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World File Search System谷氨酸
小鼠大脑中普遍存在谷氨酸和 GABA 的共同释放
。CC-BY-NC 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 3 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.03.27.587069 doi：bioRxiv 预印本
在SARS-COV-2复制和转录复合物中鉴定RNA聚合酶（NSP12）和解旋酶（NSP13）的抑制剂（NSP12）和解旋酶（NSP13）的 6G-增强新的智慧城市：调查 国际电力和能源系统杂志 结直肠癌启动子甲基化改变会影响谷氨酸离子受体AMPA型亚基4的表达4在结肠组织中潜在相关的替代同工型 使用二氧化碳激光器的浅表性腹膜子宫内膜异位症蒸发：长期单中心体验 keras/tensorflow用于免疫障碍的药物设计 酶抑制与药物化学杂志 根据鲁索利尼开始和治疗期间贫血的严重程度，骨髓纤维化患者的爆炸阶段发生率
冠状病毒含有RNA病毒中最大的基因组之一，编码与蛋白水解加工，基因组复制和转录有关的14-16个非结构性蛋白质（NSP），以及四种构建成熟Virion的核心的结构蛋白。由于跨冠状病毒的保护，NSP形成了一组有前途的药物靶标，因为它们的抑制作用直接影响病毒复制，因此会影响感染的进展。显示出一种由一种RNA依赖性RNA聚合酶（NSP12），一个NSP7，两个NSP8辅助亚基和两个解旋酶（NSP13）酶形成的最小但功能齐全的复制和转录复合物。我们的方法涉及NSP12和NSP13，以使多个起点干扰病毒感染的进展。在这里，我们报告了一种合并的体外重新利用筛选方法，确定了新的和确认报告的SARS-COV-2 NSP12和NSP13抑制剂。
结直肠癌启动子甲基化改变会影响谷氨酸离子受体AMPA型亚基4的表达4在结肠组织中潜在相关的替代同工型
摘要：背景：腹腔镜程序期间激光使用的验证，尤其是1980年代后期的坎德·尼扎特（Camran Nezhat）的验证。激光器在没有出血的情况下提供组织蒸发的精度和深度控制。手术干预仍然是控制子宫内膜异位症与不育的核心，尤其是对于对激素治疗无反应的患者。方法：这项回顾性队列研究包括200例接受腹腔镜激光蒸发的肤浅子宫内膜异位症（SPE）。手术，并在所有情况下都获得了子宫内膜异位症的组织证实。疼痛评分和SF-36问卷结构域。生育能力。结果：术后观察到疼痛评分和SF -36问卷结构域的显着改善（P值<0.01），表明生活质量的增强。在有积极怀孕的不育患者中，手术治疗显示手术后的总体妊娠率为93.7％（P值<0.01），包括75.7％的天然妊娠和24.3％IVF。激光蒸发实现了精确的病变去除，其组织损伤最小，手术时间短，失血最小。结论：腹腔镜激光汽化是对SPE的有效治疗方法，可缓解疼痛，改善生活质量和有利的生育能力。需要进一步的研究以在控制疼痛和生育方面验证这些结果。
胰岛素degludec/胰岛素阿斯帕特（IDEGASP）与胰岛素谷氨酸（IGLARU300）的疗效在2型糖尿病的胰岛素 - 不胰岛素患者中：回顾性
（ADA），欧洲糖尿病研究协会（EASD），印度糖尿病研究协会（RSSDI）以及所有全球共识指南，早期的胰岛素是控制糖尿病并延迟并发症发作的一种合适方法[8-10]。RSSDI指南建议胰岛素治疗如果三种或更多口服抗糖尿病药物（OADS）的最佳剂量在3-6个月内无法实现HBA1C靶标，或者有机功能障碍会禁忌使用OADS [10]。新的胰岛素类似物的出现已经革命了T2D管理。