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World File Search System细胞因子
与口腔癌相关的细菌分布和炎性细胞因子，有或没有颌骨入侵 - 一项初步研究
fi g u r e 2假体的定量咬合变化分析：（a）在iOS软件中自动对齐的虚拟上颌和下颌牙齿具有咬合关系。（b）标准镶嵌语言（STL）形式的数字咬合数据。（c）修复体和拮抗剂的牙齿的咬合表面进行定量分析。（d）假肢当天的“ 3D比较”之后，在彩色接触面积。（e）假体交付1年后，咬合面积为彩色。增加的面积和浅绿色部分代表了更紧密的咬合接触。（f）假体交付1年后，咬合面积为彩色。在这种情况下，观察到明显的近距离接触区域和干扰点，需要进行必要的咬合调整。
单核细胞中的细胞因子分析和转录组学定义了Meniere病中的免疫变异
尽管对原始注意力的发展发展进行了大量研究，但结果混合的结果和任务之间的差异已经得到了关于注意力能力的相对早期或晚期成熟的明确结论。此外，尽管青少年不断面临在学校关注的需要，但尚不清楚实验室注意力措施是否可以预测他们在课程中维持注意力集中的能力。因此，在这里，我们设计了一项敏感的任务，可以衡量持续和选择性的关注，并测试任务指标是否可以预测青少年在课程中的注意力不集中的水平。总共有166个原理（12-17岁）和50名成年人执行了持续的选择性注意任务，在不同水平的感知载荷下忽略了显着但完全无关的干扰物面孔，却忽略了字母目标，这是成人既定的确定性。使用新颖的自我报告教室分发式清单来测量刚刚上一个教室中的不集中水平。确定持续关注（通过响应变异性衡量）在整个青春期跨感知负载水平继续发展的结果。相比之下，感知负载对选择性注意力的影响较早出现。与晚期相比，在青春期初期，干扰物干扰的负载调制更大。干扰物干扰和响应变异性都是课堂上分散性的独特预测指标，包括控制对课程和认知能力的兴趣。总的来说，结果表明，青春期持续和选择性关注的发展差异和
细胞因子 2023 摘要书 1
深度测序技术的进步表明，人类基因组的大部分都被积极地转录成 RNA。我们的实验室专注于表征基因组中产生的最大 RNA 组，即长链非编码 RNA (lncRNA) 及其相关的蛋白质结合伙伴。迄今为止，只有 3% 的 lncRNA 经过了功能验证。利用长读和短读测序技术，我们生成了巨噬细胞活化的异构体水平转录组图谱，该图谱表征了所有炎症诱导基因。利用 CRISPR 抑制技术，我们进行了系统无偏筛选，以确定与巨噬细胞内炎症功能相关的功能相关 lncRNA。我们确定 lncRNA LOUP 是一种多功能基因，涉及先天免疫的多个方面。我们表明 LOUP 可以作为增强子来调节其邻近蛋白质先锋因子 SPI1 (PU.1)。有趣的是，SPI1 可作为转录因子 NF-kB 的正调节剂，而我们确定 LOUP 是 NF-kB 的强负调节剂。我们发现 LOUP 定位于细胞质并编码一个短的开放阅读框肽。Ribo-seq 数据表明该区域是主动翻译的。我们将肽插入到与 GFP 同框的质粒中，它在 HEK 293 细胞中被主动翻译。为了确定该肽是否能在先天免疫中发挥作用，我们利用活性 CRISPR 专门针对该肽，并表明该区域确实可以作为 NF-kB 的负调节剂。总之，我们已确定 LOUP 是免疫反应的重要调节剂。它具有多种功能，顺式作用以调节 SPI1 并编码负调节 NF-kB 信号的小肽。
具有特定功能的声动力细胞因子纳米复合物...
