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心理健康护士从业人员居住细节
一般信息：VA Nevada Southern Healthcare系统欢迎您加入心理健康护士从业人员的住院医师。我们邀请您探索有关VASNHS护士从业人员居住和组织的信息。在整个计划中，居民每天都有一对一的监督，精心挑选的临床教师是优秀的临床医生和有爱心的导师。课程教师和主持人竭尽全力支持每个居民的专业和个人健康。鼓励居民提出问题，扩大知识基础，并在评估，心理药理学和心理治疗方面提高其临床技能。他们使用其临床技能具有多样化的人群和一系列临床环境，从而获得了丰富的动手经验。每种临床经验的持续时间为大量持续时间（至少3个月），因此居民可以与他们的临床教职员工，现场和退伍军人紧密合作。居民将使用其临床技能获得实践经验，同时为退伍军人提供直接护理。居民将在内华达州南部地区的多样化的退伍军人服务，在门诊精神病学，住院精神病学和选择性心理健康专业计划中。在每种临床经验中，心理健康护士从业人员居民经常与不同专业背景的同事合作，包括护理，医学，社会工作，药房，心理学，初级保健以及其他职业和专业。鼓励MSN和DNP精神病健康护士从业人员计划的毕业生申请居住。计划结构：精神健康护士从业人员居住计划旨在识别并满足新精神病学护士从业者的个人学习需求，而没有担任护士从业者的工作经验。居住者试图培养精神卫生临床医生，这些临床医生在循证实践方面熟练，他们准备应对为我们国家的退伍军人服务的挑战。vasnhs的行为健康服务有一系列专门治疗受严重精神疾病，药物使用障碍，赌博障碍，创伤后应激障碍，神经认知障碍，睡眠障碍，睡眠障碍以及夫妇以及夫妇和家庭关系冲突的计划。通过BHS提供的其他服务包括认知行为疗法，接受和承诺疗法，辩证性和行为疗法以及眼动脱敏和重新处理，经颅磁刺激，药物辅助治疗阿片类药物和酒精使用障碍。
新闻稿
baar（瑞士），2024年12月2日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer今天宣布，人类使用委员会（CHMP）的欧洲药品机构（EMA）为现有的Incoptiation forPalforzia®的扩展提供了积极意见（花生））对幼儿（1至3岁）的治疗，并确认对花生过敏的诊断。如果欧盟委员会授予扩展指示，Palforzia®将成为EMA认可的口服免疫疗法（OIT）治疗，以治疗患有确认的花生过敏的幼儿。palforzia®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力。随着禁忌症的调整，适应症的扩展将使治疗能够在更早的年龄开始，从而为幼儿及其家人提供机会，从而减少因意外暴露于花生过敏原而产生严重过敏反应的风险。1欧盟委员会正在审查CHMP建议，该建议负责授予欧盟中央营销授权。如果被授予，营销授权将涵盖全部27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。2024年7月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Palforzia®的扩展指示，用于幼儿。监管提交是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o ral免疫疗法的研究，用于e Arly i Arly I tervention for d esensitizati的研究），该研究发表在2023年的《新英格兰医学杂志》上。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，满足了其所有主要和次要疗效终点，并证明了有利的安全性。2“Palforzia®的积极建议标志着花生过敏的年幼儿童以及对家人的重要一步。这个里程碑是建立在Stallergenes Greer对提供创新解决方案的长期致力下的基础上，为过敏患者的利益。随着Stallergenes Greer的努力，为扩大对Palforzia®的访问而努力，该公司仍致力于为患者需求量身定制的解决方案。具有全面的投资组合，其中包括用于食品过敏，片剂和液体舌下溶液的口服免疫疗法，以及用于呼吸和昆虫毒液过敏的皮下配方，Stallergenes Greer为个性化的，精确的基于精确的过敏反应剂免疫疗法铺平了道路。
