Mohammadiun,Hamid; Shafiee Sabet,Ghobad机械工程系,Shroood分公司,伊斯兰阿扎德大学,Shrood,I.R。 伊朗摘要:相变材料(PCM)最近引起了许多新应用的关注。 但是,他们的主要挑战之一是将它们整合到复杂的几何形状中。 本研究开发了包含用于热量储能(TES)系统的PCM的聚合物复合胶囊。 使用一种简单的一步乳液聚合方法来制造石蜡@styren(PCM@st)纳米胶囊。 球形纳米封装的PCM的表面均匀,光滑和紧凑,粒度范围为200至400 nm。 这些纳米包封的PCM显示出稳定性和可靠性,熔融焓约为64.93 J/g,结晶焓约为66.45 J/g。 TGA结果表明,纳米封装的PCM分为三个步骤,表现出良好的热稳定性,封装效率(ϕ)为52.95%。 这些发现表明PCM@st纳米胶囊可能是热能储能应用的有希望的候选者。 关键字:相变材料(PCM);热量储能;乳液聚合方法;纳米囊化。 简介Mohammadiun,Hamid; Shafiee Sabet,Ghobad机械工程系,Shroood分公司,伊斯兰阿扎德大学,Shrood,I.R。伊朗摘要:相变材料(PCM)最近引起了许多新应用的关注。但是,他们的主要挑战之一是将它们整合到复杂的几何形状中。本研究开发了包含用于热量储能(TES)系统的PCM的聚合物复合胶囊。使用一种简单的一步乳液聚合方法来制造石蜡@styren(PCM@st)纳米胶囊。球形纳米封装的PCM的表面均匀,光滑和紧凑,粒度范围为200至400 nm。这些纳米包封的PCM显示出稳定性和可靠性,熔融焓约为64.93 J/g,结晶焓约为66.45 J/g。TGA结果表明,纳米封装的PCM分为三个步骤,表现出良好的热稳定性,封装效率(ϕ)为52.95%。这些发现表明PCM@st纳米胶囊可能是热能储能应用的有希望的候选者。关键字:相变材料(PCM);热量储能;乳液聚合方法;纳米囊化。简介
根据动物研究结果及其作用机制,ENSACOVE 给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在胚胎-胎儿发育研究中,在器官形成期给怀孕大鼠口服恩沙替尼会导致不良发育结果,包括胚胎-胎儿死亡、生长改变和结构异常。母体暴露量大致相当于人类以推荐剂量 225 mg/天(基于曲线下面积 (AUC))的暴露量时,观察到胚胎-胎儿不良发现。告知孕妇和有生育能力的女性胎儿可能存在风险。建议有生育能力的女性在使用 ENSACOVE 治疗期间以及最后一次给药后 1 周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性在使用 ENSACOVE 治疗期间以及最后一次给药后 1 周内采取有效的避孕措施[见特定人群中的使用(8.1、8.3)和临床药理学(12.1)]。
这项研究旨在开发和验证一种基于衍生分光光度法的分析方法,以确定纳米胶囊重分散粉末配方中生姜(ZEO)和迷迭香(REO)精油的真实浓度。二阶分光光度法允许在ZEO和REO的240和245 nm的波长下取消纳米胶囊成分的干扰。ZEO的验证方法在0.01-0.04 mg ml -1的范围内,REO为0.6-0.96 mg ml -1。ZEO和REO的RSD分别为1.82%和1.44%,并且在评估准确性时显示了两种精油的回收率接近100%。该方法允许以简单而快速的方式在配方组件的存在下确定精油,表明它是在这些纳米系统中用于定量精油的一种选择。
开始使用此药之前,请仔细阅读本说明书,因为其中包含对您很重要的信息。此药用于治疗 ADHD: • ADHD 的全名是“注意力缺陷多动障碍”。 • 此药有助于您的大脑活动。它可以帮助提高您的注意力,帮助您集中注意力,并减少您的冲动。 • 除了此药,您还需要接受其他 ADHD 治疗(例如咨询和行为疗法)。阅读第 1 部分了解更多信息。 服用此药之前,如果您有以下情况,请咨询您的医生: • 有心脏、循环或精神健康问题 - 您可能无法服用此药。 • 正在服用任何其他药物 - 这是因为 Elvanse Adult 会影响其他药物的作用。阅读第 2 部分了解更多信息。 服用此药期间: • 定期去看医生。这是因为您的医生会想要检查药物的作用情况。 • 未先咨询医生,请勿停止服药。 • 如果您服药超过一年,您的医生可能会停止服药以查看是否仍然需要。 • 成人最常见的副作用是食欲下降、无法入睡、口干或头痛。请阅读第 3 和第 4 部分了解更多信息。如果出现以下任何情况,请立即就医: • 您的情绪或感觉发生变化。 • 您感觉心脏有任何问题。请阅读第 4 部分了解更多信息。本说明书的其余部分包含更多详细信息和其他重要信息,可帮助您安全有效地使用此药。 • 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 • 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生或药剂师。 • 此药仅供您使用。请勿将其传给他人。即使他们的疾病症状与您相同,也可能会对他们造成伤害。
阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 是一种罕见的、危及生命的溶血性贫血;PNH 的发病率为每年每 100,000 人 0.1 至 0.2 人。PNH 是由细胞溶解补体级联中的后天遗传缺陷引起的,该缺陷使红细胞 (RBC) 易受溶解。补体对 PNH RBC 的慢性破坏会导致严重的疾病。夜间溶血增加(据推测是由血液 pH 值降低和补体系统激活引起的)会导致特征性的晨尿带血。PNH 患者过度或持续的血管内溶血会导致贫血、血红蛋白尿和与血浆游离血红蛋白存在相关的并发症(例如血栓形成、腹痛、吞咽困难、勃起功能障碍和肺动脉高压)。 PNH 还可能发生血管外溶血,导致肝脏和脾脏网状内皮细胞破坏。补体抑制剂用于治疗 PNH,以减少溶血和输血需求。
机构 1 索邦大学,内镜科 2 德雷塞尔大学,艺术与科学学院,美国宾夕法尼亚州费城 3 亚眠大学医院,皮卡第儒勒凡尔纳大学,法国亚眠 4 乔治蓬皮杜欧洲医院,APHP,胃肠病学和内镜科,法国巴黎 5 内镜和胃肠病学科,Pavillon L,爱德华赫里奥特医院,法国里昂 6 消化内镜科,大学医院,法国布雷斯特 7 肝胃病学科,法国南特消化病研究所 8 泰农医院,胃肠病学科,法国巴黎 9 斯特拉斯堡天主教大学,胃肠病学科,法国斯特拉斯堡 10 洛姆医院,胃肠病学科,法国洛姆 11 科钦医院胃肠科,法国巴黎 12 CHRU Lille,胃肠科,法国里尔 13 CHU Rouen,胃肠科,法国鲁昂 14 CHU Henri Mondor,胃肠科,法国克雷泰伊 15 ETIS、塞尔吉-蓬图瓦兹大学、ENSEA、法国国家科学研究中心、塞尔吉-蓬图瓦兹 Cedex,法国 16 CHU 尼斯,胃肠病学和内窥镜检查科,法国尼斯
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地尔硫卓主要由肝脏代谢,并通过肾脏和胆汁排泄。与任何长期服用的新药一样,应定期监测实验室参数。肾功能或肝功能不全的患者应谨慎使用地尔硫卓。在旨在产生毒性的亚急性和慢性狗和大鼠研究中,高剂量的地尔硫卓与肝损伤有关。在特殊的亚急性肝脏研究中,大鼠口服 125 mg/kg 及以上剂量的药物与肝脏组织学变化有关,停药后可逆。在狗中,20 mg/kg 的剂量也与肝脏变化有关;但是,继续服药可逆这些变化。
适应症 Lenvata® 是一种激酶抑制剂,适用于: • 用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成年患者。 • 与 pembrolizumab 联合使用,用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 与依维莫司联合使用,用于治疗接受过一种抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 • 用于一线治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC)。 • 与 pembrolizumab 联合使用,用于治疗错配修复功能 (pMMR) 或微卫星不稳定性不高 (MSI-H) 的晚期子宫内膜癌 (EC) 患者,这些患者在任何情况下的全身治疗后病情出现进展,并且不适合进行根治性手术或放疗。