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小麦 CRISPR 技术能够删除过敏原基因……
参考文献 (1) Sanchez-Leon, S., 等人 (2018)。利用 CRISPR/Cas9 改造的低筋非转基因小麦。Plant Bio J 16, 902-910。(2) Camerlengo, F., 等人 (2020)。利用 CRISPR-Cas9 多重编辑 α-淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂基因以减少硬粒小麦中的过敏原蛋白。Front in Sust Food Syst 4, 104。(3) Dodo, HW., 等人 (2008)。利用基因工程缓解花生过敏：沉默免疫显性过敏原 Ara h 2 可显着减少其含量并降低花生的致敏性。Plant Bio J 6, 135-145。(4) Dodo, HW. (2021)。 SBIR 第二阶段：利用基因组编辑技术开发无过敏原花生。SBIR-STTR。(5) Sugano, S., 等人 (2020)。利用定点诱变技术同时诱导大豆中两种过敏原基因的突变等位基因。BMC plant biol 20, 1-15。(6) You, J., 等人 (2022)。CRISPR/Cas9 介导的芝麻 (Sesamum indicum L.) 高效靶向诱变。植物科学前沿 13。(7) Chang, Y., 等人 (2022)。强大的 CRISPR/Cas9 介导的 JrWOX11 基因编辑可操纵胡桃坚果树种的不定根和营养生长。Scientia Hort 303, 111199。
商业事先授权要求列表
过敏性疾病的特征是对大多数人通常无害的外国抗原（过敏原）的不适当或夸张的评级免疫反应，但是当引入遗传性易感性的个体时，会引起高敏反应（汉密尔顿，2023）。超敏反应可以分为四种类型，其中两种与过敏，I型即时免疫球蛋白E（IgE）反应和IV型T细胞介导的反应有关（Chang＆Guarteras，2018）。I型反应涉及对过敏原特异性IgE抗体的形成。 当受试者重新暴露于该过敏原时，过敏原会结合多个IgE分子，从而释放了包括组胺在内的一系列炎症介质，从而沉淀了过敏性疾病的症状（汉密尔顿，2023年）。I型反应涉及对过敏原特异性IgE抗体的形成。当受试者重新暴露于该过敏原时，过敏原会结合多个IgE分子，从而释放了包括组胺在内的一系列炎症介质，从而沉淀了过敏性疾病的症状（汉密尔顿，2023年）。
Neogen手册的食物过敏原测试溶液
揭示食物过敏原的3-D我们揭示的3-D测试可用于筛选几乎任何地方的环境样品（拭子和地位清洗）中存在低水平的过敏原。显示的3-D测试具有独特的超载线，旨在防止过度饱和（钩效应）并提醒用户高积极结果。样品制备和测试需要5分钟，使其成为现场食物过敏原控制的绝佳选择。每个套件都包含测试十个样本所需的一切。此外，还对几项揭示3-D测试进行了验证，以筛选食品中存在过敏原。此方法利用强大的采样协议来确保准确性和一致性，同时保持迅速的结果。食物测试方法在分析和产品类型之间是普遍的，需要最少的其他设备和培训。食物提取测试缓冲液和其他配件可与揭示的3-D套件分开出售。每个缓冲瓶都包含足够的缓冲区来运行十项测试，并在本文档的启动器，提取和采样套件部分列出。有关更多问题，请联系Neogen®代表。
CPCPLAB013过敏原检测有效01/01/2025
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食物过敏原 - Neogen的测试溶液 - Generon
揭示食物过敏原的3-D我们揭示的3-D测试可用于筛选几乎任何地方的环境样品（拭子和地位清洗）中存在低水平的过敏原。显示的3-D测试具有独特的超载线，旨在防止过度饱和（钩效应）并提醒用户高积极结果。样品制备和测试需要5分钟，使其成为现场食物过敏原控制的绝佳选择。每个套件都包含测试十个样本所需的一切。此外，还对几项揭示3-D测试进行了验证，以筛选食品中存在过敏原。此方法利用强大的采样协议来确保准确性和一致性，同时保持迅速的结果。食物测试方法在分析和产品类型之间是普遍的，需要最少的其他设备和培训。食物提取测试缓冲液和其他配件可与揭示的3-D套件分开出售。每个缓冲瓶都包含足够的缓冲区来运行十项测试，并在本文档的启动器，提取和采样套件部分列出。有关更多问题，请联系Neogen®代表。
食品安全预测过敏原预测的研究差距和未来需求