The second-generation basal insulin analogs, such as IDeg and IGlarU300 provide a range of compelling therapeutic benefits over first- generation analogs, such as insulin glargine 100 U/mL and insulin detemir, with improved pharmacokinetics, reduced risk of hypoglycemia, longer duration of ac- tion, and improved glycemic control [11–15].包括空腹血糖（FBG），餐后血糖[PPBG]和血红蛋白A1C（HBA1C）水平，血糖差异和生活质量必须有效地考虑考虑碳水化合物富含印度饮食的含量[16]。FBG和PPBG水平都需要控制更好的结果。RSSDI共识表明，启动IDEG-ASP共形成是基础胰岛素的替代方法，可更好地管理T2D中血糖控制的基础胰岛素[17，18]。IDEGASP共同制造胰岛素类似物是一种有前途的胰岛素治疗，对预混合胰岛素制剂的非属性，并且是基底胰岛素胰岛素疗法的潜在替代方案，用于T2D管理[19] [19]。为了解决这个目标，我们进行了一个多中心，临床观察者 -IDEG提供了控制FBG水平的长效基础胰岛素，胰岛素阿斯帕特推注成分（IASP）控制PPBG。另一方面，Iglaru300是广泛接受的基础超长作用第二代胰岛素，可提供稳定且持续的基础胰岛素水平。与其他预制胰岛素制剂相比，已证明使用共同体IDEGASP和IGLARU300降低了低血糖水平和低血糖的频率，但没有研究或荟萃分析比较了IDEGASP和IGLARU300在印度同胞管理T2D的功效。对广泛规定的第二代胰岛素类似物IDEGASP与Iglaru300的比较疗效研究将阐明任何选择分子作为T2D胰岛素 - 不接受T2D患者的胰岛素启动剂的潜在同等用法。此外，有限的数据支持IDEGASP的RSSDI指南建议，作为胰岛素不胰岛素且没有控制的T2D的个体中的引发剂胰岛素[10]。我们旨在研究当用作初始胰岛素方案时，与Iglaru300相比，IDEGASP的表现是否非劣效率。
谷氨酸溢出动态增强下丘脑室室核的GABA能突触抑制
下丘脑室室核（PVN）受到周围周围核区（PNZ）的γ-氨基丁酸（GABA）的强烈抑制。由于谷氨酸会介导快速兴奋性传播，并且是GABA合成的底物，因此我们测试了其动态增强GABA抑制的能力。在雄性小鼠的PVN切片中，在离子型胶质胶质受体阻滞期间应用浴谷氨酸会增加PNZ诱发的抑制性突触后电流（EIPSC），而不会影响GABA-A受体AGO，而不会影响GABA-A的抑制作用，而不会影响GABA-A的抑制作用 - 含有或单向电流或单次通道的电导率，暗示了预设机械的机械。与这种解释一致，在GABA-A受体的药理饱和过程中，浴谷氨酸无法加强IPSC。突触前分析表明，谷氨酸不影响配对脉冲比，峰值EIPSC变异性，GABA囊泡回收速度或易于释放的池（RRP）大小。值得注意的是，谷氨酸 - GABA强化（GGS）不受代谢型谷氨酸受体阻断的影响，并在标准化到基线幅度时对外部Ca 2+分级。ggs是通过泛但非胶质胶质抑制谷氨酸摄取和抑制谷氨酸脱羧酶（GAD）（GAD）预防的，这表明通过神经兴奋性氨基酸转运蛋白3（EAAT3）（EAAT3）和糖脂转化的谷氨酸转化，表明对谷氨酸摄取的依赖。EAAT3免疫反应性强烈定位于推定的PVN GABA末端。高浴K +还诱导了GGS，这是通过谷氨酸囊泡耗竭预防的，这表明突触谷氨酸释放会增强PVN GABA的抑制作用。ggs抑制了PVN细胞燃料，表明其功能性明显。总的来说，PVN GGS通过与突触释放的谷氨酸合成的GABA合成的囊泡的明显“过度填充”来缓冲神经元激发。我们认为GGS可以防止持续的PVN激发和兴奋性毒性，同时有可能有助于应激适应和习惯。
干谷氨酸BCG疫苗（日本）用于...