cawthrone cooksey运动及其临床意义
Barnana Roy，Mainak Sur和Patralika nath doi：https：//doi.org/10.33545/26646455.2024.v6.i1a.36摘要Cawthorne Cooksey练习，由Cawthorne and Cooksey precim pivotib cockim pivotib consepib andim pivotib consement。针对各种前庭功能，包括眼头配位，凝视稳定性和平衡，这些练习旨在促进感觉重新加权，习惯和补偿，证明有效地减轻了症状并改善BPPV，前庭神经炎和Meniere病的疾病。为了提高患者的依从性，量身定制的计划，逐步进步，远程医疗支持，动机技术以及整合到日常工作中的策略至关重要。这些方法优化了依从性，从而完善治疗结果，增强前庭功能并增强整体福祉。本综述提供了有关历史背景，机制，临床应用以及Cawthorne Cooksey练习的遵守和合规策略的全面概述。此外，它确定了研究差距和未来方向，包括纵向研究，比较试验，神经影像学探索，虚拟现实整合和标准化的结果指标。通过结合多学科的见解，本综述强调了运动计划在前庭康复中的重要性及其推进患者护理的潜力。这些疾病可能是由于感染，头部损伤，BPPV，Meniere病，前庭神经炎等各种因素引起的。前庭疾病对空间认知的影响可能很重要。关键字：前庭康复，Cawthorne Cooksey练习，平衡改善，患者依从性，前庭系统简介前庭疾病包括一系列影响前庭系统的疾病，负责保持平衡，空间方向和眼动。前庭系统与视觉和本体感受的输入合作，提供了一种连贯的空间取向和运动感[1]。空间认知涉及心理过程，例如感知和理解空间信息，空间记忆，导航和空间意识。前庭系统中的损伤会导致头晕，眩晕，失衡和保持空间取向等症状。因此，个人可能会遇到空间迷失方向，空间记忆能力降低以及执行需要空间意识的日常任务的困难[1，2]。前庭康复是一种专门的疗法，重点是减轻与前庭疾病相关的症状和功能局限性。主要目标是促进中枢神经系统内的补偿和适应能力，使患者能够克服前庭功能障碍的负面影响并增强其平衡和空间认知[3]。前庭康复的核心涉及刺激和挑战前庭系统的锻炼和干预措施，从而促进神经可塑性和适应性。这些练习经过精心设计，以逐渐使患者脱敏，以平衡运动和平衡挑战，改善凝视稳定性并增强姿势控制。最终目标是恢复最佳功能并改善患者的整体生活质量[4，
EMDR 为有学习障碍的人提供易读...
EMDR – 客户手册 EMDR 是什么？ 大脑通常可以像身体一样自然地自我修复。这种自然应对机制大部分发生在睡眠期间，特别是在快速眼动 (REM) 睡眠期间。Francine Shapiro 于 1987 年开发了眼动脱敏和再处理 (EMDR)，利用这一自然过程成功治疗创伤后应激障碍 (PTSD)。从那时起，EMDR 就被用于有效治疗各种心理健康问题。 当你受到创伤时会发生什么？大多数时候，你的身体会定期处理新的信息和经历，而你却没有意识到。然而，当发生一些不寻常的事情，并且你因一场压倒性的事件（例如车祸）或反复遭受痛苦（例如童年被忽视）而受到创伤时，你的自然应对机制可能会超负荷。这种超负荷可能会导致令人不安的经历在你的大脑中冻结或“未经处理”。这些未经处理的记忆和感觉以“原始”和情绪化的形式存储在大脑的边缘系统中，而不是以口头“故事”模式存储。这个边缘系统将创伤记忆保存在一个与情绪和身体感觉相关的孤立记忆网络中，与我们用语言存储记忆的大脑皮层脱节。当您经历与您所经历的困难经历类似的事件时，边缘系统的创伤记忆可能会不断被触发。通常，记忆本身早已被遗忘，但焦虑、恐慌、愤怒或绝望等痛苦的感觉会在当下不断被触发。因此，您活在当下和从新经历中学习的能力可能会受到抑制。EMDR 有助于在您的大脑记忆网络之间建立联系，使您的大脑能够以非常自然的方式处理创伤记忆。