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自11月3日：23报告以来，Biolinerx Ltd.（NASDAQ：BLRX）的新功能已重点放在2023年9月批准药物后的Aphexda商业上。从那时起，评估Motixafortide的另外两项试验已服用了第一名患者。是与华盛顿大学医学院合作的基因治疗试验，用于镰状细胞病中的干细胞动员。另一个是与哥伦比亚大学合作进行第一线胰腺导管腺癌（PDAC），以及PD-1抑制剂和化学疗法。其他最近的宣布包括美国专利商标办公室（USPTO）在两个移植会议上发布Motixafortide制造业知识和海报演示的津贴通知。3月26日，该公司报告了全年的2023年财务业绩，并向利益相关者提供了运营更新。在合作伙伴Gloria Biosciences的指导下，Aphexda沿着中国的监管道路发展。这是2月份的研究新药（IND）的主题。如果清除了IND，则可以在2H：24中开始干细胞动员（SCM）中的桥接研究。在不需要桥接研究的亚洲其他领域，格洛里亚应在接下来的几个季度开始在短期内开始商业化。基于管理预测，到2024年末2q：24和60％的渗透率为35％。2023运营和财务业绩Biolinerx的第一个Aphexda销售记录在2023年第四季度。在美国的Aphexda商业化工作已取得了积极的覆盖决策，以代表美国95％的覆盖生命，将Aphexda纳入NCCN指南中，在NCCN指南中包含了20％的公式，其中20％的80个移植中心和Medicare Reimburs reimburs reimburs jodement jodements J-Code均取得了成就。480万美元的收入包括与Gloria许可协议有关的460万美元的预付款和Aphexda产品销售额为20万美元。2023年的结果于2024年3月26日宣布，重点介绍了Aphexda的首次收入，Aphexda是一种用于对多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植患者的干细胞的药物。与管理层举行了一次电话会议，并提交20-F表格提供其他信息。下面，我们总结了截至2023年12月31日的十二个月的财务结果，而同一年期相比：
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