本报告包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本报告中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述,包括有关我们未来经营业绩和财务状况、业务战略、潜在药物和候选药物、开发我们候选药物或任何其他未来候选药物的潜在范围、进展、结果和成本、我们候选药物的潜在市场规模和潜在患者群体规模、获得药物批准的时间和成功可能性、维持现有和建立新的战略合作、许可或其他安排的能力、未来运营的管理计划和目标、我们能够为涵盖我们候选药物的知识产权建立和维护的保护范围、预期药物和候选药物的未来结果,以及与 COVID-19 大流行和乌克兰与俄罗斯之间持续冲突相关的事态发展的影响,均为前瞻性陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。由于前瞻性陈述本身受风险和不确定性的影响,其中一些无法预测或量化,有些超出我们的控制范围,因此您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。我们的前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。除适用法律要求外,我们不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果不同的风险和不确定性的进一步描述,以及与 Aligos Therapeutics 业务总体相关的风险,请参阅 Aligos 于 2022 年 8 月 4 日向美国证券交易委员会提交的 10-Q 表季度报告及其未来将向美国证券交易委员会提交的定期报告。除法律要求外,Aligos Therapeutics 不承担更新任何前瞻性陈述以反映新信息、事件或情况,或反映意外事件的发生的义务。
最近,我们和其他组表明,电压门控离子通道KV10.1通道的异常表达有助于多种肿瘤发生过程。有效的KV10.1选择性抑制剂,既是研究这种神秘通道的生理功能的药理工具,又是抗肿瘤药物开发的潜在潜在客户。在这项研究中,从葡萄种子中提取的天然化合物procyanidin b1被鉴定为一种有效的,特定的抑制剂,可以抑制以浓度依赖的方式抑制KV10.1通道(IC 50 = 10.38±0.87μm),但可以忽略其他含量,但可以忽略其他含量。 KCNQ1。证明procyanidin B1直接与KV10.1通道结合并抑制其电流,而不会增加细胞内Ca 2+。此外,发现KV10.1的C-Linker域中的三个氨基酸,I550,T552和Q557对于形成具有KV10.1通道的Procyanidin B1的结合袋至关重要。此外,procyanidin b1通过抑制KV10.1抑制肝癌细胞(HU-7细胞,HEPG2细胞)的迁移和增殖,但在KV10.1中不抑制kv10.1在kv10.1中持续表达的细胞系。接下来,我们测定了procyanidin B1对细胞系衍生异种移植小鼠模型的肿瘤抑制作用。我们的数据表明,15 mg/kg procyanidin B1可以显着抑制肿瘤的生长(HEPG2),抑制率约为60.25%。与顺铂相比,procyanidin b1对小鼠的正常代谢没有影响。目前的工作表明procyanidin b1是一种有效的肝癌抗肿瘤药物,并且还证实了KV10.1可以作为潜在的特异性药物靶标。
许多治疗方法可用于肝癌,但手术仍然是最常见的。尽管对肝癌的根本切除术,但可切除的肝癌患者仍然存在许多问题,例如术后肝癌转移,高复发率和预后不良。不适合移植或局部治疗失败的高级HCC患者更有可能接受一线药物(例如索拉非尼和兰氏尼)[3]。但是,耐药性限制了它们的使用。研究表明,索拉非尼仅在35%-43%的患者中有效,大多数患者在6个月内手和脚上的腹泻和皮肤反应[4]。因此,找到具有治愈作用和最小副作用的癌症治疗是肝癌治疗未来的重要新方向。
肝癌是全球最常见的实体肿瘤之一,也是癌症死亡的第三大原因。1 此外,肝癌是五大致命癌症中唯一一种年发病率呈增长趋势的癌症。2 近几十年来,随着肝癌病例数量的增加,肝癌的有效治疗已成为临床挑战之一。化疗被认为是治疗肝癌最有效的方法之一。3 中药因其具有抗肿瘤发生、减轻毒性、增强治疗效果、减少肿瘤复发和转移的作用,已成为化疗药物领域的研究热点。其中,雷公藤红素 (CSL) 是从雷公藤根皮中提取的天然活性产物
背景:目前,介入治疗已成为肝癌患者临床治疗的主要方法。然而,介入治疗也会导致各种有毒的副作用,并结合疾病本身的影响,肝癌患者经常感到更严重的情绪困扰。改善个人的心理困扰宽容水平可能会降低对负面生活事件和经验的敏感性。在此阶段,介绍介入治疗后肝癌患者的心理困扰耐受性没有相关的文献报道。这项研究研究并分析了介入治疗后肝癌患者的心理困扰耐受性,旨在优化个性化的护理干预措施并改善患者的长期生活质量。方法:这项研究是一项横断面研究。采用便利抽样。从2023年8月至2024年5月在我们医院接受介入治疗的肝癌患者。一般信息问卷,心理困扰宽度量表,心理弹性量表,对进展问卷调查形式的恐惧和感知的社会支持量表用于数据收集。进行了多次线性回归分析,以识别介入治疗后肝癌患者心理困扰耐受性的影响因素。结果:157例肝癌患者心理困扰耐受性的总分数为26.88±4.15,每个维度的项目得分从低到高,即疼痛耐力和疼痛管理。多种线性回归分析的结果表明,介入治疗后,年龄,肿瘤大小,肿瘤数量,心理韧性,对疾病进展的恐惧和感知的社会支持是肝癌患者心理困扰耐受性的影响(P <.05)。结论:需要改善介入治疗后肝癌患者心理困扰的程度,并且与年龄,肿瘤大小,肿瘤的数量,心理韧性,对疾病进展的恐惧和感知的社会支持有关。
