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![arxiv：2502.02710v1 [stat.ml] 2025年2月4日](/simg/6\6f28a11cf1cd61d8abfc07e0c32f7934a963fcd7.webp)
arxiv：2502.02710v1 [stat.ml] 2025年2月4日
在安全性应用程序中，机器学习模型应在最坏情况下的分配变化下概括，也就是说，具有较小的强大风险。基于不变性的算法可以证明，当训练分布足够异质以识别强大风险时，可以利用对轮班的结构假设。但是，在实践中，这种可识别性条件很少满足 - 到目前为止，这种情况在理论文献中尚未得到充实。在本文中，我们旨在填补空白，并建议在仅部分可识别鲁棒的风险时研究更通用的环境。尤其是我们引入了最坏的稳健风险，作为一种鲁棒性的新度量，无论可识别性如何，它总是定义明确的。其最小值对应于算法独立的（种群）最小值的数量，该数量可在部分可识别性下测量最佳可实现的鲁棒性。虽然可以更广泛地定义这些概念，但在本文中，我们将其介绍并明确地得出了线性模型以实现介绍的具体性。首先，我们表明在部分可识别的情况下，现有的鲁棒性方法是次优的。然后，我们评估了这些方法和（经验性的）最差案例鲁棒风险在现实世界基因表达数据上的鲁棒风险，并找到类似的趋势：随着未看见环境的数据的增加，现有鲁棒性方法的测试误差越来越高，而对部分识别性的识别则可以更好地普遍性化。
重症监护病房内获得的医疗相关感染
• 2021 年，在重症监护病房 (ICU) 住院超过两天的患者中有 11,551 名 (15.6%) 出现至少一种 ICU 获得性医院相关感染 (HAI)（肺炎、血流感染或尿路感染）。 • 在 ICU 住院超过两天的所有患者中，10% 出现肺炎，8% 出现血流感染 (BSI)，4% 出现尿路感染 (UTI)。 • 66% 的肺炎发作与插管有关，38% 的 BSI 发作与导管有关，97% 的 UTI 发作与导尿管有关。 • ICU 获得性肺炎发作中分离出的最常见微生物是铜绿假单胞菌，ICU 获得性血流感染中分离出的凝固酶阴性葡萄球菌，以及 ICU 获得性尿路感染中分离出的大肠杆菌。 • 53% 的“治疗日”（DOT）中抗菌药物的使用是经验性的，38% 的 DOT 中是指导性的，9% 的 DOT 中是预防性的。 • 15% 的金黄色葡萄球菌分离株对苯唑西林有耐药性 (MRSA)，7% 的肠球菌属对糖肽有耐药性。据报道，20% 的大肠杆菌分离株、42% 的克雷伯氏菌属分离株和 46% 的肠杆菌属分离株对第三代头孢菌素有耐药性。据报道，12% 的克雷伯氏菌分离株、30% 的铜绿假单胞菌分离株和 85% 的鲍曼不动杆菌分离株对卡巴培南类抗生素有耐药性。
恶劣天气对商用直升机飞行员的影响...
