该中心拥有独一无二的设备,可在同一屋檐下进行运动试验以及细胞和分子研究。它创造了一个可以测试一个人的耐力、在线粒体能量学和细胞培养实验室中抽取和分析血液和肌肉组织样本的空间。这意味着研究人员只需几个小时(而不是几周或几个月)就能获得数据,了解受试者的最大摄氧量测试分数是否反映了内部分析的细胞非常强健或不足的特征,以及哪些地方需要干预。
在地球表面的正常大气压下,水分子形成四面体网络,由相邻分子之间的氢键稳定。极高压(例如深海水域的高压)会破坏这些键并压缩水的结构,从而使生物体内的水分子渗透到蛋白质中并阻碍关键的生物功能;然而,被称为嗜压菌的深海生物已经适应了极端压力。研究发现,各种嗜压菌栖息的深度与其肌肉组织中一种名为氧化三甲胺 (TMAO) 的化合物浓度呈正相关,这促使一组研究人员假设 TMAO 会降低水的压缩性。
摘要:将技术融入农业系统已获得相当大的关注,特别是在过去的半个世纪里。考虑到公众对农场动物福利的关注,农业系统更有可能在长期内被社会接受,这是可持续发展的一个关键但经常被遗忘的组成部分。基因编辑是一种在过去五年中受到广泛关注的工具,因为它具有改善农场动物健康、福利和生产效率的潜力。本研究旨在探索巴西公民对基因编辑在牛身上应用的态度,这些应用可以产生无角的后代;更耐热;肌肉组织增加。我们采用混合方法,通过面对面的方式对参与者进行调查,使用深入访谈(研究 1)和包含封闭式问题的在线问卷(研究 2)。总体而言,基因编辑的可接受性很低,在提供支持的情况下,它在很大程度上取决于所提议应用的类型和目的。与使用基因编辑来减少热应激或培育无角牛相比,使用基因编辑来改善肌肉组织生长被认为更不可接受。当人们认为该应用会损害动物福利、以营利为目的或强化集约化畜牧业系统的现状时,支持率就会下降。当人们认为风险和收益在消费者、企业、不同类型的农民和动物之间分配不均或不公平时,基因编辑的可接受性就会降低。受访者并不认为基因编辑是一个“自然”过程,他们提出不同意见,例如人类干预程度高和自然过程加速。我们的研究结果提出了几个问题,可能需要解决这些问题,以使基因编辑符合可持续农业的社会支柱。
现在,要了解什么是变质,鱼是一种易腐商品。由于其高水分含量,它很容易变质。在上一类中,我们已经看到它包含大量的蛋白质和脂质。这是廉价的蛋白质来源,这些蛋白质构成了鱼类易腐性的原因。鱼含有大量的水分,由于这种水分含量,肌肉组织可能会降解。它可能是酶促或微生物降解。由于它含有大量蛋白质,因此这些蛋白质变性和脂质变性也很普遍,因此,由于这些原因,需要立即保存鱼,并且通常在捕获或杀死鱼后立即开始变质。是指由于鱼类,颜色,质地或气味或鱼类整体外观引起的不良变化而发生的污染。
简介。系统重复的肌肉负荷为身体提供了非常明显的训练效果,并增强了内部器官的工作[1,2]。理性的体育活动可以导致整个生物体的明确证明[3]。这是由于常规肌肉活性可以增强肌肉组织和重要器官中许多生化和生理过程的严重程度[4]。在正确给载荷的情况下,它们增加了整个生物体的耐药性并增加了其适应性的特征[5]。剂量的有氧运动对心脏的形态和功能参数具有有益作用[6]。心肌的增强与左心室的增厚和促进stractile功能的增强相关[7]。同时,尚未对各种类型的运动活动中主要心脏参数的动力学进行全面研究,需要澄清[8]。由于常规有氧运动(包括骑自行车),健康年轻人发生的心肌发生变化尚不清楚。需要进一步改善和增加整个培训过程在运动中的有效性,需要对
骨骼肌收缩肌纤维的形成是一个复杂过程,若受到干扰则会导致肌营养不良。在此,我们提供了三种不同斑马鱼突变体的 mRNAseq 数据集,这些突变体在胚胎发生过程中影响肌肉组织。这些突变体包括肌球蛋白折叠伴侣 unc45b (unc45b/)、热休克蛋白 90aa1.1 (hsp90aa1.1/) 和乙酰胆碱酯酶 (ache/) 基因。在受精后 72 小时 (hpf) 对这三个突变体进行了重复实验中的转录组分析,并对 unc45b/ 进行了另外两个发育时间 (24 hpf 和 48 hpf)。通过层次聚类分析了总共 20 个样本以查找差异基因表达。本研究的数据支持 Etard 等人的观察结果。 (2015) [1] ( http://dx.doi.org/10.1186/s13059-015-0825-8 ) 肌球蛋白折叠失败会激活骨骼肌中独特的转录程序,该程序与应激肌肉细胞中诱导的程序不同。 & 2016 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可协议开放获取的文章 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ )。
水凝胶是用于组织工程的理想材料,但迄今为止的努力表明,其在产生促进细胞自组织成分层三维 (3D) 器官模型所必需的微结构特征方面的能力有限。在这里,我们开发了一种含有预制明胶纤维的水凝胶墨水,以打印 3D 器官级支架,重现心脏的细胞内和细胞间组织。在水凝胶中添加预制明胶纤维可以定制墨水流变性,从而实现受控的溶胶-凝胶转变,从而无需额外的支撑材料即可精确打印独立的 3D 结构。墨水挤出过程中剪切诱导的纤维排列提供了微尺度几何线索,可促进培养的人心肌细胞在体外自组织成各向异性的肌肉组织。由此产生的 3D 打印心室体外模型表现出仿生各向异性的电生理和收缩特性。
肌肉营养不良(MDS)是由40多种蛋白质失调引起的,但通常具有肌肉无力的特征,肌纤维死亡和再生,移动丧失和过早死亡。A MD涉及从细胞外基质到肌膜到肌膜的连接中任何地方的断开链接。因此,如果错误折叠,失调或不存在,则任何蛋白质都会导致MD。在MD中,当参与这些过程的肌肉失败时,最常见的死亡原因是心脏或呼吸道衰竭。尽管MDS影响1:3500-5000全球出生,但目前尚无治疗方法。眼外肌肉(EOM)显着不受MD的影响,但是,这种天然抗药性背后的机制仍然难以捉摸。我们最近表明,EOMS细胞骨架与其他肌肉的区别显着不同,并假设MD模型中其细胞骨架的研究将提供重要的线索。此外,我们假设将EOMS策略应用于躯干肌肉组织将减少MD总体上的有害影响。
1. 定义 婴儿:出生至 1 岁以下 学步儿童:1 至 2 岁(含) 皮下注射:将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射:将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射:在真皮下注射极少量(0.01 mL 至 0.1 mL)的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药,请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料(例如,无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品)。 有关管理过敏反应所需用品的信息,请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器(如果有)的有效期(1)。在使用任何生物制品时,应考虑用药的 7 个“正确原则”(即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件)(2)。2.2 产品检查