重建和疫苗接种将BCG Ampoule的颈部部分提交，并带有用于切割Ampoule的包装的文件。用包装纸包裹备用的位置，以防止疫苗从安培的内部保持真空度，然后将疫苗从安培中吹出，然后捕捉到归档地点的安培。用注射器，将全部盐水稀释剂添加到BCG Ampoule中（不需要文件即可折断稀释剂Ampoule）。向安培奶酪稍微轻轻摇动，以确保悬架的同质性。现在获得每毫升0.5 m g的均匀悬浮液。疫苗接种部位大约是上臂外部外侧的一半。请勿在肩膀上接种疫苗，也不要在先前接种的部位进行重新接种。必须丢弃容器中剩余的任何疫苗。
单钠谷氨酸研究（MSG）作为低碳>的抑制剂
腐蚀或锈蚀经常在电动车辆，家用电器中发现。抑制剂是用于防止腐蚀的材料。这项研究的目的是确定谷氨酸（MSG）的抑制剂或C 5 H 9 NO 4对淡水介质和厨房醋溶液中的钢腐蚀速率。腐蚀测试方法是一种减肥方法。msg变化为0 mg。 1毫克和30毫克。淡水和厨房醋的体积是恒定的，为100毫升。研究结果如下。首先，在淡水中，添加抑制剂可以降低钢的腐蚀速率。从1 mg到30 mg（在100 mL淡水中）添加抑制剂对降低钢腐蚀速率没有显着影响。Div>第二，在厨房醋介质中，添加MSG抑制剂可降低钢腐蚀速率。钢腐蚀的降低将急剧降低。
自组装GN头铁蛋白纳米颗粒疫苗可完全保护Dabie Bandavirus的致命挑战 使用有效的无克隆CRISPR/CAS9系统在锥虫质质量 一种多尺度的数字双胞胎，用于人类肥胖驱动的胰岛素耐药性：饮食和药物效应 用惩罚回归技术测量线性多元过程中的连通性 ki-67在DNA复制过程中是必要的，用于叉子保护和 胃结构后人类胚胎的时空转录组图 直接和间接神经发生产生不同谷氨酸能6 的镶嵌物 发现和表征丝氨酸 - 硫代激酶细胞周期蛋白依赖激酶样5（CDKL5）的特异性抑制剂（CDKL5）在海马CA1生理中表现出作用 转录免疫抑制和双链DNA损伤的上调 基于细胞的DATP输送作为慢性心力衰竭的疗法 使用化学和基因描述基于基于化学和基因描述的生物医学文献的采矿药物 - 目标相互作用 从复杂的神经流形的行为简单解码 空间限制调节微孔退火粒子（MAP）支架中的巨噬细胞反应 cas12a目标歧视 oarfish
。cc-by-nc 4.0国际许可证未获得同行评审的认证）是作者/筹款人，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
直接和间接神经发生产生不同谷氨酸能6
- 同一动物中直接和间接神经发生差异可视化的遗传策略。30 31- DNG和差异促进皮层，基底外侧杏仁核，海马和32 Neofortex 33 34-而DNG产生所有主要的PN类，在33级37- dng和Indections Indectdent condectdent comptsitation Indections Intercomption clandical contrysptict clandicals in 35 classection PNS中产生差异化和多样化的PN。38 39
iglarlixi（胰岛素谷氨酸100 u/ml加lixisenatide）在不受控制的2型糖尿病患者中具有良好的耐受性，无论年龄如何：
1。Moghissi E.老年患者的2型糖尿病的管理：当前和新兴的治疗选择。糖尿病。2013; 4（2）：239-256。 2。 美国糖尿病协会专业实践委员会，Draznin B，Aroda VR等。 13。 老年人：糖尿病中的医疗标准-2022。 糖尿病护理。 2022; 45（补充1）：S195- S207。 3。 Bramlage P，Gitt AK，Binz C，Krekler M，Deeg E，TschöpeD。老年2型糖尿病中的口服抗糖尿病治疗：平衡对葡萄糖控制的需求和高血糖症的风险。 心脏疾病。 2012; 11：122。 4。 