在。 Gatunek DV BSL RG总和D10 D50 S20 s20 ls ls lu 1 aureobasidium pallulans(de bary&löwenthal) 1 3 barnettozyma californica(Lodder)Kurtzman,Robnett&Bas.-Powers 2008 A 1 1 12 7 5 11 1 8 4 8 4 2 0 1 9 4 **念珠菌罐(CP Robin)Berkhout 1923 A 2 2 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 ** NAKASEMOMESOMESMOMESMOMYSOMYSOMESMOMYSMOMYSOMYSOMY CLABRASSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMASE glabratus(HWAS) 9 0 5 1 6 6 pseudolambica SM。米尔。 1979(无性型:Candida lusitaniae) A 2 2 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0 1 9 Cryptococcus amylolentus(Van der Walt,DB Scott 和 Klift)Golubev 1981 B 1 1 4 1 3 1 0 4 0 4 3 0 1 0 Cryptococcus uniguttulatus(Wolfram 和 Zach)Phaff 和 Fell 1970 B 1 1 1 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 11 Cutaneotrichosporon jirovecii(Fragner)Xin Zhan Liu,FY Bai,M. Groenew。 & Boekhout 2015 B 2 2 16 8 8 12 4 4 12 15 1 4 6 1 5
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
抽象引入酵母β-葡聚糖(YBG)通过激活巨噬细胞增强免疫系统而被认可,这是一种关键的防御机制。鉴于上呼吸道感染(URTI)对生产力和医疗保健成本的全球患病率和影响,YBG已将有望作为反复呼吸道感染的潜在治疗和预防策略。然而,关于YBG在较低剂量下与URTI,疲劳,免疫反应和它们如何影响肠道菌群组成的不确定性有关的YBG的疗效知之甚少。方法和分析这个为期12周的随机,双盲,安慰剂控制,平行组临床试验旨在评估YBG 1,3/1,6对呼吸道感染,疲劳,免疫标记和肠道健康的疗效。这项研究涉及198名18-59岁年龄的成年人,其应力量表10(评分14-26)和患者健康问卷9(得分≥9)进行了评估;在过去的6个月中,使用杰克逊冷量表评估了普通感冒的症状。这些参与者将被随机分为三组,以120 mg,204 mg或安慰剂接收YBG 1,3/1,6。结果措施包括呼吸道感染症状,疲劳,情绪状态和使用威斯康星州上呼吸道症状量表评估的生活质量,多维疲劳清单,情绪状态的概况和Short Form Form 36健康调查调查问卷。此外,还将进行全血分析和免疫,炎症和氧化应激生物标志物的评估。次要结果包括使用16S rRNA测序的粪便样品进行肠道菌群分析。伦理和传播该研究的研究方案已由马来西亚大学研究伦理委员会审查和批准(UKM/PPI/111/8/JEP-2023-211)。这些发现将被传播给参与者,医疗保健专业人员