与固定翼飞机飞行员相比，直升机飞行员在恶劣天气方面面临着独特的挑战。旋翼机通常在场外较低高度运行，而这些区域并不总是有气象报告站的良好覆盖。尽管最近的技术进步增加了飞行员可以在驾驶舱中访问的气象数据量，但天气仍然是 28% 致命直升机事故的一个因素。在这项研究中，对商用直升机飞行员进行了调查和采访，以更好地了解他们如何收集和处理天气信息，当前气象工具的局限性是什么，以及他们的决策过程如何受到他们收集和/或接收的信息的影响。研究发现，飞行员在飞行前阶段使用各种各样的气象源来做出最初的飞行或不飞行决定，但在飞行过程中在驾驶舱中使用的气象源较少。飞行员强调了他们在典型操作领域中可用的天气信息稀疏且有时不准确。为了弥补这一点，他们被迫依靠当地和经验性天气知识来补充天气报告，同时仍在努力减轻其他外部压力。根据文献和这项工作的结果，提出了解决旋翼机社区面临的与天气相关的差距的建议。这包括在机场和人口稠密地区外安装额外的气象报告站，进一步向所有行业的直升机飞行员推广 HEMS 工具，开发能够可视化雾等轻微降水的气象工具，以及开发有助于减少解释天气信息的认知工作量的飞行中图形显示。
红外热成像技术实时评估脊柱侧弯矫正器的有效性
摘要：本研究提出了一种创新方法，该方法基于低成本红外热成像 (IRT) 仪器的使用，以实时评估脊柱侧弯支具的有效性。确定脊柱侧弯支具的有效性意味着决定支具对患者背部施加的压力是否足以达到预期的治疗目的。传统上，支具有效性的评估依赖于骨科医生在常规随访检查中进行的经验性定性评估。因此，它在很大程度上取决于相关骨科医生的专业知识。在现有技术中，用于确认骨科医生意见的唯一客观方法是基于对脊柱侧弯随时间进展情况的评估，这通常会使人们暴露在电离辐射下。为了解决这些局限性，本研究提出的方法旨在以无害的方式实时、客观地评估脊柱侧弯支具的有效性。这是通过利用热弹效应并将患者背部的温度变化与支架施加的机械压力相关联来实现的。基于此方法的系统已实施，并通过在一家经认可的骨科中心对 21 名患者进行的实验研究进行了验证。实验结果表明，在区分充足和不足压力方面，分类准确率略低于 70%，鉴于此类系统在骨科中心的临床应用，这是一个令人鼓舞的结果，有望进一步推进。
基于发展认知神经科学和脉冲神经网络的联通主义—建构主义学习理论初探
本文基于新的理论视角，试图将联通主义与建构主义两种看似水火不容的学习理论统一到一个科学的理论框架中。联通主义—建构主义学习理论并不是两种理论的简单叠加，而是吸收建构主义、联通主义和新建构主义学习理论的精髓，以发展认知神经科学和脉冲神经网络两门经验性科学实验成果为事实基础，从发展的角度对两种理论进行融合，实现矛盾的化解、相互补充、进而重构。本文探讨的是联通主义—建构主义学习理论，该理论认为知识的本质是主体与环境之间的联通，有两种形式：物理形式和逻辑形式，只有逻辑形式才能被人实现和利用；学习可分为联通和建构两个阶段。连接是前提，建构是核心，在连接阶段产生的网络动作作为原材料，在建构阶段经过修剪，经过各系统加工成为心理表征，当心理表征被利用时，相关的网络塑造完毕，意义网络形成，完成了知识从物理形态到逻辑形态、从逻辑形态到物理形态的转变。因此，学习就是建构意义网络的过程，我们既要促进学生的连接阶段，也要帮助学生的建构阶段。本文的创新与突破性贡献在于，首次以全新的视角来看待学习理论这一课题。
申请要求2024针对狼疮工程细胞疗法的有针对性研究计划
背景狼疮研究联盟（LRA）是全球狼疮研究的最大私人资助者。该组织旨在通过资助尖端，创新的研究来改进狼疮治疗。目前，狼疮的治疗主要是经验性的，并且涉及非特异性抗炎和免疫抑制剂。尽管这些治疗经常是有益的，但许多患者没有做出充分反应和/或副作用。重要的是，即使疾病活性低的患者随着时间的推移会造成器官损害。因此，迫切需要采用强大而持久的效果的新概念治疗和潜在的治疗方法。近年来，通过专门针对自动反应性免疫反应的治疗重置或重新编程免疫系统的概念已成为试图实现这一目标的可行治疗策略。工程细胞疗法已成为一种强大的潜在治疗方法，可以治疗和治愈狼疮。使用CD19定向的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的小型学术领导的临床试验表明，三年来完全缓解，对患有严重狼疮性肾炎的患者持续效应，这些患者以前耐于标准的护理药物。到目前为止，尽管非常涉及，但这种治疗方法显示出相对较低的毒性或副作用。自从这项具有里程碑意义的研究的初步结果发布以来，在学术和商业环境中，正在进行CAR-T和其他工程细胞疗法治疗狼疮的研究活动，在学术和商业环境中正在进行中，并在