EMDR 疗程是什么样的？EMDR 利用您身体的自然愈合能力。经过全面评估后，您将被问及有关特定令人不安的记忆的具体问题。只需让您观察治疗师的手指在您的视野中来回移动，即可重现与快速眼动睡眠期间的眼动相似的眼动。有时，治疗师会使用一排移动的灯光或耳机。眼动会持续一小段时间，然后停止。然后，您将被要求报告在每组眼动期间的体验。治疗期间的体验可能包括思想、图像和感觉的变化。随着眼动的重复，记忆往往会发生变化，失去痛苦的强度，而只是成为过去事件的中性记忆。其他相关记忆也可能同时愈合。这种相关记忆的联系可以使您生活的许多方面得到显著而迅速的改善。
统计评论-Palforzia
申请人Aimmune Therapeutics提交了Palforzia [Peanut（Arachis hypogaea）过敏原粉末DNFP]的生物制剂申请书（BLA）125696。此提交也是为了满足根据PALFORZIA的《儿科研究公平法》（PREA）建立的销售后要求（PMR）。PMR＃1：在PREA下递延儿科研究，以缓解包括过敏反应，包括过敏反应，这可能是在1至3岁的儿科患者中意外暴露于花生的情况下发生的。根据研究ARC005的结果，申请人提出的标签更改将Palforzia®的年龄指示扩展到1至3岁的患者。研究ARC005是3阶段，随机，双盲，安慰剂对照研究，评估了AR101在1至3岁之间的花生过敏儿童中的疗效和安全性。主要疗效分析是评估耐受至少600毫克花生蛋白（1043 mg累积）的受试者的比例，而在出口双盲，安慰剂对照食品挑战（DBPCFC）下，耐受的受试者的比例不超过轻度症状（DBPCFC）。，脱敏反应率为73.5％（95％CI：63.6，81.9），而48位接受安慰剂的受试者则为6.3％（95％CI：1.3，17.2）。治疗差异（AR101-SPEANBO）为67.2％（95％CI：50.0，84.5），下限95％CI超过了预先指定的边缘15％。满足了研究成功标准。总体而言，AR101组的受试者中有75.5％，安慰剂组中有58.3％的受试者发生了一个或多个与治疗相关的不良事件。最常见的与治疗相关的不良事件类别是皮肤和皮下组织障碍（49.0％AR101，37.5％安慰剂），GI疾病（45.9％AR101，20.8％安慰剂）以及呼吸，呼吸，胸腔和纵隔疾病（34.7％AR101，25.01，25.0.0.0％0％）。肾上腺素由13个事件的11（11.2％）AR101治疗的受试者和4个事件的2（4.2％）安慰剂治疗的受试者使用。在8名受试者中总共报告了9个严重的不良事件（6个AR101，6.1％； 2个安慰剂，4.2％）。研究人员没有考虑与研究治疗有关。在这项研究中没有受试者死亡。与安慰剂受试者相比，接受AR101的受试者的比例较高，患有治疗相关的AE，使用肾上腺素，SAE等。尽管如此，产品的总体安全概况似乎并未呈现主要的安全信号。我将临床审稿人推迟以进行进一步考虑。总而言之，第三阶段研究ARC005达到了预先指定的统计成功阈值。产品的总体安全概况似乎没有提出主要的安全问题。因此，我建议批准拟议指示的申请。
新闻稿
baar（瑞士），2025年1月9日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer宣布，欧洲委员会（EC）批准了Palforzia®的范围（EC）延长了Palforzia®的指示（与Arachis hypogaea l. l. l. l. l.，peand to to peand for to peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（确认的花生过敏的诊断。营销授权涵盖了所有27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。在2024年7月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准之后，批准将Palforzia®的指示扩展到幼儿。palforzia®是对幼儿的第一个也是唯一的EMA和FDA批准的口服免疫疗法，并确认了花生过敏的诊断。