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Nexon 在 2024 年资本市场简报会上宣布增长战略
东京——2024 年 9 月 3 日——全球领先的在线游戏公司 NEXON 株式会社 (Nexon) (3659.TO) 宣布了一项中期增长战略，包括财务目标和新的股东回报政策。Nexon 总裁兼首席执行官李正勋和首席财务官上村史郎于 9 月 3 日在东京涩谷举行的公司资本市场简报会上宣布了这一消息。Nexon 总裁兼首席执行官李正勋表示：“Nexon 高度先进的实时游戏运营能力在过去 30 年里提供了稳定（尽管不是线性）的增长。在此基础上，我们将围绕 IP 增长计划集中我们的组织结构，该计划可以滚雪球式地发展我们现有的 IP 并开发新的大片。”Nexon 首席财务官上村史郎表示：“今天的简报会旨在帮助我们的投资者了解 Nexon 如何渴望在 2027 年将我们的年收入增长到 7500 亿日元，营业收入增长到 2500 亿日元。” “我们制定了新的股东回报政策，即在 2024 年下半年将营业收入 1 的回报率提高到上年的 33% 以上，并将半年股息翻一番。此外，我们设定的最低 ROE 目标为 10%，最高增长潜力为 15%。” IP 增长计划 Nexon 新推出的 IP 增长计划是一项垂直增长战略，通过在新平台和新市场中引入新内容，重振和扩展成熟的大作，如《地下城与勇士》和《冒险岛》等。该战略包括超本地化，这一概念承认市场之间的文化差异，并部署团队定制内容以满足每个地区独特的玩家偏好。此外，横向增长计划将专注于开发其他 Nexon 游戏和系列的新大作，如《洛奇》，以及正在开发的新游戏，如《ARC Raiders》。
第 22 号 gnisbecl 服务奖章，表彰杰出功绩...
IV .. 带金属吊坠的嘉奖绶带。1.根据陆军部长的指示，根据 .AR 672-5-1 第 18 段的规定，向以下人员颁发带金属吊坠的嘉奖绶带，以表彰其功绩：美国陆军一级准尉 WaTcr D. Brady。1956 年 8 月 8 日至 1950 年 4 月 27 日。美国陆军一级准尉 Paul J. Dieter，1957 年 7 月 24 日至 1950 年 5 月 23 日。美国陆军军需兵团中校 Jefferson M. Fairley。1955 年 8 月至 1050 年 4 月。谢尔盖少校！小霍姆·S·格莱兹 (S. Glaze, Jr.)，美国联合陆军中将军团。1955 年 9 月 10 日至 20 lllay 1050。中士 Jaelc E. Golrlfa?·b, , 美国 Anny。20 Mny l!J.i8 至 1950 年 3 月 6 日。Mnjoi- '.I'homa.~ B. Maertens，，步兵，UnHed Stntt•:;;陆军，1958 年 1 月 2 日到 1050 年 1 月 20 日。Emmett L. Nations 上校，陆军上将（陆军），美国陆军。1950 年 5 月 28 日至 1959 年 5 月 31 日。Dwav11a A. Panzer 上尉，陆军总参谋部（陆军），美国陆军。1958 年 1 月 1 日至 1050 年 1 月 31 日。Howanl P. Persons 上校，军事专家，陆军上将（陆军）。1956 年 7 月 6 日至 1059 年 5 月 31 日。Rieder lV 中校。Schell，，美国陆军装甲部队。1956 年 8 月 1 日至 1950 年 3 月 31 日。牧师（::\fojur）Osborne E. Scott，，美国陆军牧师。1950 年 8 月 10 日至 1959 年 4 月 21 日。上校，fome.~ S. 8-i.inmcrman，，美国陆军装甲部队。1957 年 10 月 17 日至 1950 年 6 月 5 日。美国陆军准尉 Maui·icc J. Stinson，陆军上校。1957 年 9 月 20 日至 1959 年 5 月 31 日。
电信系统可靠性工程理论...