食品安全中的过敏性和蛋白质风险评估正面临着新的挑战。对更健康，更可持续的食品系统的需求导致了生物技术的显着进步，更复杂的食物的开发以及寻找替代蛋白质来源。所有这一切都增加了对安全评估预测方法的压力，该方法固定在90年代后期定义的要求中。 2022年，EFSA关于遗传修饰的生物的小组发表了一种科学意见，重点介绍了对生物技术产生的新产品所需的发展和蛋白质安全评估所需的发展。在这里，我们进一步详细介绍了该科学意见中描述的主要要素，并优先考虑需要关注的发展需求。任何新建议的起点将需要关注临床相关性以及针对特定风险评估目标的目标数据库的开发。此外，必须审查和阐明过敏性风险评估的主要目的。就过敏性风险评估的总体目的达成了国际商定的共识，将加速使用方法的方法，在这种方法中，应该更好地确定暴露的作用。考虑到过去25年中获得的经历以及生物技术，过敏和风险评估领域的最新科学发展，现在是时候修改和改善过敏性安全评估，以确保对未来食品的过敏性评估的可靠性。
嗜酸性食管炎作为过敏原免疫疗法的副作用：系统审查和荟萃分析的方案
1塞普鲁斯大学尼科西亚大学医学院，塞浦路斯2 2号内科系，IRCCS SAN MATTEO医院基金会，意大利帕维亚市3号，阿姆斯特丹大学医学中心，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心，荷兰4 4年4月4日临床免疫学，米兰，米兰，米兰，米兰，临床学院。意大利帕维亚帕维亚6过敏和临床免疫学系，424通用军事培训医院，塞萨洛尼基，希腊7过敏局7，医院一般性gregoriomarañón医院雅典，雅典，雅典，希腊10过敏系，医院Universitarioramóny Cajal，Ramóny Cajal deInvestiveaciónSaniatiaria（IRYCIS），西班牙马德里11号，Otorhinolaryraryngology，Head and Neck ersy，Head and Neck ersighy，Marburg y Marburg，Margurgs-prishergy，Marburg shect and Necter，MARGURG费城大学费城儿童医院
利用 CRISPR-Cas9 多重编辑 α-淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂基因以减少硬粒小麦中的过敏原蛋白
小麦及其衍生食品分布广泛，是全球主要食物来源之一。在过去几十年中，与小麦有关的疾病发病率已成为人类面临的全球性问题，这可能与小麦衍生食品的传播有关。已确定结构和代谢蛋白，如 α-淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂 (ATI)，与小麦过敏（面包师哮喘）和非腹腔性小麦敏感症 (NCWS) 的发病有关。ATI 是一组外源性蛋白酶抑制剂，由分散在硬粒小麦和面包小麦的几条染色体上的多基因家族编码。WTAI-CM3 和 WTAI-CM16 亚基被认为是与面包师哮喘和可能的 NCWS 发病有关的主要蛋白质。使用 CRISPR-Cas9 多路复用策略编辑意大利硬粒小麦品种 Svevo 的谷粒中的 ATI 亚基 WTAI-CM3 和 WTAI-CM16，目的是生产出具有减少不良反应中潜在过敏原数量的小麦品系。使用无标记基因方法，即在不使用选择剂的情况下再生植物，直接从 T 0 代获得没有 CRISPR 载体的纯合突变植物。与传统育种计划相比，这项研究证明了 CRISPR 技术能够在更短的时间内敲除免疫原性蛋白质。在分子（测序和基因表达研究）或生化（免疫学测试）水平上确认了对两个目标基因的编辑。值得注意的是，作为一种多效性效应，编辑品系中的 ATI 0.28 假基因被激活。
crispr/cas9
食物过敏是全球一个主要的健康问题。现代繁殖技术，例如通过CRISPR/CAS9进行基因组编辑，有可能通过靶向植物中的过敏原来减轻这种情况。这项研究介绍了主要的过敏原胸罩J i，这是2S白蛋白类的种子储存蛋白，在异形棕色芥末（Brassica Juncea）中。印度基因银行加入（CR2664）和德国品种Terratop的副卵形植物使用具有多个单一指南RNA的二进制载体的农业杆菌进行了转化，以引起大型删除或两种Bra J I or词的大型删除或Frameshift突变。总共获得了49 T 0线，最多3.8％的转化效率。在胸罩J ib等位基因中，四行的删除为566，最高790 bp。在18条Terratop t 0线中，有9条带有靶向区域的indels。从16个分析的CR2664 t 0行，14行持有的indels和3个具有四个Bra J I等位基因突变。CRISPR/CAS9引起的大多数突变是t 1后代遗传的。在一些编辑的线中，种子的形成和生存能力降低，种子显示出胚胎的早熟发育，导致滴虫已经破裂。使用新开发的BRA J I特异性抗体进行免疫印迹，显示了所选系的种子提取物中要降低或不存在的胸罩J I蛋白的量。从芥末中去除偏远的决定因素是迈向开发更安全的食品作物的重要第一步。