“花生过敏是最常见的食物过敏之一。早期干预对于降低意外暴露的风险至关重要，对于改善长期结局可能非常重要。在儿童成长的关键阶段管理过敏阶段的palforzia代表了医学界的有意义的进步。“欧盟委员会对Palforzia®的批准强调了需要进行治疗，以减轻年轻患者及其家人的花生过敏的负担，” Stallergenes Greer的首席执行官Michele Antonelli说。除了食物过敏疗法之外，该公司提供“除了因意外暴露而发生严重反应的风险外，花生过敏还会对疾病患者及其家人产生重大的心理后果，同时对生活质量产生负面影响。我们为这个里程碑感到自豪，该里程碑强调了Stallergenes Greer对我们服务的患者和医疗保健专业人员的承诺。” PALFORZIA®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力该适应症的扩展可以在更早的年龄开始治疗，从而为幼儿及其家人提供了减少因意外暴露于花生过敏原而降低严重过敏反应的风险，并调整禁忌症。1批准是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o Ral免疫疗法的研究，e Arly I tervention in d esensitizati on）研究在2023年的新英格兰医学杂志上发表。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，符合其所有主要和次要功效终点，并表现出良好的安全性。2Palforzia®的更广泛的可访问性突出了Stallergenes Greer的使命，该使命是将创新的疗法带给生活的所有阶段。
拮抗性抗体 BI-1206 靶向 FcγRIIB 可提高以利妥昔单抗为基础的疗法治疗侵袭性套细胞淋巴瘤的疗效
摘要尽管 FDA 批准了多种靶向疗法和免疫疗法，但不可避免的复发仍然是套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者的主要治疗挑战。Fc γ 受体 (FcγR) 在调节抗体介导的免疫中起重要作用。FcγRIIB 是 FcγR 家族中独特的免疫检查点抑制成员，与免疫细胞脱敏和肿瘤细胞对抗 CD20 抗体利妥昔单抗和其他抗体介导的免疫疗法的耐药性有关；然而，人们对其在侵袭性 MCL 患者，尤其是具有多重耐药性的患者中的表达及其免疫调节功能知之甚少。在本研究中，我们发现 FcγRIIB 在 MCL 细胞系和原发性患者样本中普遍表达。与未接受伊布替尼/利妥昔单抗治疗、敏感或耐药的样本相比，CAR T 复发患者样本中的 FcγRIIB 表达显着更高（p < 0.0001）。利妥昔单抗诱导的 JeKo-1 细胞 CD20 内化可通过同时使用 BI-1206（一种针对 FcγRIIB 的重组人单克隆抗体）完全阻断。利妥昔单抗-伊布替尼、利妥昔单抗-维奈克拉和利妥昔单抗-CHOP 的联合治疗也诱导了 CD20 内化，而 BI-1206 再次有效阻断了这种内化。在 JeKo-1 细胞系衍生的异种移植模型中，BI-1206 显著增强了利妥昔单抗-伊布替尼 (p = 0.05) 和利妥昔单抗-维奈克拉 (p = 0.02) 的体内抗 MCL 功效，但没有增强利妥昔单抗-CHOP 组合。在患者来源的异种移植 (PDX) 模型中，BI-1206 作为单一药物，在一种对伊布替尼和维奈克拉均有耐药性但对利妥昔单抗和来那度胺 (R 2 疗法的临床前模拟物) 组合敏感的侵袭性 PDX 模型中表现出高效力（p < 0.0001）。BI-1206 在对利妥昔单抗、伊布替尼和 CAR T 疗法具有三重耐药性的 PDX 模型中增强了利妥昔单抗单药疗法的疗效 (p = 0.030)。此外，BI-1206 显着增强了利妥昔单抗-维奈克拉组合的疗效 (p < 0.05)，这导致 25% 的小鼠的肿瘤长期缓解。总而言之，这些数据表明，针对这种新的免疫检查点阻断可增强利妥昔单抗方案在具有多重耐药性的侵袭性 MCL 模型中的治疗活性。关键词：FcγRIIB、BI-1206、CAR-T、治疗耐药性、套细胞淋巴瘤、联合治疗
