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World File Search System肠癌
第3阶段开放标签，随机，受控
缩写：ADC - 抗体 - 药物结合； Alt-丙氨酸氨基转移酶； AST - 天冬氨酸氨基转移酶； bev -bevacizumab; Bini- binimetinib; BIW-每周四周；鲍尔 - 最佳的总体反应； C-循环； cetux -cetuximab; CP - 血浆浓度； CRC - 骨直肠癌； ctDNA-循环肿瘤DNA； D-天； DL - 剂量水平； DLT-限制毒性毒性； EC 50 - 50％的有效浓度； enco – corafenib; fu-折叠未结合；我 - 抑制剂； IC 50 - 50％的抑制浓度； LGSOC-低级浆液卵巢癌； MAF - 表示等位基因频率； mut- mutant; NA-不可用； PBM-外科血液单核细胞； PD - 临床疾病； PDAC - 胰腺导管腺癌； PERK-磷酸化的ERK； PK/PD - Pharmacokinetics/药效学； PR - 局部反应； PS-绩效状态； QD - 每天一次； SD - 稳定疾病； SHP2 - SRC同源区2含域的磷酸酶-2； TRAE-与处理相关的不良事件； UPR-未确认的pr
皇家萨里NHS基金会信任职位描述
结直肠部门为一般和结直肠病患者提供全面的选修和紧急服务。该单位包括5名顾问，2名SPR，一个CT2培训生和2个FY1职位；该团队得到了4个癌症CNSS和2名造口护理专家护士的支持。该单元具有充满活力的癌症MDT，具有增强恢复，乳皮饼和微创手术（腹腔镜和机器人）方面的专业知识。2023数字显示，我们在该国的结肠和直肠重切除术的住院时间最低。我们与由Rockall教授领导的国际知名的最低访问培训单元合作，该单位运行常规的RCS技能课程。我们以同步切除术治疗晚期结直肠癌，并支持妇科和泌尿科癌症单位。我们是国家肠癌筛查中心。我们支持IBD服务和功能障碍。职责包括： - 病房患者的日常护理 - 协助剧院 - 组织清单 - 协助诊所
介入的青光眼报销指南
重要的安全信息矛盾矛盾：活跃或疑似眼或眼周感染的患者是无关的，角膜内皮细胞营养不良的患者（例如，Fuch's的营养不良，角膜肠肠癌），先前的角膜移植，或者是内膜植物的自动移植（E.G. [dsaek]），对曲霉列普罗斯特（Travoprost）过敏或产品的任何其他成分的患者。警告和预防措施：应谨慎使用狭窄角度或其他角度异常的患者。常规监视患者，以确认IDOSE TR在给药部门的位置。可能会增加虹膜色素沉着。虹膜色素沉着可能是永久性的。不良反应：在对照研究中，报告了2％至6％的患者中最常见的眼部不良反应是眼内压力，IRISIS，干眼症，视野缺陷，眼部疼痛，眼部高血症和视力降低。请在https：// www.idosetrhcp.com/上查看完整的处方信息。您被鼓励向FDA报告所有副作用。访问www.fda.gov/medwatch或致电1-800-FDA-1088。您也可以致电1-888-404-1644致电Glaukos。
![arxiv：2503.07248v1 [eess.iv] 2025年3月10日](/simg/4\43f9de42b733ea20bd637dd22f87f238bc24a518.webp)
arxiv：2503.07248v1 [eess.iv] 2025年3月10日
摘要胃肠癌的发生率仍然很高，尤其是在中国，强调了准确的预后评估和有效治疗策略的重要性。研究表明，腹部肌肉与脂肪组织组成与患者结局之间的相关性很强。但是，分析腹部组织组成的现有手动方法是耗时且昂贵的，限制了临床研究的可伸缩性。为了应对这些挑战，我们开发了一种AI驱动的工具，用于自动分析AB-DOMINAL CT扫描，以有效地识别和分割脂肪，皮下脂肪和内脏脂肪。我们的工具集成了多视图本地化模型和基于高精度的2D NNUNET分割模型，证明了局部iZation精度为90％，骰子得分系数为0.967，用于分割。此外，它具有交互式界面，使临床医生可以完善分割结果，从而有效地确保高质量的结果。我们的工具提供了一种标准化的方法，可有效提取关键的腹部组织，有可能增强胃肠道癌的管理和治疗。代码可在https://github.com/nanxinyu/ai-tool4abdominal-seg.git上找到。
革命性的结直肠癌检测
下一代测序（NGS）技术的出现促进了临床诊断和个性化医学的范式转移，从而使能够访问高通量微生物组数据。然而，微生物组数据的固有高维，噪声和可变性给常规统计方法和机器学习技术带来了实质性障碍。即使是有希望的深度学习（DL）方法也不能免疫这些挑战。本文介绍了一种新型功能工程方法，该方法通过合并从输入数据派生的两个功能集来生成一个新数据集，从而规避这些限制，然后将其进行功能选择。这种创新方法明显增强了使用肠道微生物组数据中大肠癌（CRC）检测中深神经网络（DNN）算法下曲线（AUC）下的面积，从而将其从0.800升高到0.923。所提出的方法构成了该领域的显着进步，为微生物组数据分析的复杂性提供了强大的解决方案，并扩大了DL方法在疾病检测中的潜力。
项目编号：5 1. 需要做出的决定更健康......
