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World File Search System鼻咽癌
针对EBV糖蛋白42的高IgG滴度与鼻咽癌的较低风险相关
基于鼻咽癌EBV感染的基于抗体的筛查与中国南部等流行地区的鼻咽癌（NPC）密切相关（NPC）（1）。筛查高危抗体特征的种群可以通过改善早期诊断来减轻NPC的负担（2，3）。用于针对EBV蛋白的检查，粘膜特异性抗体（IGA），例如EBNA1和VCA病毒capsid抗原（VCA）p18和全身性抗体（IgG），针对BNLF2B可以分散患有早期NPC（2、4、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5）的人。同样，通过对后来被诊断为NPC的健康个体中的抗体进行抗体（6-8）的健康个体中的抗体（6-8）。尽管此类研究揭示了NPC风险的生物标志物，但健康的EBV
增强 Epstein Barr 病毒相关鼻咽癌 T 细胞免疫力的新疗法
肿瘤免疫疗法 - ImmunoPDT 和癌症免疫疗法部。F-59000 Lille, 法国；sarah.renaud@immune-insight.com (SR)；anthony.lefebvre@ibl.cnrs.fr (AL)；serge.mordon@inserm.fr (SM) 2 Immune insighT, Institut de Biologie de Lille, 59021 Lille France * 通信地址：olivier.morales@ibl.cnrs.fr (OM)；nadira.delhem@ibl.cnrs.fr (ND)；
SSTR2与EGFR积极地关联，并预测鼻咽癌的预后不良
摘要目标表皮生长因子受体（EGFR）属于受体酪氨酸激酶家族，而EGFR的过表达与预后不良和癌症进展有关。生物抑制素受体2（SSTR2）是人类中具有多种生物学功能的G蛋白偶联受体（GPCR），并且通过鼻咽癌癌（NPC）中的NF-KB信号通路进行了上调。但是，尚无研究检查NPC中的EGFR和SSTR2。这项研究旨在研究SSTR2是否与NPC中的EGFR和临床病理学特征有关。进行了生物信息学分析，以评估基于GEO数据库的EGFR和SSTR2之间的相关性。通过免疫组织化学（IHC）评估了491例NPC和50例非癌性鼻咽上皮的表达。结果生物信息学分析和IHC在NPC中显示出SSTR2和EGFR之间的正相关。与非癌性鼻咽上皮相比，NPC患者的SSTR2和EGFR的高表达显着增加。SSTR2和/或EGFR的高表达与较差的结果和更高的进展风险有关。 研究发现，接受化学放疗（CR）的患者高表达SSTR2，EGFR高表达以及SSTR2和EGFR的高共表达在无进展的无进展生存（PFS）和总生存期（OS）的预后较差。 有趣的是，SSTR2高表达，EGFR的高表达，EGFR和SSTR2的高表达以及EGFR/SSTR2的NPC患者的任何高表达都可以更好地预后，而CR结合了靶向治疗。SSTR2和/或EGFR的高表达与较差的结果和更高的进展风险有关。研究发现，接受化学放疗（CR）的患者高表达SSTR2，EGFR高表达以及SSTR2和EGFR的高共表达在无进展的无进展生存（PFS）和总生存期（OS）的预后较差。有趣的是，SSTR2高表达，EGFR的高表达，EGFR和SSTR2的高表达以及EGFR/SSTR2的NPC患者的任何高表达都可以更好地预后，而CR结合了靶向治疗。COX多元分析将SSTR2和EGFR识别为PFS的独立预测指标。结论我们的研究是第一个阐明NPC中SSTR2和EGFR之间复杂关系的研究，并为EGFR靶向治疗的潜在益处提供了对高SSTR2表达患者的潜在益处的新见解。此外，SSTR2具有NPC患者预后不良的新生物标志物。
鼻咽癌中的toripalimab（loqtorzi）...