运动障碍手术
The main instrument for analyzing intensity of symptoms in patients with PD is UPDRS.该量表已通过证据基于证据的医学研究[156]验证，与其他较不具体和全球尺度[157]，[158]或专门针对QOL的量表相比，被视为参考标准（例如，帕克森氏病问卷[PDQ-39]）。[8,49,71,80,107,112,115,159-170]在刺激性状态/术前药物治疗状态下，手术后的绝对UPDRS-II（日常生活）和UPDRS-III（运动活动）和UPDRS-III（运动的活动）的估计减少估计减少。[9,49,71]神经刺激导致与PDQ-39和UPDRS-III中单独的药物相比，神经刺激的改善明显更大。平均UPDRS-III分数在药物状态下提高了41％，在药物状态下提高了23％。[49]与基线值相比，UPDRS-III的STN-DBS相关改善随时间稳定，分别为1和5年，分别为66％和54％。在随访期为2到4年不等的其他研究中，报告了43％至57％的改善。[79,80,165,171-173]刚性和震颤的改善为70％至75％，而对于Akinesia来说，改善为50％。stn-dbs对外周期肌张力障碍有直接影响，术前的71％和只有19％和33％的患者在1和5年中观察到。姿势稳定性和步态也有所改善，但语音仅在第一年就有改善，然后在5年时逐渐恢复到基线。UPDRS-II的进步类似，但随着时间的流逝而发生严重恶化。多巴胺能药物的平均术后减少为50％[49]至56％。[129]结果，左旋多巴引起的运动障碍，随之而来的残疾和持续时间分别降低了69％，58％和71％，对质量质量有重大影响。[49]，[52]这一发现主要反映了长期刺激诱导的神经元可塑性和左旋多巴的脱敏。[174-176]这是通过与左旋多巴搏动性给药相关的诱导运动障碍的机制来解释的。[53]如前所述，通过STN刺激的有益作用减少或停止了这些药物不良反应，从而恢复了纹状体多巴胺能受体的更正常的药代动力学方案。术后运动症状适中[112]，[163]或不通过STN-DBS改善[8]。 此外，这些UPDRS-III数据忽略了改善的时间维度，因为在药物摄入量后的波动益处被稳定的改善所取代，而稳定的改善反映了“ ON”时间的增加约47％至71％。 [9,49,52,71,112,160,166] STN-DBS [8,9,112]通常比其他帕金森氏症迹象更少改善。 低音症可能会改善，或者由于电流扩散到皮质骨纤维而可能会加重构音障碍。 [177]因此，患者的满意度，尤其是关于低音症和与家人交流的能力，可以在手术后下降。 据报道，据报道，睡眠结构[178]和质量[179]的改善，总睡眠时间增加（高达47％），从而间接地导致了夜间的智慧和清晨的肌张力障碍。 [178] STN刺激也可以通过减少逼尿肌超反射率来有效地改善空隙控制。术后运动症状适中[112]，[163]或不通过STN-DBS改善[8]。此外，这些UPDRS-III数据忽略了改善的时间维度，因为在药物摄入量后的波动益处被稳定的改善所取代，而稳定的改善反映了“ ON”时间的增加约47％至71％。[9,49,52,71,112,160,166] STN-DBS [8,9,112]通常比其他帕金森氏症迹象更少改善。低音症可能会改善，或者由于电流扩散到皮质骨纤维而可能会加重构音障碍。[177]因此，患者的满意度，尤其是关于低音症和与家人交流的能力，可以在手术后下降。据报道，据报道，睡眠结构[178]和质量[179]的改善，总睡眠时间增加（高达47％），从而间接地导致了夜间的智慧和清晨的肌张力障碍。[178] STN刺激也可以通过减少逼尿肌超反射率来有效地改善空隙控制。[180]，[181]
α平滑肌肌动蛋白在雄激素发病机理中的作用
