将供应链优化(SCO)与生命周期评估(LCA)相结合对于创建既有经济效率且在环境上可持续易用的供应链至关重要。SCO专注于优化与产品和服务交付有关的网络结构和决策,但LCA系统地评估了整个供应链的环境影响。现有文献将SCO和LCA视为单独的顺序步骤,通常会导致范围和数据传输和续订挑战的不一致。我们的研究提出了一种新颖的供应链生命周期优化(SCLCO)模型,该模型集成了SCO和LCA。我们的SCLCO模型基于LCA数据结构,Incorpo-rate多时间期,闭环SCO决策(例如,逆向链管理,Inventory Control,网络设计),并且能够考虑可持续性的三个支柱:环境,经济和社会。它包括协调原则,术语和符号,从而通过传染性的表述弥合了SCO和LCA社区之间的差距。从运营研究文献中选定的SCO模型进行的计算实验验证了SCLCO,并证明了其在为SCO和LCA从业人员和研究人员提供有价值的见解方面的有效性。结果强调,在SCLCO中同时执行SCO和LCA,最大程度地减少了忽视决策影响的风险,并促进了来自现有LCA数据库的数据传输。
在本研究中,我们制备了载有表柔比星的磁性固体脂质纳米粒,用于静脉给药。磁性脂质载体采用热微乳液法制备,以硬脂酸和 Compritol ATO 888 为粒子核心。制备的纳米粒子采用过渡电子显微镜、光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计进行表征。载药后纳米粒子的尺寸约为 130 纳米。此外,详细研究了包封率、载药量、体外药物释放和释放动力学。用 MCF-7 细胞系评估了粒子的体外细胞毒性和生物相容性。固体脂质和磁性固体脂质纳米粒的包封率分别为 86±4.5% 和 51.7±3.5%。尺寸研究表明,制备的 NPs 的粒径随着磁负载而增加。制剂对 MCF-7 细胞系的体外细胞毒性表明,载药纳米颗粒的毒性比游离药物更大。这项研究证明了脂质载体在药物给药和靶向方面的效率。这些研究表明,与纯药物相比,磁性脂质纳米颗粒 (mSLN) 对 MCF-7 细胞系具有非常显著的抗癌作用。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 13 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.08.631964 doi:bioRxiv preprint
AIM:乳腺癌(BC)是一种异常乳腺细胞从控制并形成肿瘤的疾病,是全世界普遍威胁生命的疾病。氧化应激与包括卑诗省在内的各种癌症的发展和发展有关。评估卑诗省的脂质过氧化和总体抗氧化状态提供了有关疾病进展,患者预后和治疗选择有效性的宝贵信息。方法:总共150名妇女分为三组:正常,良性质量和BC。在癌症诊所选择并评估参与者;收集空腹血样,并测量测量总抗氧化能力(TAC),氧化的低密度脂蛋白(OX-LDL),癌症抗原(CA)15-3和Carcinoembryonic抗原(CEA)。随后,进行了统计分析以比较不同组中这些参数的水平,并检查了BC中TAC和OX-LDL的分析性能。结果:在恶性肿瘤患者中,与良性组相比,TAC的血清水平显着降低(分别为8.3 U/mL和16.04 U/mL)(P <0.001)。健康对照表现出更高水平的TAC(43.4 U/mL)。与正常对照组(682 pg/ml)相比,恶性和良性组的OX-LDL水平分别显着升高(分别为3,831 pg/ml和1,234 pg/ml)(P <0.001)。与对照组相比,BC组的 CEA和CA15-3大幅增加。 在TAC(0.975,p <0.001)和OX-LDL(0.986,p <0.001)的接收器工作特性(ROC)曲线分析中观察到曲线下的重要面积。CEA和CA15-3大幅增加。在TAC(0.975,p <0.001)和OX-LDL(0.986,p <0.001)的接收器工作特性(ROC)曲线分析中观察到曲线下的重要面积。结论:这项研究表明,BC患者的TAC患者的TAC较低和OX-LDL血清水平较高,表明氧化应激升高。这些水平可以用作卑诗省的有希望的监视参数。
摘要 产油真菌的微生物脂质生产为生产多不饱和脂肪酸 (PUFA) 提供了潜在的来源,PUFA 是一种有价值的营养和药物应用化合物。培养条件的优化对于提高微生物脂质产量至关重要。本研究旨在利用当地产油霉菌 Cunninghamella sp 来改善脂质合成。常规研究了碳源、氮源、pH 值和培养时间等几个因素对 Cunninghamella sp 脂质积累的影响(每次一个变量)。结果表明,最有效的碳源是葡萄糖,硝酸钠是脂质合成的最佳氮源。最佳 pH 值和培养时间分别为 6.0 和 5 天。此外,使用响应面法 (RSM) 进一步优化葡萄糖浓度、硝酸钠和 pH 值以最大限度提高脂质产量。应用中心复合设计 (CCD),并使用具有二次项的多项式回归模型通过方差分析 (ANOVA) 估计实验数据。 RSM-CCD 优化结果表明,葡萄糖和硝酸钠的最佳浓度分别为 38.28 g/L 葡萄糖、0.48 g/L,pH 值为 5.79,脂质积累率为 25.4% (w/w)。二次模型表明,pH 是小克汉霉属 (Cunninghamella sp.) 脂质合成中影响最大的因素,小克汉霉属是一种具有高效脂质积累潜力的当地分离物。关键词:小克汉霉属;多不饱和脂肪酸;微生物脂质;优化;响应面法。
引言糖尿病的成年人全球患病率为9.3%,2019年导致了6630万例疾病调整后的终身损失(DALY),自1990年以来,由年龄调整后的Daly增长约为27.6%。1,2多种疗法选择可在糖尿病的管理中获得。尽管如此,基于肠降血糖素的疗法最初通过胰高血糖素样肽(GLP)-1激动剂和二肽基肽酶(DPP)-IV抑制剂来治疗高血糖的临床意义。除了单一GLP1RA疗法以外,诸如Tirzepatide之类的双重疗法,具有对GLP-1的激动活性和葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)受体,已在2022年获得了2022年美国食品和药物管理的批准。3除了在改善HBA1C,禁食等离子体葡萄糖水平和体重外,还研究了基于肠血凝素的疗法以进行脂蛋白脂质变化和血压改善。胰高血糖素肽1
此预印本版的版权持有人于2024年12月27日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.02.22.529596 doi:Biorxiv Preprint
ryanodine受体(RYRS)是负责从肌质和内质网释放的细胞内四聚离子通道。在三种已知的哺乳动物RYR同工型中,RYR1对于肌肉收缩至关重要,并且已被广泛研究。RYRS的细胞质暴露多域碎片整合了多个细胞信号,这些信号调节通道门控和与Ryrs生理开放概率的小偏差导致危及生命的疾病。冷冻EM在揭示RYR门控机制的近原子细节方面发挥了作用,但在冷冻EM条件下RYR1的开放概率明显低于电生理研究中观察到的,这使RYR1门控模型的结构研究变得复杂。在这里,我们提出了一项冷冻EM研究,研究了在脂质浓度不同的CHAP中溶解的RyR1的开放概率。我们发现,将脂质浓度从0.001%增加到0.05%,将RYR1开放概率从16升至84%。但是,RYR1重组为脂质纳米盘仍关闭。我们在以最高脂质浓度重建的地图中建模了72个脂质分子。这些发现表明,脂质在冷冻EM条件下调节RYR1门控的关键作用,并提出了RYRR1门控调制的结构研究的最佳脂质模拟物。