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World File Search System菌落
样本试卷（已解决）–2025
（a）初次感染几天后，病毒水平和免疫反应观察到了哪种关系？（b）它是否永久清除身体的病毒？给出理由的理由。ans。（a）HIV进入T淋巴细胞并产生后代病毒。血液中释放的后代病毒附着新的T淋巴细胞。这是重复的，并且T淋巴细胞的数量逐渐减少。（b）HIV病毒在体内持续存在，并损害免疫系统。由于T淋巴细胞数量减少，该人开始患有传染病。Q. 20。 乳杆菌的培养板显示蓝色菌落和无色菌落。 解释在菌落颜色中形成这种差异的原理。 2 ans。 蓝白筛选是一种用于鉴定重组细菌的快速有效技术。 它依赖于将乳糖切割成葡萄糖和胶质糖的β-半乳糖苷酶的活性。 酶的失活称为插入失活。 给定质粒的蓝色菌落的发色底物的存在在设置中没有任何新的惰性。 因此，它有助于鉴定具有重组DNA的菌落，而没有质粒的重组DNA。 Q. 21。 尝试A或B（a）（i）的选项估计，如果常绿森林的GPP为400 j /m 2 /天，而150 J /m 2 /m 2 /天的二氧化碳流出该森林，那么该森林中的NPP是什么？Q.20。乳杆菌的培养板显示蓝色菌落和无色菌落。解释在菌落颜色中形成这种差异的原理。2 ans。蓝白筛选是一种用于鉴定重组细菌的快速有效技术。它依赖于将乳糖切割成葡萄糖和胶质糖的β-半乳糖苷酶的活性。酶的失活称为插入失活。给定质粒的蓝色菌落的发色底物的存在在设置中没有任何新的惰性。因此，它有助于鉴定具有重组DNA的菌落，而没有质粒的重组DNA。Q. 21。 尝试A或B（a）（i）的选项估计，如果常绿森林的GPP为400 j /m 2 /天，而150 J /m 2 /m 2 /天的二氧化碳流出该森林，那么该森林中的NPP是什么？Q.21。尝试A或B（a）（i）的选项估计，如果常绿森林的GPP为400 j /m 2 /天，而150 J /m 2 /m 2 /天的二氧化碳流出该森林，那么该森林中的NPP是什么？
从白奶酪分离的乳酸菌中的类胡萝卜素基因
+90 212 383 45 45 +90 212 383 45 71抽象类胡萝卜素是具有抗氧化特性的有机色素，在自然界中通常发现。各种类胡萝卜素是由微生物产生的。在这项研究中，我们旨在确定在10°C以下的白奶酪储存过程中潜在的类胡萝卜素产生和黄橙色颜料产生的微生物。从伊斯坦布尔和Kocaeli省获得了五种不同的白色奶酪。菌落。使用琼脂糖凝胶电泳使用菌落PCR确定了136个选定菌落中类胡萝卜素基因的存在，并在6个菌落中检测到类胡萝卜素基因。根据16S rRNA序列的结果，携带类胡萝卜素基因的6个细菌菌落之一是乳酸乳酸菌，另一个是粪肠球菌，其余的是lactocillus plantarum。除了基因型鉴定外，还进行了革兰氏阴性，以确定携带类胡萝卜素基因的细菌的表型特征，发现六种细菌具有革兰氏阳性和杆菌的形态。这些结果表明，冷藏过程中奶酪的微生物Ata中存在一些类胡萝卜素生产菌株。关键词：白奶酪，类胡萝卜素，乳酸乳酸，乳酸乳杆菌植物，肠球菌粪便
cockleact-trails.pdf
•在3种蟑螂之间隔离了一系列细菌和真菌病原体。•从每个蟑螂物种分离的微生物类型的变化很明显。•杜比亚河芽孢杆菌，B。外面和苏里氏疟原虫的任何种群在人类环境附近都应高度灰心，这是由于所有3个拥有的高矢量能力。•Blaptica Dubia藏有最高的菌落数，这可能是由于其较大的大小。•尽管B. surandalis拥有最高的真菌菌落数量，但表明蟑螂的大小并不是影响真菌菌落数量的因素。
锌指蛋白靶向霍乱毒素A（ctxA）基因...