请求提案
II。 应以电子格式提供招标时间表响应，并通过电子邮件发送给AOH Advancement团队，网址为advancement@aohdc.org，截至2025年3月5日。 请致电202-269-6623 Ext与Mirvlyne Brice联系。 100或Joy Bentley Phillips致电202-269-6623 Ext。 109您对此RFP可能有任何疑问。 iii。 背景学院成人公共特许学校是华盛顿特区的501（c）3税免税非营利和成人公共特许学校，自1985年以来提供成人教育的卓越。 我们的使命是提供改变生活并改善我们社区的高质量教育和服务。 在希望学院，学生成为一个学习社区的一部分，每个人都被重视，增加了价值，既是老师又是学习者。 我们的课程是经验性的，专注于生活技能，这意味着学生可以立即开始将自己学习的知识应用于自己的生活中，并获得利益。 希望学院的核心价值观：关心社区 - AOH促进了一种氛围，可以将个人完全呈现为真实的自我。 我们寻求促进促进彼此关心的价值观，态度和信念。 我们相信我们在一起变得更加强大，并且代表我们服务的人。 接受 - 啊，尊重每个人的固有尊严和价值。 我们仍然保持开放的态度，因为我们承认每个人的复杂身份和我们的集体差异。 对我们来说，每个人都值得，我们希望老师，员工，学习者和社区成员成为自己的真实自我。II。应以电子格式提供招标时间表响应，并通过电子邮件发送给AOH Advancement团队，网址为advancement@aohdc.org，截至2025年3月5日。请致电202-269-6623 Ext与Mirvlyne Brice联系。100或Joy Bentley Phillips致电202-269-6623 Ext。109您对此RFP可能有任何疑问。iii。背景学院成人公共特许学校是华盛顿特区的501（c）3税免税非营利和成人公共特许学校，自1985年以来提供成人教育的卓越。我们的使命是提供改变生活并改善我们社区的高质量教育和服务。在希望学院，学生成为一个学习社区的一部分，每个人都被重视，增加了价值，既是老师又是学习者。我们的课程是经验性的，专注于生活技能，这意味着学生可以立即开始将自己学习的知识应用于自己的生活中，并获得利益。希望学院的核心价值观：关心社区 - AOH促进了一种氛围，可以将个人完全呈现为真实的自我。我们寻求促进促进彼此关心的价值观，态度和信念。我们相信我们在一起变得更加强大，并且代表我们服务的人。接受 - 啊，尊重每个人的固有尊严和价值。我们仍然保持开放的态度，因为我们承认每个人的复杂身份和我们的集体差异。对我们来说，每个人都值得，我们希望老师，员工，学习者和社区成员成为自己的真实自我。尊重 - 在AOH上，我们认为每个人都应该得到尊重和尊重是一种行动。尊重某人意味着参与，学习并试图了解个人的经历。希望我们正在鼓励自我爱，并深入理解，欣赏和对我们的社区。授权 - AOH的目标是有目的地招募和吸引了解每个人权力的社区成员。我们的社区致力于积极倾听和放大声音和生活经验，这些经历通常是闻所未闻的，以推动改变。
加强非洲的大脑研究-UNL数字共享
在非洲背景下对大脑功能和疾病的理解潜力的潜力。 非洲存在的遗传多样性，其中包括独特的分布和APOE的变体，可以为遗传因素在阿尔茨海默氏病和其他神经系统疾病中的作用提供关键见解[6]。 当该地区独特的生活方式和环境因素进行研究时，这种多样性有可能增强我们对这些疾病的理解并改善全球健康成果。 在非洲采取了一些大脑研究计划；讨论了一些例子。 首先是非洲脑疾病研究网（ABDRN），这是一项泛非倡议，旨在探索非洲脑疾病的遗传和环境确定患者[7]。 该计划促进了非洲科学家与全球合作者之间的合作研究努力，以增强神经和精神疾病的理解，诊断和管理。 非洲心理健康研究计划（AMARI）是另一个例子。它们是非洲和国际研究人员之间的合作努力[7]。 目的是通过研究精神疾病的遗传，社会和文化决定因素等多样化的方面来生产非洲的经验性达塔塔塔氏菌和干预措施。 