Izzo A，Massimino E，Riccardi G，Della Pepa G.对2型糖尿病中的肌肉减少症的叙述性评论：患病率和相关的方面。 营养。 2021; 13（1）：183。 5。 NovodvorskýP，HaluzíkM。关于2型糖尿病中胰岛素GLP-1受体激动剂组合的安全性的最新消息。 Expert Opin Drug Saf。 2022; 21（3）：349-361。 6。 Rosenstock J，Aronson R，Grunberger G等。 Lixilan的好处是胰岛素glargine Plus Lixise- Natide，与胰岛素glargine和Lixisenatide Monocomponents的可滴定固定比率组合，在口服不足的2型糖尿病中：Lixilan-O随机试验。 糖尿病护理。 2016; 39（11）：2026-2035。 7。 Aroda VR，Rosenstock J，Wysham C等。 糖尿病护理。 2016; 39（11）：1972-1980。2013; 4（2）：239-256。2。美国糖尿病协会专业实践委员会，Draznin B，Aroda VR等。13。老年人：糖尿病中的医疗标准-2022。糖尿病护理。2022; 45（补充1）：S195- S207。3。Bramlage P，Gitt AK，Binz C，Krekler M，Deeg E，TschöpeD。老年2型糖尿病中的口服抗糖尿病治疗：平衡对葡萄糖控制的需求和高血糖症的风险。心脏疾病。2012; 11：122。 4。 Izzo A，Massimino E，Riccardi G，Della Pepa G.对2型糖尿病中的肌肉减少症的叙述性评论：患病率和相关的方面。 营养。 2021; 13（1）：183。 5。 NovodvorskýP，HaluzíkM。关于2型糖尿病中胰岛素GLP-1受体激动剂组合的安全性的最新消息。 Expert Opin Drug Saf。 2022; 21（3）：349-361。 6。 Rosenstock J，Aronson R，Grunberger G等。 Lixilan的好处是胰岛素glargine Plus Lixise- Natide，与胰岛素glargine和Lixisenatide Monocomponents的可滴定固定比率组合，在口服不足的2型糖尿病中：Lixilan-O随机试验。 糖尿病护理。 2016; 39（11）：2026-2035。 7。 Aroda VR，Rosenstock J，Wysham C等。 糖尿病护理。 2016; 39（11）：1972-1980。2012; 11：122。4。Izzo A，Massimino E，Riccardi G，Della Pepa G.对2型糖尿病中的肌肉减少症的叙述性评论：患病率和相关的方面。营养。2021; 13（1）：183。5。NovodvorskýP，HaluzíkM。关于2型糖尿病中胰岛素GLP-1受体激动剂组合的安全性的最新消息。Expert Opin Drug Saf。2022; 21（3）：349-361。6。Rosenstock J，Aronson R，Grunberger G等。Lixilan的好处是胰岛素glargine Plus Lixise- Natide，与胰岛素glargine和Lixisenatide Monocomponents的可滴定固定比率组合，在口服不足的2型糖尿病中：Lixilan-O随机试验。糖尿病护理。2016; 39（11）：2026-2035。7。Aroda VR，Rosenstock J，Wysham C等。糖尿病护理。2016; 39（11）：1972-1980。lixinal的功效和安全性，这是一种可滴定的固定比率组合，在2型糖尿病中，胰岛素和litxise- natide在基础胰岛素和二甲双胍中受到不足的控制：lixilan-l随机试验。