声动力细胞因子纳米复合物（SPN AI）不仅可以特异性地激活效应T细胞（Teffs）而不是调节性T细胞（Tregs），而且可以在声辐射下产生1 O 2 来诱导免疫原性细胞死亡，从而协同提高Teffs/Tregs的比例，从而产生有效的抗肿瘤免疫。
系统生物学和细胞因子在肺癌免疫疗法中的潜在作用，靶向自噬轴
摘要：肺癌占全球男女死亡人数最多。尽管一种单独或与某些特定药物结合使用的广泛疗法仍然是不断发展的肺癌的主要方案，但仍需要进行显着改进，以了解渐进式侵蚀性及其检测的固有生物学。不幸的是，尽管其治疗方面有所进步，但肺癌患者表现出不同的生长机制，并继续以明显的速度死亡。自噬是一种生理防御机制，可满足营养剥夺癌细胞的能量需求，并在压力条件下维持肿瘤细胞。相反，据信自噬在肿瘤发生的不同阶段起着双重作用。在早期阶段，它充当肿瘤抑制剂，使致癌蛋白降解。但是，在后期，自噬通过最大程度地减少肿瘤微环境的应力来支持肿瘤细胞的存活。已经观察到IL6-IL17-IL23信号转导轴的关键作用是触发肺癌患者的自噬事件。由于自噬的明显作用是不同免疫信号级联反应的结果，因此系统生物学可以成为了解这些互连并增强癌症治疗和免疫疗法的有效工具。在这篇综述中，我们关注如何利用系统生物学来靶向自噬过程，从而解决炎症反应并有助于更好地治疗癌变。
细胞因子和趋化因子在炎症反应中的作用
所有生物都通过其中发生的过程和关系互连。是器官的相互依赖性，形成了整体复合物。在进化过程中，某些物种中的免疫系统已被完善。但是，如果过敏或异物渗透，可能会造成严重损害。免疫系统是一个障碍，可保护生物体免受外部和内部影响。人体的免疫反应是人体最基本和最重要的功能之一。当化学或生物学性质的看似无害的抗原进入人体时，免疫系统会激活抗体以防止抗原在体内繁殖。作为炎症的一部分，动员免疫系统，免疫细胞检测到对血管和淋巴系统损害的程度和严重程度。随后，通过免疫能力细胞的反应清除或阻止过敏原扩散。
IL-6是19 Covid-19的关键细胞因子靶标吗？ -orca
鉴于全球能源和气候危机，正在考虑将低碳技术整合到能源系统中，以减轻高能成本和碳足迹。 这些技术及其不同的运营时间表的各种可用能力，效率和投资成本可以解锁脱碳的多种途径。 本文为公共医疗机构提供了一个优化框架，以确定网站能源系统的最佳操作时间表。 对低碳发电，转换和能源存储技术的详细技术分析，可以根据实际历史数据将其纳入系统中。 结果表明，容量为1800 kW的热泵可以在现场替换燃气锅炉，以满足热量需求，同时在5年内收回投资，并与基本案例相比，可在5年内恢复投资，并提供22.47％的运营和碳成本。 分析表明，高气价期间有利用更电气的操作方式，从而使电能量存储比热能存储更具吸引力。 在处理真实数据时，优化算法通过考虑其碳的影响，以将常规能源供应与清洁能源区分开，从而以智能且环保的方式最大程度地减少能源费用。 优化算法和随后的技术经济分析为决策者提供了一个全面的框架，以促进能源投资决策。鉴于全球能源和气候危机，正在考虑将低碳技术整合到能源系统中，以减轻高能成本和碳足迹。这些技术及其不同的运营时间表的各种可用能力，效率和投资成本可以解锁脱碳的多种途径。本文为公共医疗机构提供了一个优化框架，以确定网站能源系统的最佳操作时间表。对低碳发电，转换和能源存储技术的详细技术分析，可以根据实际历史数据将其纳入系统中。结果表明，容量为1800 kW的热泵可以在现场替换燃气锅炉，以满足热量需求，同时在5年内收回投资，并与基本案例相比，可在5年内恢复投资，并提供22.47％的运营和碳成本。分析表明，高气价期间有利用更电气的操作方式，从而使电能量存储比热能存储更具吸引力。在处理真实数据时，优化算法通过考虑其碳的影响，以将常规能源供应与清洁能源区分开，从而以智能且环保的方式最大程度地减少能源费用。优化算法和随后的技术经济分析为决策者提供了一个全面的框架，以促进能源投资决策。该框架可以基于能源系统的短期和长期目标，可视化设备寿命的财务收益的演变，并了解整合可再生能源的环境影响。