电子邮件：yasminahmed4488@gmail.com摘要背景：多达80％的男性和50％的女性在生活中的某个时候将拥有雄激素性脱发（AGA），这使其成为最普遍的脱发。 是由于脱氢睾丸激素（DHT）的作用，一种睾丸激素代谢物，对雄激素敏感的毛囊的作用，受影响的毛发的宽度，长度和颜色在AGA中逐渐降低。 到达pili肌肉由没有细胞质条纹且具有集中雪茄形核的梭形细胞组成。 这些肌肉在凸起区域的毛囊周围围绕着毛囊，并以急性角度链接到它。 研究表明，大鼠和人类毛囊的皮肤鞘均包含α平滑肌 - 肌动蛋白（α-SMA），但是该蛋白在皮肤乳头细胞中没有发现。 在这篇文章中，我们将研究雄激素性脱发的病理生理以及α平滑肌阳肌素如何在其中发挥作用。 毛囊中结构完整性的丧失可能是α-SMA对AGA造成的一种方式。 在AGA患者的顶点区域，α-SMA的表达显着降低。 此外，与枕叶区域相比，AGA患者的顶点区域显示出α-SMA表达的降低。 关键字：毛囊，雄激素脱发（AGA）以及α平滑肌 - 肌动蛋白（α-SMA）。 引言头发散发出，变短，由于Aga而失去颜色。 脱氢睾丸激素（DHT），一种睾丸激素的副产品，会触发雄激素敏感毛囊中的脱发。 这些细胞的细胞质没有条纹。电子邮件：yasminahmed4488@gmail.com摘要背景：多达80％的男性和50％的女性在生活中的某个时候将拥有雄激素性脱发（AGA），这使其成为最普遍的脱发。是由于脱氢睾丸激素（DHT）的作用，一种睾丸激素代谢物，对雄激素敏感的毛囊的作用，受影响的毛发的宽度，长度和颜色在AGA中逐渐降低。到达pili肌肉由没有细胞质条纹且具有集中雪茄形核的梭形细胞组成。这些肌肉在凸起区域的毛囊周围围绕着毛囊，并以急性角度链接到它。研究表明，大鼠和人类毛囊的皮肤鞘均包含α平滑肌 - 肌动蛋白（α-SMA），但是该蛋白在皮肤乳头细胞中没有发现。在这篇文章中，我们将研究雄激素性脱发的病理生理以及α平滑肌阳肌素如何在其中发挥作用。毛囊中结构完整性的丧失可能是α-SMA对AGA造成的一种方式。在AGA患者的顶点区域，α-SMA的表达显着降低。此外，与枕叶区域相比，AGA患者的顶点区域显示出α-SMA表达的降低。关键字：毛囊，雄激素脱发（AGA）以及α平滑肌 - 肌动蛋白（α-SMA）。引言头发散发出，变短，由于Aga而失去颜色。脱氢睾丸激素（DHT），一种睾丸激素的副产品，会触发雄激素敏感毛囊中的脱发。这些细胞的细胞质没有条纹。牙冠区域的弥漫性稀疏和额叶发际线的保存是脱发的路德维希（Ludwig）模式的特征是AGA女性经历的症状。在男性模式秃发中，额叶发际线在耳朵后面稍微退缩，然后在顶点散布散开[1]。以前认为每个毛囊都连接到其自身的AP。组织学切片揭示了浓缩的核，这些核是“雪茄形”的，并以到达pili（APM）细胞的梭形形状为特征。通常，APM在卵泡的侧面显示为与皮肤表面急性角的正常结构。在末端和牛皮毛上，APM的近端末端环绕着凸起区域的整个卵泡[2]。人卵泡，大鼠毛皮和大鼠颤音都包括平滑肌α-肌动蛋白。抗原在任何卵泡类型中均未由皮肤乳头细胞表达。然而，这种抗体在培养的头发中染色了大部分皮肤乳头和真皮鞘细胞。用脱敏抗体检查时，相同的细胞会恢复为阴性[3]。材料和方法数据来源：使用Medline数据库进行了文献综述（Pub
扬声器
米兰达·安德鲁斯（Miranda Andrus）米兰达·安德鲁斯（Miranda Andrus）博士目前曾在奥本大学哈里森大学（HARRISON）药学院（HSOP）担任药学实践临床教授，并在阿拉巴马大学 - 伯明翰大学（UAB）医学院的汉斯维尔大学医学院担任家庭医学临床教授。Andrus博士于1999年获得了Samford University McWhorter药学院的药学博士学位（Magna Cum Laude）。她于2000年在达勒姆VA医疗中心和UNC-Chapel Hill Pharmacy的初级保健研究生专业居住。2002年，安德鲁斯博士成为了董事会的药物治疗专家。在2009年，她获得了美国临床法学学院（FCCP）的院士的区别。Andrus博士在Uabhuntsville家庭医学中心练习，在那里她为患者提供药物治疗服务，并在临床环境中积极教育医疗居民和药房学生。 Andrus博士在Tuscaloosa曾在HSOP工作了四年，在那里她在农村初级保健中执业。 她感兴趣的领域包括体验教育，烟草滥用和治疗，糖尿病，高血压和血脂异常的教学奖学金。 