虽然非常罕见,但如果您的癌症具有微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 特征,或肿瘤突变负担高 (TMB-H),并且如果您在之前的治疗中取得了进展并且没有令人满意的治疗选择,那么 PD-1 抑制剂 Keytruda (Pembrolizumab) 是 FDA 批准的选择。如果您的癌症具有神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合而没有已知的获得性耐药突变,并且如果您在之前的治疗中取得了进展并且没有令人满意的治疗选择,那么 Vitrakvi (Larotrectinib) 和 Rozlytrek (Entrectinib)(口服酪氨酸激酶抑制剂,可在许多细胞功能中充当“开启”或“关闭”开关)是 FDA 批准的选择。NTRK 融合极为罕见,仅发生在约 0.5-1% 的常见癌症中。 *以上激素治疗方案适用于未出现“内脏危机”(严重器官功能障碍和疾病快速进展)的患者。对于出现内脏危机的患者,可立即使用化疗来控制病情,之后内分泌治疗可能是一种可行的选择。