Build-A-Genome 课程的作者:Breeana G. Anderson、Abena Apaw、Pavlo Bohutskyi、Erin Buchanan、Daniel Chang、Melinda Chen、Eric Cooper、Amanda Deliere、Kallie Drakos、Justin Dubin、Christopher Fernandez、Zheyuan Guo、Thomas Harrelson、Dongwon Lee、Jessica McDade、Scott Melamed、Héloise Muller、Adithya Murali、José U. Niño Rivera、Mira Patel、Mary Rodley、Jenna Schwarz、Nirav Shelat、Josh S. Sims、Barrett Steinberg、James Steinhardt、Rishi K. Trivedi、Christopher Von Dollen、Tianyi Wang、Remus Wong、Yijie Xu、Noah Young、Karen Zeller 和 Allen Zhan。 1 纽约大学朗格尼健康学院系统遗传学研究所和生物化学与分子药理学系,纽约,纽约州 10016,美国 2 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院环境健康与工程系,美国马里兰州巴尔的摩 21205,美国 3 欧洲分子生物学实验室 (EMBL),基因组生物学部,德国海德堡 69117 4 爱丁堡大学生物科学学院,英国爱丁堡 EH9 3BF 5 爱丁堡大学信息学院,英国爱丁堡 EH8 9AB 6 约翰霍普金斯大学惠廷工程学院生物医学工程系,美国马里兰州巴尔的摩 21218,美国 7 约翰霍普金斯大学克里格艺术与科学学院生物学系,美国马里兰州巴尔的摩 21218,美国 8 化学与生物分子工程系,约翰霍普金斯大学怀廷工程学院,美国马里兰州巴尔的摩 21218 9 洛克菲勒大学细胞与结构生物学实验室,美国纽约州纽约 10065 10 格罗宁根大学医学中心欧洲老龄化生物学研究所,荷兰格罗宁根 11 哈佛医学院麻省总医院病理学系,美国马萨诸塞州波士顿 02114 12 约翰霍普金斯大学医学院医学系/传染病科,美国马里兰州巴尔的摩 21205 13 约翰霍普金斯大学医学院高通量生物学中心,美国马里兰州巴尔的摩 21205 14 斯坦福大学斯坦福基因组技术中心,美国加利福尼亚州帕洛阿尔托 94304 15 斯坦福大学医学院遗传学系,美国加利福尼亚州斯坦福 94305 16 纽约大学生物医学工程系Tandon 工程学院,纽约布鲁克林 11201,美国 17 现地址:欧莱雅研究与创新,新泽西州克拉克 07066,美国 18 现地址:Pondicherry Biotech Private Limited,Pondicherry 工程学院校区,East Coast Road,Pillaichavady,Puducherry 605014,印度 19 现地址:哈佛大学陈曾熙公共卫生学院生物统计学系,马萨诸塞州波士顿 02115,美国 20 现地址:Neochromosome,Inc.,纽约长岛市 11101,美国 21 现地址:科学与工业研究中心,基因组学与综合生物学研究所,Sukhdev Vihar,Mathura Road,新德里 110025,印度 22 这些作者贡献相同 23 主要联系人 * 通讯:weimin.zhang@nyulangone.org (WZ),jef.boeke@nyulangone.org (JDB), chandra@jhmi.edu (SC)
抽象的生物探测可以发现具有有趣的生态特征和有价值的生物技术特征的新酵母菌菌株和物种,例如将不同的碳源从工业侧转化为生物蛋白酶UCT的能力。在这项研究中,我们在热带西非进行了未靶向的酵母菌生物镜头,收集了1,996株分离株,并在70种不同的环境中确定了它们的生长。该系列包含许多分离株,具有吸收几种具有成本效益且可持续的碳和氮源的潜力,但我们专注于含有203种能够生长在乳糖上的菌株的特征,乳糖是乳制品的主要碳源,这是乳制品行业丰富的侧流奶酪乳清中的主要碳源。通过内部转录的间隔测序对乳糖映射菌株,我们从腹部和基本肌菌群中鉴定了30种不同的酵母菌物种,以前没有证明其中有一些在乳糖上生长,有些是新物种的候选者。观察到的生长和细胞外乳糖酶活性的生长和比率差异表明,酵母菌使用一系列不同的策略来代谢乳糖。值得注意的是,几种基质菌酵母,包括apiotirichum mycotoxinivorans,Papiliotrema laurentii和Moesziomyces natararcitus,积累了多达40%的细胞干重的脂质,证明它们可以将乳糖转化为重大生物含量的生物产物。
