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雌激素受体阳性卵巢癌的新内分泌治疗机会 - 我们可以从乳腺癌中学到什么？
简单的摘要：低度浆液卵巢癌是一种罕见的卵巢癌，通常具有懒惰的生长并影响年轻女性。它的标记表明它可能会对激素治疗有反应，但不幸的是，这种治疗对许多患者的效果不佳，因为癌症对其具有抵抗力。我们不完全理解为什么会发生这种情况。在乳腺癌中，研究了类似的抗药性机制，因此我们正在探索是否可以应用我们在那里学到的知识来改善这种类型的卵巢癌的治疗方法。这篇评论探讨了为什么激素疗法可能会停止从事卵巢癌的工作，并探索使其更有效的新方法。目标是为晚期低级浆液卵巢癌患者找到更好的治疗选择，他们目前没有很多治疗选择。
子宫内膜癌 CME 网络广播：FPON
• 年龄增长 • 月经初潮早 (<12) 和绝经晚 (>55) • 无对抗雌激素 (例如，仅雌激素 HRT、月经稀发 / PCOS) • 他莫昔芬 – 绝经后妇女的风险增加，增加约 1% (雌激素激动剂对子宫内膜的作用) • 林奇综合症 (罕见，影响约 1/400 人 – 女性一生中患 EC 的风险为 40%，卵巢癌的风险为 12%) • 肥胖 (由于脂肪细胞将肾上腺雄激素在外周芳香化为雌激素而导致的高雌激素状态)
浸润性小叶乳腺癌情况说明书
激素（内分泌）疗法所有癌症都使用活检或手术后的乳腺组织进行检测，以确定它们是否对激素敏感（雌激素受体阳性或 ER+）。对激素敏感的癌症在细胞表面具有与雌性激素雌激素结合的受体，雌激素会刺激癌细胞生长。大多数侵袭性小叶癌都是雌激素受体阳性，这意味着您的医生可能会建议您进行激素疗法。激素疗法以不同的方式阻断激素对癌细胞的影响。有几种药物，您的医生会告诉您他们认为哪种药物最适合您。如果不存在雌激素受体（雌激素受体阴性或 ER-），可以进行测试以确定乳腺癌是否对另一种激素孕酮敏感。靶向疗法
探索乳腺癌女性饮食纤维，肠道菌群和雌激素代谢之间的联系
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在乳腺癌细胞中雌激素受体靶向疗法中miR-33a表达的体外研究
在供应链级别上的合作是确保设计服务符合客户需求的关键，同时也要确保这些服务顺利提供（Morgan-Thomas，2016; Pilon和Hadjielias，2017; 2017; Ruiz-Alba等人，2019AB; Johansson et al。指的是制造业中的服务，服务不是一个新的研究领域，但它仍然缺乏就其定义，理论背景和影响的共识（Pinillos等，2022）。Furthermore, because most of the servitization research has been focused on the focal manufacturing firm, an examination of the servitization literature shows a limited understanding of the role of inter-firm relationships and supply chain collaboration (SCC) (Bikfalvi et al., 2013; Finne and Holmström, 2013; Xu et al, 2020; Galvani and Bocconcelli, 2022).试图阐明这一差距，这项调查着重于SCC对服务的影响。
G蛋白偶联的雌激素受体GPER阿尔茨海默氏病的新目标
对常染色体显性阿尔茨海默氏病（AD）的遗传研究表明，β-淀粉样蛋白是疾病发病机理的核心。但是，鉴于淀粉样蛋白靶向的疗法通常未能减慢症状体内疾病患者的进展。这个结果表明从早期淀粉样蛋白依赖的阶段过渡到淀粉样蛋白非依赖性的阶段，在此期间发生了促肌动物的阶段并出现症状。小胶质细胞，大脑的居民髓样细胞，包裹淀粉样蛋白，并表达大多数与零星后期AD风险相关的基因。它们的激活在空间和时间上与病理tau的积累相关。tau病理学的小胶质细胞促进可能涉及载脂蛋白E，这是AD的最重要遗传危险因素。一旦形成，病理性的tau就会在连接的神经元之间扩散，最终积聚在灾难性核损伤的体细胞室中。对导致神经退行性的淀粉样过程过程的这种新兴理解为开发疗法提供了干扰这种病理级联的治疗剂，即使在淀粉样蛋白沉积后，也可以预防或延迟痴呆。
晚期乳腺癌
通过阻止人体产生雌激素的能力或阻止癌细胞中雌激素活性的某些疗法，称为内分泌疗法。这可能会减慢或阻止癌症的生长•芳香酶抑制剂，例如letrozole，Anastrozole或埃甲烷，是降低雌激素产生的内分泌疗法•Fulvestrant是一种内分泌疗法，是一种内分泌疗法，它附着于雌激素受体上并阻止其活性并阻止其对雌激素对Tumors对Tumors Chemothapy的影响，从而使细胞疗法受到治疗。Sometimes people get chemotherapy prior to surgery to shrink the size of their tumor, after surgery to kill remaining cancer cells, or if their cancer has spread beyond the breast CDK4/6 inhibitors , such as abemaciclib, are another type of treatment and work by blocking certain proteins that cause cancer cells to grow
DNA 胞嘧啶脱氨酶 APOBEC3B 的 R 环编辑决定了雌激素受体增强剂的活性
1. 英国伦敦癌症研究所癌症药物研发中心 7 2. 上海生物制品研究所，上海，中国 8 3. 广东工业大学生物医学与制药科学研究所，广州，中国 9 4. 中国农业科学院深圳农业基因组研究所，深圳，中国 10 5. 广州医科大学 GMU-GIBH 联合生命科学学院，广州，中国 11