图 1.1 高斯 CDF 和相关可靠性函数 R(t) 图 1.2 系统 1（短持续时间，频繁中断）和系统 2（长持续时间，不频繁中断）的平均可用性 图 1.3 电子系统的浴盆曲线 图 1.4 不同 l 值时的指数分布 PDF 图 1.5 不同 l 值时的指数分布 CDF 图 1.6 TTR 的正态分布 PDF，其中 m = 8 h 和 s = 2 h 图 1.7 TTR 的正态分布 CDF，其中 m = 8 h 和 s = 2 h 图 1.8 海底光缆 TTR 的威布尔分布随机变量 图 1.9 串联和并联可靠性框图 图 1.10 串联结构可靠性框图 图 1.11 单线程卫星链路 RF 链 图 1.12 并联结构可靠性框图 图 1.13 并联卫星 RF 链系统 图 1.14一拖二（1：2）冗余HPA系统框图 图1.15 冗余马尔可夫链状态图 图1.16 冗余马尔可夫链状态图，相同组件 图1.17 单组件马尔可夫状态转换图 图1.18 热备用冗余马尔可夫状态转换图 图1.19 冷备用马尔可夫状态转换图 图1.20 蒙特卡洛系统分析算法 图1.21 组件模型 图1.22 状态向量算法流程图 图1.23 状态向量算法输出示例 图1.24 串行组件状态评估流程图 图1.25 并行组件状态评估流程图 图1.26 指数分布的TTR，MTTR=8h 图1.27 正态分布的TTR，MTTR=8h，方差=2h 图1.28 集中仓储与调度备用方法 图1.29 属地仓储与调度备用图 1.30 现场节约方法
安全数据表 膦酸盐 PBTC - Redox
AICS 澳大利亚化学物质名录 atm 大气 CAS 化学文摘社（登记号） cm² 平方厘米 CO2 二氧化碳 COD 化学需氧量 摄氏度 (°C) 摄氏度 EPA（新西兰） 新西兰环境保护局 华氏度 (°F) 华氏度 g 克 g/cm³ 克/立方厘米 g/l 克/升 HSNO 有害物质和新生物体 IDLH 对生命和健康有立即危害 不混溶 液体之间不互溶。 inHg 英寸汞柱 inH2O 英寸水 K 开尔文 kg 千克 kg/m³ 千克/立方米 lb 磅 LC50 LC 代表致死浓度。LC50 是物质在空气中导致一组实验动物中 50%（一半）死亡的浓度。该物质在一定时间内被吸入，通常为 1 或 4 小时。LD50 LD 代表致死剂量。LD50 是一次性给予的某种物质的量，会导致一组实验动物中 50%（一半）死亡。ltr 或 L 升 m³ 立方米 mbar 毫巴 mg 毫克 mg/24H 毫克/24 小时 mg/kg 毫克/千克 mg/m³ 毫克/立方米 混合或可混合液体形成一个均匀的液相，无论存在的任一组分的量是多少。 mm 毫米 mmH2O 毫米水 mPa.s 毫帕每秒 N/A 不适用 NIOSH 国家职业安全与健康研究所 NOHSC 国家职业健康与安全委员会 OECD 经济合作与发展组织 Oz 盎司 PEL 容许接触限值 Pa 帕斯卡 ppb 十亿分之一 ppm 百万分之一 ppm/2h 每 2 小时百万分之一 ppm/6h 每 6 小时百万分之一 psi 磅/平方英寸 R 兰氏 RCP 倒数计算程序 STEL 短期接触限值 TLV 阈限值 tne 吨 TWA 时间加权平均值 ug/24H 每 24 小时微克 UN 联合国 wt 重量
jnumed.124.267450.full.pdf
台式99 mo/ 99m TC和188 W/ 188 RE发生器能够经济生产分子溶液99M TC和188 Re radiopharma-ceuticals，前提是，基于简单的基于试剂盒的化学作用是可以用这些放射性核酸酯的靶向靶向的放射性化学。我们先前已经描述了一个双氨平台，该平台有效地将99m TC融合到受体靶向的肽中。在这里，我们报告了其用于标记前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 具有99m TC和188 RE的靶向肽，用于诊断成像和全身性放射性前列腺癌。方法：将两个双磷酸 - 二肽生物结合物，DP1-PSMAT和DP2-PSMAT配制为具有99m TC和188 RE的放射性标记的试剂盒。在体外，前列腺癌细胞和小鼠异种移植模型中研究所得的放射性示例，以评估每种99m TC/ 188 RE对代理的摄取和生物分布的相似性。