有机材料的厌氧消化(AD)被认为是减少温室气体排放的有效方法,尤其是当与碳捕获和储存结合时。虽然生命周期评估(LCA)已被广泛用于评估AD系统的环境可持续性,但经济方面受到了较少的关注。最近的研究探索了财务利益,包括减少温室气体(GHG)的收入(碳信用额)。但是,参与碳交易并最大化实际广告项目的经济利益的实际意义仍然是一个挑战。要有效参与,AD系统必须成为经过验证的碳偏移方案。这需要遵守特定的碳偏移标准。实现认证需要在各种过程阶段证明有效的温室气体排放减少。在AD系统中捕获碳捕获和存储被视为实现负排放的成本效益方法。然而,由于附带CO 2或温室气体排放以及其他可能抵消所需的负排放的因素,可能会出现挑战。虽然AD项目提供了负面排放的潜力,但对相关的温室气体排放的深入分析至关重要。AD系统操作员必须了解特定的碳偏移标准,并与验证机构紧密合作,以导航参与碳交易系统的复杂过程。明确的指南和对实现碳偏移认证的支持可以促进更广泛地参与碳交易计划。强调碳信用额的收益货币价值对广告系统的货币价值可以推动支持可持续能源使用和供应的政策决策。
部分由(1)在该领域进行研究的博士生领导,并且(2)被选为指导技能。
多年来,摘要5-氨基乙烯酸(5- ALA)的生物产生受到了人们的关注。但是,由于产生5 -ALA,发酵汤将变得酸性,因此在5 -ALA生物合成和细胞生长之间存在权衡。为了解决这一限制,我们设计了一种耐酸的酵母,即Issatchenkia Orientalis sd108,以进行5 -ALA生产。我们首先发现I. Orientalis SD108的细胞生长速率被5 -ALA增强,其内源性ALA合成酶(ALA)的活性高于其他酵母中的同源物。通过优化质粒设计,过表达转运蛋白和增加基因拷贝数,将5- ALA的滴度从28 mg/L到120-,150-和300 mg/L的提高。使用丙酮酸脱羧酶(PDC)敲除菌株(SD108δPDC)并用尿素进行培养后,我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l,13-折叠率增强性,证明了与新的IOIALAL活动的重要性,我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l,这是13-倍数增强。这项研究证明了耐酸I. OrientalisSD108ΔPDC在将来大规模的5- ALA产生的潜力很高。
在我们的研究中,我们通过整合DNA和生理特征来建立酵母菌和属描述的统一标准。具体而言,我们专注于序列身份(SI)和源自ITS1-2和LSU rDNA标记的组合的进化距离(ED),以及生理谱(DPP)之间的新参数。我们首先根据组合序列构建了一个系统发育树,并计算了树上所有酵母对之间的SI。酵母生理特征编码,并进行比较以构建生理模拟图。值得注意的是,生理树状图密切反映了遗传树状图。使用两个树状图,我们在Kazachstania和Starmerella进化枝内可视化和鉴定出强大的分类界限,并得到了RDNA系统发育树的进一步支持(1-4)。SI和ED之间的强相关性证实了我们基于DNA的方法的可靠性,而DPP的整合进一步增强了物种描述。,这些标准共同为分类划分提供了一个全面的框架,可推广到所有酵母菌和属。
生物转化将各种食物废物的生物转化为特定有价值的产品,例如单细胞蛋白(SCP)具有同时的潜力,可以通过获得经济食品和饲料产品来解决全球饮食蛋白缺乏症,并通过使用这些废物作为高营养价值生产的基质来获得环境污染物的大量缓解。因此,本研究旨在评估使用酿酒酵母和hansenii的酵母分离株生产SCP的可行性,并评估生成的SCP的蛋白质质量。结果表明,用于生长酵母菌株的马铃薯果皮培养基是生产SCP的最佳培养基,而酿酒酵母大于D. hansenii,用于生产更高量的生物质,粗蛋白,总氨基酸和核黄素。各种废物中各种特定有价值的SCP的生物转化代表了解决蛋白质缺乏问题并通过利用食物废物作为底物来减少环境污染物的有希望的前景。关键词:单细胞蛋白,食物废物,酵母液态发酵,生物量,氨基酸,核黄素。