA碎片化对男性生育能力，妊娠结局，辅助生殖技术（ART）的成功率以及可用治疗的影响。方法：这项研究是一项叙述性评论，重点是不育，“精子DNA碎片”和“精子计数”，使用PubMed，Scopus和Google Scholar中发表的论文，从2019年到2022年，用西班牙语，葡萄牙语和英语用西班牙语，葡萄牙语和英语。结果：总共选择了29项研究，表明活性氧在精子DNA损伤中起着核心作用，从而损害了受精。精子DNA片段化进一步受到诸如氧化应激，白细胞症，晚期父亲年龄和环境污染物等因素的影响。结论：虽然艺术可以帮助克服DNA破碎所带来的一些挑战，但它仍然是生育能力的重要障碍。
Sustanon抑制了精子发生并增加细胞死亡
运动员中滥用持续性的人对男性生殖健康构成了重大风险，这主要是通过精子发生和诱导凋亡的中断。虽然Sustanon在治疗某些雄激素条件方面具有治疗潜力，但由于其潜在的不良影响，应谨慎使用其非医学用途。这项研究旨在通过研究Sustanon的分子效应来解决一些现有的差距，特别是将其对BCL2和DAZL基因表达的影响。这提供了一种新的观点，说明了持续的诱导的细胞凋亡和精子发生干扰有助于生育问题，强调需要进一步研究以制定减轻这些负面影响的策略。我们根据到达报告清单（可在https://tau.amegroups.com/ abtric/view/10.21037/tau-24-397/rc）介绍本文。
细菌感染对人类精子的影响
P 值 均值 ± SD 均值 ± SD 精子数/百万 29.20 ± 33.2 36.7 ± 36.5 0.165 精子活力 (%) 28.80 ± 19.1 33.2 ± 17.9 0.119 前向活力 (%) 3.19 ± 3.8 3.87 ±3.19 0.497 精子活力 (%) 57.80 ± 20.3 62.3 ± 17.7 0.135 精子异常率 (%) 92.31 ± 7.04 90.84 ± 8.09 0.198 头部缺陷 (%) 49.97 ± 7.97 49.8 ± 7.79 0.888 中段缺陷 (%) 18.83 ± 9.72 18.18±9.31 0.657 尾部缺陷（％） 23.51±7.78 22.99±7.98 0.669
精子运动生理学（精子...
发生尾部运动（图07），必须在整个尾巴的整个长度中折叠到两侧，并在尾部的整个长度上激活多甲臂的连接和收缩。在另一侧，多胺的臂保持静止。为了使尾巴返回其余位置，有必要将手臂与尾部折叠部分的相邻微管之间的连接。到达静止位置后，在另一侧有多甲基臂的连接和收缩，导致了不动向运动，称为“主动运动”。当尾部半肢体收缩并以一种无序而激烈的方式放松时，就会发生多动运动，从而促进没有对称性和高幅度的运动（Henry and Echeverri，2013）。有限地制造了轴突收缩的刚度，也就是说，它的收缩有一个限制，这是由细胞本身调节的（Gilpin等，2020）。