Nicole Augustine Nicole M. Augustine是行为健康和公共卫生专家，社会企业家和社会正义倡导者。 是一个预防思想的领导者，她致力于使用创新策略来加强社区，解决健康不平等和推动变化。 是一位经验丰富的培训和技术援助（TA）专家，她专门研究整个战略预防框架的平等。Andrus博士在Uabhuntsville家庭医学中心练习，在那里她为患者提供药物治疗服务，并在临床环境中积极教育医疗居民和药房学生。Andrus博士在Tuscaloosa曾在HSOP工作了四年，在那里她在农村初级保健中执业。 她感兴趣的领域包括体验教育，烟草滥用和治疗，糖尿病，高血压和血脂异常的教学奖学金。 Nicole Augustine Nicole M. Augustine是行为健康和公共卫生专家，社会企业家和社会正义倡导者。 是一个预防思想的领导者，她致力于使用创新策略来加强社区，解决健康不平等和推动变化。 是一位经验丰富的培训和技术援助（TA）专家，她专门研究整个战略预防框架的平等。Andrus博士在Tuscaloosa曾在HSOP工作了四年，在那里她在农村初级保健中执业。她感兴趣的领域包括体验教育，烟草滥用和治疗，糖尿病，高血压和血脂异常的教学奖学金。Nicole Augustine Nicole M. Augustine是行为健康和公共卫生专家，社会企业家和社会正义倡导者。是一个预防思想的领导者，她致力于使用创新策略来加强社区，解决健康不平等和推动变化。是一位经验丰富的培训和技术援助（TA）专家，她专门研究整个战略预防框架的平等。丽贝卡·本塞玛（Rebecca Bensema）官员丽贝卡·本塞玛（Rebecca Bensema）自豪地为阿拉巴马州赦免局和假释局服务，担任recentry的助理董事。在这个职位上，她监督了电子监控的所有操作，日报告中心，日报告中心Lite's，过渡中心和其他计划。Badari Birur Badari Birur，医学博士是董事会认证的精神科医生，在印度国家心理健康与神经科学研究所（NIMHANS）完成了精神病学的居留权。然后，他搬到了我们，并在约翰逊城的东田纳西州立大学完成了普通精神病学居住培训。目前，他是伯明翰阿拉巴马大学精神病学和行为神经生物学系的教职员工，在那里他主要参与为IN患者提供临床护理。Garret Biss Garret Biss是退休的海军陆战队飞行员。退休后的退休后，盖勒（Garret）面临着退伍军人中常见的挑战：焦虑，抑郁和流离失所。将酒精作为拐杖变成酒精，直到自杀念头持续下去，他才寻求改变。而不是传统的成瘾治疗方法，是通过指导强调自我价值，重新发现身份并利用固有优势的指导来塑造的。这种变革性的经历引发了一项承诺，以帮助他人接受基于积极和个人优势的指导和培训。自从获得第二名硕士学位以来，Will Will已成为EMDR研究所的眼动脱敏和后处理疗法（EMDR）的全面训练，该研究所由Francine Shapiro博士（EMDR的创始人和开发商）创立。Will Bomar在Tuscaloosa退伍军人事务医疗中心担任Clarity咨询和社会工作者的心理健康治疗师，Will Bomar为具有各种心理健康挑战的人提供了个人，夫妻和小组心理治疗，例如创伤，抑郁，抑郁，分离，分离，焦虑和成瘾。然后，他进一步专门研究了创伤的早期干预措施，并通过其他EMDR方案进行了全面培训，称为Assyst and Preci。这些协议可用于帮助防止PTSD发生创伤事件后，在发生创伤性事件后。除EMDR外，他还接受了美国退伍军人事务部的认知行为疗法（CBT-SUD）的认知行为疗法培训。戴维斯·布拉德福德（Davis Bradford）戴维斯·布拉德福德（Davis Bradford）博士是伯明翰大学（UAB）医学院阿拉巴马大学的临床医生教育者，董事会获得了内科和成瘾医学的认证。在完成内科住院医师并担任波士顿大学的首席居民后，他加入UAB，除了在UAB的Beacon综合医疗保健服务以及之前在伯明翰弗吉尼亚州弗吉尼亚州的阿片类阿片类药物重新评估诊所提供了与Peter Lane博士共同领导的成瘾咨询服务。他致力于扩大阿拉巴马州的成瘾教育，并担任UAB新认可的成瘾医学奖学金的副计划主任。