3. 报告目的和执行摘要 3.1 健康社区和成人社会护理审查小组要求就本报告中概述的一系列特定预防重点领域提供最新信息。 4. 介绍和背景 4.1 在我们的社区中，癌症和心血管疾病的流行有很多因素。这是格林威治最大的两个死亡原因。 4.2 本报告重点关注其中三个因素：高血压（100 天挑战心血管疾病计划的主题）、癌症筛查和吸烟。根据小组的要求，本报告还考虑了电子烟。 5. 癌症筛查 5.1 乳腺癌、肠癌和宫颈癌是英国死亡、发病和患病的主要原因 i。 5.2 乳腺癌是英国最常见的癌症类型，占所有新癌症病例的 15%，每 7 名女性中就有 1 名在其一生中被诊断出患有乳腺癌 ii。 5.2.1 早期诊断乳腺癌可大大降低死亡率，因此
了解肠道轴及其对神经退行性疾病的治疗意义
摘要：肠道轴（GBA）是连接肠道和大脑的复杂双向通信网络。它涉及胃肠道（GI）和中枢神经系统（CNS）之间的神经，免疫和内分泌通讯途径。扰动，例如阿尔茨海默氏病（AD），帕克森氏病（PD）和肌营养性侧面硬化症（ALS）等，表明在疾病病原体中可能起作用。肠道微生物群是GBA的关键成分，其组成的改变（称为肠癌疾病障碍）与GBA功能障碍和神经脱发有关。肠道菌群可能通过调节免疫系统来影响中枢神经系统的稳态，并更直接地调节分子和代谢产物的产生，从而影响神经和内分泌系统，从而使其成为潜在的治疗靶点。临床前试验通过饮食干预，益生菌和益生元的补充以及粪便微生物移植（FMT）来操纵微生物组成（FMT）。但是，其清晰的机制尚不清楚，结果并不总是一致的。在这里，我们概述了GBA的主要组成部分和通信途径，以及针对GBA的治疗方法，以减轻NDD。
识别预后生物标志物和药物靶点...
摘要：结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率和死亡率较高。越来越多的证据表明，长链非编码RNA（lncRNA）和蛋白编码RNA通过竞争相同的微小RNA反应元件（MRE）相互作用，在多种肿瘤类型的基因表达调控中发挥重要作用。但lncRNA介导的竞争性内源性RNA网络在结肠癌中的调控机制和预后作用尚不清楚。从The Cancer Genome Atlas数据库下载了471例结肠癌和41例癌旁组织样本的mRNA、lncRNA和miRNA的表达谱，构建了结肠癌的lncRNA‑miRNA‑mRNA ceRNA网络，由17个枢纽lncRNA、87个枢纽miRNA和144个枢纽mRNA组成。分析了网络的拓扑特性，并使用随机游走算法识别与结肠癌显着相关的节点。使用 UALCAN 数据库进行的生存分析表明，17 个 lncRNA 中有 2 个被识别为[转移相关肺腺癌转录本 (MALAT1) 和母体表达基因 3 (MEG3)] 和
支持早期癌症检测
这是 Jane 的故事。“我叫 Jane，今年 41 岁。我有 4 个孩子，年龄在 6 岁到 15 岁之间 - 都是男孩！10 月 21 日，我被诊断出患有转移性结肠癌，当时我 38 岁。我的症状只持续了 3 周，包括腹胀和胃痛。在看过全科医生后，我被送往急诊室，因为我的肝血不正常，他们怀疑我患有胆结石。在那里，他们发现我患有肠梗阻。我住院治疗，进一步的检查显示我患有 4 期结肠癌，肝腹膜、淋巴结和两个肺部有大量转移。我被告知癌症已经非常晚期（无法治愈和手术），虽然我需要做肠道手术，但没有时间 - 我不得不直接接受化疗。几周后，我震惊地得知我有 BRAF 突变。这会影响 10% 的肠癌患者，并且预后最差。这意味着癌症非常具有侵袭性，很快就会对治疗产生耐药性。我继续化疗了 10 个月，成功地缩小了我的肿瘤，让我的病情稳定下来。然后我接受了近一年的靶向治疗。之后我尝试了一种新的
肿瘤学的姑息治疗（pallion）-Munin
摘要背景：姑息治疗和肿瘤学结合后对抗癌治疗的影响很少。因此，其潜在影响尚不清楚。目的：研究复杂的干预pallion与常规护理对临终抗癌疗法的影响。设计：群集随机对照试验（RCT），在ClinicalTrials.gov上注册（编号NCT01362816）。复杂的干预措施包括一项医师教育计划，以增强理论，临床和沟通能力，以患者为中心的护理途径和患者症状进行报告。主要结果是在死亡前的最后三个月中总体使用，开始和停止抗癌治疗。次要结果是患者报告的结果。使用了混合效应逻辑回归模型和COX比例危害。设置：总共12家挪威医院（03/2017-02/2021）。参与者：患者⩾18年，晚期实体瘤，开始抗癌治疗的最后一行，估计预期寿命⩽12个月。结果：总共包括616名患者（干预：309/对照：307）；男性63％，中位年龄为69％，有77％的胃肠癌癌症。纳入的中位生存时间为8（IQR 3-14）和7个月（IQR 3-12），抗癌者之间的天数