结果：DP1-PSMAT和DP2-PSMAT都可以用99m TC效率地放射标记，并使用基于套件的方法来提供基于套件的方法来提供同等化合物M- DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT和M-DP2-PSMAT（M 5 [99m TC] TC TC，[188 RE]）。所有99M TC/ 188 RE放射性示例均表现出PSMA表达前列腺癌细胞的特定摄取，在前列腺癌细胞中摄入可忽略不计，而前列腺癌细胞中未表达PSMA或阻塞PSMA摄取的所有摄取。M-DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT也表现出高肿瘤吸收（注射后2H时每克注射剂量的18-30％），非核心器官的保留率低，快速血液清除和主要通过肾脏途径排泄。重要的是，在这些实验中，每对99m TC/ 188 RE放射性示例均显示出近乎相同的生物学行为。结论：我们已经准备好并开发了新型的同生结构PSMA靶向99m TC/ 188 Re theranoticatic剂。这些基于发电机的治疗剂具有潜力，可以在医疗保健环境中获得符合PSMA靶向PSMA靶向诊断成像和全身放射疗法的利益，这些诊断和全身放射疗法无法常规地访问反应堆产生的177 Lu radiopharmaceicals或PET/CT/CT基础结构。
NCG14 通用许可证 - NC DEQ
任何不希望受本通用许可证覆盖或限制的业主或经营者均可根据 15A NCAC 2H .0100 中的 NPDES 程序申请单独的国家污染物排放消除系统 (NPDES) 许可证，并说明支持申请的理由。任何单独许可证的申请均应在排放开始前至少 180 天提出。本通用许可证不涵盖单独 NPDES 许可证所涵盖的活动或排放，除非该单独许可证已过期或已被撤销。任何从事单独许可证所涵盖但可在本通用许可证中涵盖的活动的人均可要求撤销单独许可证并提供本通用许可证下的覆盖。如果工业材料和活动未暴露于 40 CFR §122.26(g) 中所述的降水或径流，则该设施可能符合 NPDES 雨水排放许可证要求的无暴露排除条件。任何希望获得无暴露豁免许可的业主或运营商都必须向 DEMLR 提交无暴露认证 NOI 表格；必须获得 DEMLR 的批准；除非根据有效的 NPDES 雨水许可证获得排放授权，否则不得维持任何暴露条件；并且必须每年重新认证无暴露豁免。任何设施都可以申请此许可证下的新覆盖或继续覆盖，直到确定雨水或废水排放污染物的最大日负荷总量 (TMDL)。TMDL 设定了影响流向受损水体的流域或流域部分的污染物负荷限值。对于流向受 TMDL 影响的流域的排放，此许可证下的覆盖可能取决于设施证明其没有合理的可能因排放而违反这些污染物的适用水质标准。如果 DEMLR 确定排放有合理的可能导致违反水质标准，则设施应在本通用许可证到期日前 180 天申请个人许可证。在该个人许可证生效后，该设施将不再受本通用许可证的保护。[请注意，许可证持有人必须在位置图或场地地图中标明受损水域，如本许可证 B 部分《雨水污染防治计划》（SWPPP）中所述。北卡罗来纳州已批准的 TMDL 列表可在 https://deq.nc.gov/about/divisions/water-resources/planning/modelingassessment/tmdls 找到。在本许可证到期或被修改或撤销之前，许可证持有人有权排放
Zacks小型研究
自11月3日：23报告以来，Biolinerx Ltd.（NASDAQ：BLRX）的新功能已重点放在2023年9月批准药物后的Aphexda商业上。从那时起，评估Motixafortide的另外两项试验已服用了第一名患者。是与华盛顿大学医学院合作的基因治疗试验，用于镰状细胞病中的干细胞动员。另一个是与哥伦比亚大学合作进行第一线胰腺导管腺癌（PDAC），以及PD-1抑制剂和化学疗法。其他最近的宣布包括美国专利商标办公室（USPTO）在两个移植会议上发布Motixafortide制造业知识和海报演示的津贴通知。3月26日，该公司报告了全年的2023年财务业绩，并向利益相关者提供了运营更新。在合作伙伴Gloria Biosciences的指导下，Aphexda沿着中国的监管道路发展。这是2月份的研究新药（IND）的主题。如果清除了IND，则可以在2H：24中开始干细胞动员（SCM）中的桥接研究。在不需要桥接研究的亚洲其他领域，格洛里亚应在接下来的几个季度开始在短期内开始商业化。基于管理预测，到2024年末2q：24和60％的渗透率为35％。