非洲慢性病研究伙伴关系（APCDR）是一项倡议，探讨了非洲的决定因素和慢性病的负担[8]。在非洲背景下对大脑功能和疾病的理解潜力的潜力。非洲存在的遗传多样性，其中包括独特的分布和APOE的变体，可以为遗传因素在阿尔茨海默氏病和其他神经系统疾病中的作用提供关键见解[6]。当该地区独特的生活方式和环境因素进行研究时，这种多样性有可能增强我们对这些疾病的理解并改善全球健康成果。在非洲采取了一些大脑研究计划；讨论了一些例子。首先是非洲脑疾病研究网（ABDRN），这是一项泛非倡议，旨在探索非洲脑疾病的遗传和环境确定患者[7]。该计划促进了非洲科学家与全球合作者之间的合作研究努力，以增强神经和精神疾病的理解，诊断和管理。非洲心理健康研究计划（AMARI）是另一个例子。它们是非洲和国际研究人员之间的合作努力[7]。目的是通过研究精神疾病的遗传，社会和文化决定因素等多样化的方面来生产非洲的经验性达塔塔塔氏菌和干预措施。非洲慢性病研究伙伴关系（APCDR）是一项倡议，探讨了非洲的决定因素和慢性病的负担[8]。尽管其范围不仅限于大脑研究，但APCDR的重点包括影响大脑的条件，例如中风，癫痫和神经退行性疾病。尼日利亚大学的Cog-Nitive神经科学研究所致力于研究认知神经科学，特别着重于研究信息处理和非洲人群独有的认知功能的神经机制[8]。研究人员研究了各种主题，包括但不限于语言处理，感知，注意力和记忆。H3africa倡议是一项合作努力，涉及几个非洲国家，并专注于非洲的人类遗产和健康[8]。尽管不仅以神经科学为中心，但目的是采用基因组学来理解非洲广泛普遍存在的疾病的遗传基础，例如神经系统疾病，并为非洲社区建立定制的医疗策略。
替代模型驱动的物理信息
基于高斯过程 (GP) 的替代模型具有固有能力，可以捕捉数字孪生框架 Kobayashi 等人 [2022a,b]、Rahman 等人 [2022]、Khan 等人 [2022] 的建模和仿真组件中存在的由于数据有限、数据缺失、数据缺失和数据不一致（噪声/错误数据）而引起的异常，特别是对于事故容错燃料 (ATF) 概念。但是，当我们拥有有限的高保真度（实验）数据时，GP 不会非常准确。此外，使用 GP 应用高维函数（>20 维函数）来近似预测具有挑战性。此外，噪声数据或包含错误观测值和异常值的数据是高级 ATF 概念面临的主要挑战。此外，控制微分方程对于长期 ATF 候选者来说是经验性的，数据可用性是一个问题。基于物理的多保真度克里金法 (MFK) 可用于识别和预测所需的材料特性。MFK 特别适用于低保真度物理（近似物理）和有限的高保真度数据 - 这是 ATF 候选者的情况，因为数据可用性有限。本章探讨了该方法，并介绍了其在 ATF 实验热导率测量数据中的应用。MFK 方法对少量无法通过传统克里金法建模的数据显示出其重要性。用这种方法构建的数学模型可以轻松连接到后期分析，例如不确定性量化和敏感性分析，并有望应用于基础研究和广泛的产品开发领域。本章的总体目标是展示可以嵌入 ATF 数字孪生系统的 MFK 替代品的能力。
从基因检测到癫痫精准医疗
摘要 癫痫包括多种疾病，其共同点是反复发作。由于癫痫综合征和发作类型众多，且个体对治疗的反应差异很大，因此治疗癫痫往往具有挑战性。在过去的二十年里，超过一半的癫痫都被发现有遗传病因，离子通道或神经递质受体的单基因缺陷与大多数遗传性癫痫有关，包括一些局灶性和病变性癫痫以及特定的癫痫性发育性脑病。目前已有多种基因检测，包括靶向检测以及革命性的工具，这些工具使人类基因组所有编码（全外显子组）和非编码（全基因组）区域的测序成为可能。这些最新的技术进步也推动了癫痫基因发现，增加了我们对许多癫痫病分子机制的理解，最终为某些综合征的精准医疗提供了目标，例如 Dravet 综合征、吡哆醇依赖性癫痫和葡萄糖转运蛋白 1 缺乏症。然而，这些例子只代表了所有类型癫痫中相对较小的一个子集，到目前为止，癫痫的精准医疗主要集中在癫痫发作控制上，其他临床方面，例如神经发育和神经精神合并症，尚无法解决。我们在此总结了基因检测方面的最新进展，并提供了选择针对某些癫痫病的正确检测的最新方法以及已经适用于某些单基因癫痫的个性化治疗。在未来几年，最有可能的情况是，癫痫治疗将与目前几乎经验性的方法大不相同，最终将出现大规模适用的“精准医疗”方法。