摘要 背景与目的：本研究利用锌指核酸酶（ZFN）技术破坏霍乱毒素基因（ctxA），抑制霍乱弧菌（V. cholera）产生CT毒素。实验方法：设计一个工程化的ZFN，靶向ctxA基因的催化位点，将ZFN编码序列克隆到pKD46、pTZ57R T/A载体和E2-crimson质粒中，转化大肠杆菌（E. coli）Top10和霍乱弧菌，通过菌落计数法评估ZFN的转化效果。结果：转化后的大肠杆菌经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹实验未见表达，ctxA基因测序未见突变，pKD46-ZFN质粒聚合酶链式反应结果为阴性。用含有完整 ZFN 序列的 T/A 载体转化大肠杆菌 Top10 产生 7 个菌落，所有菌落均含有具有自连接载体的细菌。用左阵列 ZFN 转化产生 24 个菌落，其中 6 个含有具有自连接载体的细菌，18 个含有具有载体/左阵列的细菌。用含有完整 ZFN 的 E2-深红色载体转化霍乱弧菌未产生任何菌落。用左阵列载体转化产生 17 个含有具有载体/左阵列的细菌的菌落。使用蛋白质印迹分析捕获左阵列蛋白带。结论和意义：由于缺乏非同源末端连接 (NHEJ) 机制，ZFN 可能脱靶细菌基因组，从而导致致命的双链 DNA 断裂。建议开发针对细菌基因的 ZFN，具有 NHEJ 修复系统的工程包装宿主是必不可少的。关键词：ctxA 基因；基因编辑工具；霍乱弧菌；锌指核酸酶。
nebuilder hifi dna组件bifold
使用Nebuilder HIFI HIFI DNA组装大师组合（NEB＃E2621），Geneart Gibson组装混合物（Thermo Fisher＃A46627）和Fifusion Snap组装组合（TAKARBLEBLBLEBLEBLBLEBLEBLEM）（TAKARE MIX）（TAKARA）（TAKARE MIX）（takARe Mix77），使用NEBUILDER HIFI HIFI HIFI GASSINBLY MIX（NEB＃E2621），使用线性化载体（30 ng CRISPR核酸酶报告基因DNA）组装。在50°C下进行60分钟或15分钟进行组装反应。2μL组装的混合物被转化为NEB 5-Alpha胜任的大肠杆菌NEB＃C2987）。通过PCR进一步筛选20个菌落，以确认插入物的存在。超过95％的从Nebuilder Hifi和Geneart Gibson组装反应中测试的菌落中包含适当的插入物，尽管Geneart Gibson组装产生的菌落较少。融合式快照没有产生任何成功的菌落。nebuilder Hifi DNA组装主混合均优于Geneart Gibson组装和融合式快照组件。
生物启动的一种细胞培养物分离出高度肿瘤性和转移性癌症干细胞，能够分化
癌症干细胞（CSC）是罕见的癌细胞，被认为是癌症复发和转移的原因。但是，CSC很难孤立且知之甚少。在此报道，通过对每个预插入胚胎类似于胚胎的核心壳微胶囊的纳米尺度水凝胶核心中的一个癌细胞进行微囊性癌细胞，用于无标记的无标记分离和CSC培养方法。只有一小部分单独囊化的癌细胞才能扩增成细胞菌落。基因和蛋白质表达分析表明菌落中细胞的高干性。重要的是，菌落细胞能够跨组织多曲线（例如，内皮，心脏，神经和成骨）的差异，对于使用其他当代方法分离的“ CSC”未观察到。进一步研究菌落细胞具有高度致肿瘤，转移性和耐药性。这些数据表明，通过生物启发的单细胞培养方法获得的菌落细胞是真正的CSC。显着地，确定了多种途径在CSC中上调，并且与途径相关的基因富集与乳腺癌患者的存活率显着降低相关。总的来说，这项研究可以提供一种有价值的方法来隔离和培养CSC，以促进对癌症生物学和病因的理解以及有效的CSC靶向癌症疗法的发展。
花菌质量hominis颅内脓肿，该脓肿是通过扩展文化获得的特征菌落诊断的：病例报告和文献综述
植菌花（M. hominis）会引起泌尿生殖器感染和与妊娠有关的并发症。由于h. hominis感染引起的颅内脓肿的报道很少见。在这里，我们报告了一场交通事故后被送往我们医院的交通事故后（第0天）。患者，一个70年代的男人，进行了膀胱摄影，并插入了尿道导管。在第三天，患者进行了脑血肿疏散，在第七天，患者发烧后，服用了静脉炎头和万古霉素。在第10天，由于持续发烧，抗生素切换为MeropeNem和Vansomycin。在第17天，磁共振成像揭示了大脑和硬膜外脓肿，并进行了脓肿的排水。革兰氏染色显示出许多多形核白细胞，但没有可见的微生物。在接种培养的两天后，第19天，在血琼脂上观察到微小的精确菌落。从这些菌落中对16S rRNA基因的测序揭示了hominis的存在。在第27天，将治疗改为左氧氟沙星和克林霉素，以治疗由himinis造成的颅内脓肿。抗生素治疗持续52天，直到脓肿消失。未观察到复发。当怀疑细菌是颅内脓肿的原因时，患有himinis感染的风险，革兰氏染色并未显示出任何微生物，考虑到hominis M. hominis是一种病原体，进行扩展的培养很重要。
利用解吸电喷雾电离成像质谱法和完整微生物菌落的非靶向分子分析加速菌株工程
基因组学和生物科学领域的进展已使微生物生物过程成为先进的化学品生产方式。虽然生物制造有潜力满足全球对可再生燃料和化学品的需求，但设计出能够与合成化学过程竞争的微生物细胞工厂仍然是一项挑战。优化菌株以提高化学品产量不再受限于读取和写入 DNA，而是受到缺乏高通量平台来表征特定基因编辑事件导致的代谢表型的阻碍。为了解决这个问题，我们开发了一种解吸电喷雾电离成像质谱 (DESI-IMS) 筛选检测方法，它有利于多路复用采样和非靶向分析。该技术通过在环境条件下快速直接地同时表征各种工程大肠杆菌菌株的化学输出，弥补了基因组和代谢组学时间尺度之间的差距。所开发的方法用于根据测量的代谢组对四种大肠杆菌菌株进行表型分析，并通过 PCR 基因分型对其进行验证。非靶向 DESI-IMS 表型分析表明，未来工程改造有多种策略，包括：(i) 特定生物合成产物的相对量、(ii) 次级产物的鉴定和 (iii) 工程改造生物的代谢组。总之，我们提出了一种工作流程，通过提供微生物代谢表型的快速、非靶向和多路复用分析来加速菌株工程改造。合成生物学 | 成像质谱 | 多重代谢组学 | DESI-IMS | 游离脂肪酸分析鉴于基因组和生物科学的重大进步，改造微生物用于可再生化学品制造变得越来越可行。作为传统化学合成的替代途径，生物合成生产大宗化学品有可能解决全球