•护理标准是1L宝石/顺式；没有1L治疗以外的护理标准； • First ICI approved for NPC (pembro and nivo approved in head & neck squamous cell carcinoma) • NCCN guidelines v4.2024 includes the following as preferred subsequent line option for recurrent, unresectable or metastatic disease (category 2A): Toripalimab (if disease progression on or after platinum-containing therapy) • NCCN Other Recommended Regimens includes subsequent line免疫疗法（2B级）：nivolumab，如果先前治疗，复发性或转移性非转化疾病阶段2（NCI-9742）n = 44; @13 MOS ORR 21％； 1年PFS 19％； 1 yr OS 59% 6 Pembrolizumab if previously treated, PD-L1+ recurrent or metastatic disease or TMB-High (> 10 mut/Mb) KEYNOTE-122 N=233 (pembro vs. chemo) Open-label, Phase 3 trial in PD-L1+ NPC @45 mos ORR 23 vs. 26%; OS 17 vs. 15 mos； [HR 0.90（95％CI 0.67-1.19）; p = 0.2262] 5
转化鼻咽癌（NPC）...
欢迎消息亲爱的同事，鼻咽癌（NPC）是一种以亚洲为中心的疾病，在东亚和东南亚的发生率特别高。在世界的这一部分中，NPC总是与爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）感染相关，但对于导致NPC肿瘤发生和驱动肿瘤攻击的病毒与宿主之间的相互作用尚不清楚。在理解NPC的基因组和流行病学方面方面的进步，尤其是与EBV如何影响NPC发展有关的发展至关重要。此外，大多数患有晚期疾病的地方性NPC的患者，对于这些患者而言，化学放疗的结果仍然很差。这个迷你群岛将展示我们在国家医学研究委员会开放基金 - 大型合作授权（LCG的NMRC）计划中的合作研究工作，该计划致力于通过基于EBV的策略来推进NPC的早期诊断和个性化治疗方法。它将包括国际专家的广泛研究以及LCG研究团队，从阐明NPC肿瘤的EBV生物学到设计基于EBV的筛查和治疗策略，以在头颈癌中进行全球肿瘤学试验。该研讨会将促进研究人员，临床医生和行业领导者之间的相互作用，以加速NPC研究的进度。我们希望您能在我们对NPC和EBV的最新研究中享受这个迷你群岛！Liu Jianjun教授代理新加坡基因组研究所，*明星首席首席研究员，LCG计划NPC
鼻咽癌的免疫疗法较早
在过去的几年中，其他2阶段的3阶段试验具有评估的theedtheadthedithefanti – Programmedcelmdeathprotein1（pd-1），用于特有NPC的一线化学疗法。Captain-1st试验4显示了在CAMRelizumab组中接受治疗的患者的自发性促进性 - 植物（9.7 vs 6.9个月；危险比[HR]，0.54 [95％CI，0.39-0.76]; p <.001）。与化学疗法相比，在理性309试验中，5 tiSlizumab与化学疗法结合使用，与化学疗法相比，无统计的无进展生存率提高（9.2vs7.4个月； HR，0.52； 0.52 [95％CI，0.38-0.73]; p <.001）; p <.001）。反应和毒性特征在试验之间表现出一致性。到目前为止，只有木星-02报告了有利于免疫治疗组合组的成熟总生存数据。值得注意的是，它的设计是唯一一个作为次要终点的总生存期的设计，对I型错误进行了正式测试和控制。
鼻咽癌的精准医疗
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病例报告lenvatinib是一种有效的鼻咽癌的治疗方法
图1。患者的治疗时间表和相应的放射学疾病进化。基线NASO咽肿瘤的体积非常大（A）。自由基放射疗法和nimotuzumab治疗后三个月，鼻咽和口咽（b）中也有一半的原发性肿瘤。自由放射疗法六个月后，肿瘤仍然残留（C）。根据NGS结果，患者将Lenvatinib作为标签外疗法的靶向FGFR3-TACC3融合。患者服用Lenvatinib 3个月后，鼻咽肿瘤消失了（D）。在Lenvatinib治疗7个月后，患者在没有症状的情况下检测到单个脑转移，但在鼻咽内没有反复发生的证据（E，F）。该患者继续接受Lenvatinib治疗，并患有鼻咽和脑（G，H）的疾病。