2023运营和财务业绩Biolinerx的第一个Aphexda销售记录在2023年第四季度。在美国的Aphexda商业化工作已取得了积极的覆盖决策，以代表美国95％的覆盖生命，将Aphexda纳入NCCN指南中，在NCCN指南中包含了20％的公式，其中20％的80个移植中心和Medicare Reimburs reimburs reimburs jodement jodements J-Code均取得了成就。480万美元的收入包括与Gloria许可协议有关的460万美元的预付款和Aphexda产品销售额为20万美元。2023年的结果于2024年3月26日宣布，重点介绍了Aphexda的首次收入，Aphexda是一种用于对多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植患者的干细胞的药物。与管理层举行了一次电话会议，并提交20-F表格提供其他信息。下面，我们总结了截至2023年12月31日的十二个月的财务结果，而同一年期相比：
HER2靶向腹膜内的功效
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为
神经生理学综合和癫痫病的博士后 /工程师位置< / div>
主管：法国里昂，CRCN INSERM / WELLCOME研究员Vincent Magloire / Wellcome研究员，法国里昂。电子邮件：vincent.magloire@inserm.fr网站：https：//www.ibexlaboratory.com/项目标题：生理和癫痫脑状态期间神经调节剂的时空动力学。项目摘要：博士后/工程师的职位集成在惠康研究计划神经景观的框架内。尽管精力数十年，我们仍然无法准确预测癫痫发作。患者全天经历癫痫发作变化的倾向，受大脑状态的影响。因此，癫痫发作不仅取决于可预测的昼夜节律，而且还取决于随机大脑状态。神经元兴奋性的关键调节剂，即神经递质（NTS）和神经调节剂（NMS），也受到昼夜节律和大脑状态的强烈调节，因此通过跟踪其波动，我们应该能够更好地理解和预测癫痫发作。在这种情况下，我们有几个有关与睡眠 - 觉醒周期，昼夜节律以及与癫痫发作有关的与睡眠循环，昼夜节律以及压力相关的神经化学环境（神经肽和神经调节剂）的项目。该项目将在颞叶癫痫的啮齿动物模型中使用高级成像方法进行（例如多站点光度法）结合多个多摄影（EEG，EMG）和视频监测。该项目还将涉及对大型数据集的操纵，并可能与计算神经科学家合作开发机械神经模型。我们将利用新开发的遗传编码的神经递质指标和遗传编码的钙传感器来监测整天在对照和环尿动物中全天在不同大脑结构中所选NTS/NMS的细胞外波动和不同脑结构中的神经元活性。The candidate will also have the possibility to go to international meetings as well as do short stays abroad in particular at UCL, London where we have ongoing collaborations with the department of Clinical and Experimental Epilepsy ( https://www.ucl.ac.uk/ion/research/research-departments/department-clinical-and- experimental-epilepsy ).研究环境：我们的研究小组位于法国里昂的癫痫研究所和神经科学研究中心（研究小组：https：//www.ibexlaboratoration.com/; https：//wwwwww.crnl.fr/fr/fr/fr/equipe/tiger/tiger/）。我们嵌入了一个非常动态和协作的环境中，有更多450名成员在成像，电生理学，分子生物学和行为方面的专业知识，从亚细胞水平到认知和诊所（CRNL：https://wwwwww.crnl.fr）。我们有定期的期刊俱乐部和实验室会议以及有关神经科学主题广泛的研讨会。更普遍地，里昂是充满活力的国际城市，拥有3所大学，距巴黎（2H），日内瓦（〜1.5H）和马赛（Marseille）（〜1H）以及阿尔卑斯山和地中海的主要城市仅几个小时。
靶向A疗法的临床翻译
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为