1肝脏外科和移植系,肝癌研究所,中国福丹大学,上海200032,中国肝癌医院。 2癌变和癌症入侵的关键实验室(Fudan University),教育部,上海200032,中国。 3中国医学学院的肝癌复发和转移的肝癌复发和转移单元,中国北京100010。 4肝癌研究所,肝癌研究所,中山医院,福丹大学,上海200032,中国。 5林克西亚人民医院,林克斯市731100,普通外科部,中国。 6 Fudan University,Fudan University,上海200032,中国。 7基因工程的国家主要实验室,福丹大学,上海200032,中国。 8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。 #作者同样贡献。1肝脏外科和移植系,肝癌研究所,中国福丹大学,上海200032,中国肝癌医院。2癌变和癌症入侵的关键实验室(Fudan University),教育部,上海200032,中国。3中国医学学院的肝癌复发和转移的肝癌复发和转移单元,中国北京100010。4肝癌研究所,肝癌研究所,中山医院,福丹大学,上海200032,中国。 5林克西亚人民医院,林克斯市731100,普通外科部,中国。 6 Fudan University,Fudan University,上海200032,中国。 7基因工程的国家主要实验室,福丹大学,上海200032,中国。 8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。 #作者同样贡献。4肝癌研究所,肝癌研究所,中山医院,福丹大学,上海200032,中国。5林克西亚人民医院,林克斯市731100,普通外科部,中国。 6 Fudan University,Fudan University,上海200032,中国。 7基因工程的国家主要实验室,福丹大学,上海200032,中国。 8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。 #作者同样贡献。5林克西亚人民医院,林克斯市731100,普通外科部,中国。6 Fudan University,Fudan University,上海200032,中国。 7基因工程的国家主要实验室,福丹大学,上海200032,中国。 8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。 #作者同样贡献。6 Fudan University,Fudan University,上海200032,中国。7基因工程的国家主要实验室,福丹大学,上海200032,中国。8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。 #作者同样贡献。8上海福丹大学中心医院重症监护室,200032年,中国。#作者同样贡献。
摘要。背景/目标:糖尿病(DM)是肝细胞癌(HCC)的确定风险,具有未净化的机制。这项研究研究了高血糖对肝细胞中O-glcnacylation的影响及其与肝癌的关联。材料和方法:小鼠和人类HCC细胞系用于高血糖的体外模型。蛋白质印迹用于确定高葡萄糖对HCC细胞中O-Glcnacylation的影响。二十个4周龄的C3H/HENJCL小鼠被随机分为四组:非DM对照,非DM加二乙基硝基胺(DEN),DM和DM Plus DEN。dm。den用于诱导HCC。在DM诱导后第16周对所有小鼠进行了安乐死,并使用苏木精和曙红和免疫组织化学对肝组织进行组织学检查。结果:与在正常葡萄糖浓度下培养的小鼠和人类HCC细胞系中的葡萄糖增加了O-Glcnacylated蛋白。用高血糖或DEN治疗的小鼠在肝细胞中的o- glcnacylated蛋白增加。没有总肿瘤
原发性肝癌,最常见的是HEPA-细胞性癌(HCC)和肝内胆管癌(CCA)是全球诊断出的第六大癌症。1虽然在中国和其他东亚国家非常普遍,但在美国和某些欧洲国家等发病率较低的国家中,有2个频率增加了。3,其预后通常是致命的,这在新诊断的肝癌患者和肝癌之间的比例几乎相等 - 每年相关的死亡(2020年为1.09)。2这种日期可以归因于以下事实:大多数患者在治疗性(通过切除,局部治疗或肝移植)不再是一种选择时被诊断为晚期疾病阶段。4,5此外,全身疗法 - 主要是用于HCC的多激酶抑制剂(MKIS)和CCA 6,7的CCA 6,7的化学疗法方案Gemcitabine Plus Cisplatin(GEM/CIS) - 仅在2000年代后期才能使用,并且由低反应率和仅由低响应率和仅适度的生存率提供。8 - 13此后,新的化学治疗选择