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2024年12月18日，Metavia宣布了DA-1241阶段临床试验的阳性阳性结果，该试验对假定代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）患者。结果表明，在第4周和第8周，对于DA-1241 100 mg，试验的主要结果在统计学上显着降低，在受控衰减参数（CAP）和血红蛋白A1C中也可以看到统计学上显着的结果。da-1241的耐受性良好，只有35％的100毫克剂量患者报告了与治疗相关的不良事件（TEAE），而安慰剂的患者为28％。该公司将继续评估数据，并将在2025年报告其他结果，包括MRI-PDFF和其他探索性终点。该公司正在研究与高级化合物的组合疗法，以帮助将DA-1241转移到后期试验中。
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