果糖与葡萄糖：调节间充质干细胞生长和细胞因子
1马里兰大学医学院诊断放射学和核医学系，巴尔的摩，马里兰州，马里兰州21201，美国，美国间质干细胞（MSC），在最近的治疗研究中，由于其多能力和与各种来源隔离的能力，例如脂肪组织和骨Marrow1。这些细胞可以分化为无数细胞类型，包括脂肪细胞，软骨细胞，肝细胞和成骨细胞2-5。此外，将其重新编程为诱导多能干细胞的能力强调了其在再生医学中的巨大潜力。我们的研究的总体目的是揭示果糖和葡萄糖对MSC分化和细胞因子产生的影响，鉴于这些糖在细胞培养基中的流行率。我们通过在标准培养条件下用果糖代替葡萄糖来开始研究。随后的数据指出了果糖而不是葡萄糖的MSC生长速率降低。从治疗的角度来看，MSC因其免疫调节功能而被认可，分泌关键的细胞因子和激素6。在此提示的情况下，我们探讨了与葡萄糖相比，果糖是否可以扩增MSC中的细胞因子产生。我们的实验表明，在不同的果糖浓度下，IGFBP3和HGF表达增强。这些细胞因子在肝脏炎症的发育和解决中起着重要作用7,8。这些细胞因子的增强本质上与HIF1A表达升高相关，而当MSC在缺氧中生长时，就会观察到IGFBP3表达，无论使用的糖类型如何。相反，沉默的HIF1A在转录级别导致IGFBP3和HGF的降低。这些结果表明，代谢微环境在MSC生长和培养中的重要作用，其中氧气和养分的可用性可以调节这些细胞的免疫特性。总而言之，我们的发现阐明了果糖和葡萄糖对MSC增殖和细胞因子输出的细微影响。这些启示不仅扩大了我们在存在这些糖的情况下对细胞反应的理解，而且还强调了HIF1A在策划MSC功能中的关键作用。这项研究可能为通过补充战略糖来量身定制MSC功能铺平了道路。
面对VEGF和细胞因子
摘要：抗血管内皮生长因子（VEGF）为具有视力威胁性疾病（例如糖尿病性视网膜病）（DR）提供的治疗益处证明了VEGF在此AFPRICTICTIC中的重要作用。细胞因子可以在DR的患者的玻璃体中升高，促进视网膜血管泄漏，也可能导致病理学，尤其是在那些抗VEGF的患者中没有足够的好处。在这项使用原发性人视网膜内皮细胞的体外研究中，我们将抗VEGF与（转化生长因子β）TGFβ受体抑制剂RepSOX（RS）进行了比较，以在面对VEGF，细胞因子和两者结合的情况下执行屏障功能。rs优于抗VEGF，因为它可以防止响应VEGF，细胞因子及其组合的渗透性，而抗VEGF仅对VEGF有效。RS的抑制作用与抑制激动剂诱导的孔形成和粘附连接的混乱有关。rs介导的TGFβ途径的抑制作用和Claudin-5的表达增加没有充分解释RS如何稳定内皮细胞屏障。最后，RS不仅可以防止屏障松弛，而且分别完全或部分地倾斜了一个屏障，分别是肿瘤坏死因子α（TNFα）或VEGF。这些研究表明，RS在面对细胞因子和VEGF的情况下稳定了内皮屏障，从而将RS视为一种治疗性，具有克服由多种激动剂驱动的渗透率，这些激动剂在DR的病理中起着作用。
下一代抗PD-L1/IL-15免疫细胞因子在冷肿瘤中引起上抗肿瘤的优质抗肿瘤免疫力
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2023年8月5日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.08.02.551593 doi：biorxiv preprint