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口服免疫疗法（Acarizax，Grazax和Itulazax）用于治疗成人和儿科服务中过敏原特异性鼻炎和结膜炎
我们已经开始使用过敏原特异性鼻炎和结膜炎的口服舌下免疫疗法。这可能是Acarizax（房屋尘螨），Grazax（草花粉）或Itulazax（桦木花粉）；特定产品将在患者的医院诊所信中。我们将继续看患者，并开处方Acarizax，Grazax或itulazax的最短时间为1个月。在此期间之后，全科医生（GP）/初级保健处方者将被要求接管处方。LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接
选择和表征DNA适体用于高度选择性识别橄榄花粉E 1
在这项研究中，使用指数富集（SELEX）方法选择了使用配体的系统演化，选择了与OLE E 1（橄榄花粉的主要过敏原）的单链DNA适体。通过酶联寡核苷酸测定（ELONA）和适当沉淀测定法首先建立了适体的结合。此外，还使用适体模型的单片毛细血管色谱法，以评估该过敏蛋白对其他非靶向蛋白的识别。结果表明aptole1＃6是为OLE E 1.选定的适体对该蛋白显示出良好的选择性识别，无法保留其他非靶蛋白（HSA，CYT C和其他花粉蛋白，例如OLE E 9）。通过在过敏皮肤测试中选择性识别OLE E 1的选择性识别，证明了Aftiminity整体柱的可行性。该整体柱的稳定性和可重复性是合适的，在保留时间和峰面积值分别为7.8和9.3％（列到柱可重新可重复），相对标准偏差（RSD）分别为7.8和9.3％。这是第一项研究，描述了该相关过敏原的有效DNA适体的设计。©2021作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
通过免疫原料测定和欧洲免疫印迹测试分析过敏原成分特异性与桦木和草的定性和定量比较
摘要背景。在过敏的诊断工作中，确定过敏原特异性免疫球蛋白E（IgE）对于诊断，预后和治疗选择很重要。这项研究的目的是评估免疫印迹测定法（欧洲）在检测针对蒂莫西草和桦木花粉过敏蛋白成分的IgE抗体中与氟化酶测定（Immunocap，Phadia 250）相比。方法。分析了来自患者对蒂莫西草和桦木花粉的128种血清样品。使用Euroline DPA-DX花粉1和ImmunoCap测定法测量了对提摩太草和桦木花粉的IgE抗体水平。然后，在二进制（正vs负），半定量（IgE类）和定量（浓度）水平上比较两种方法。还将两种方法与皮肤刺测试的结果进行了比较。结果。与IM-MUNOCAP相比，欧洲方法的正百分比为93％，年龄为94％，总准确度为94％。kappa分析表明，在确定测试的7/11组件的IgE类别中，方法之间的一致性中等强度。使用Spearman的等级相关性分析时，所有组件均显示出正相关。结论。总体而言，我们发现欧洲和免疫方法在测量IgE敏化方面存在良好的相关性。
过敏免疫疗法
3。必须个性化所有形式的免疫疗法的持续时间。在治疗12个月后，可以进行失败的推定，当一个人没有明显降低症状，并没有表现出对违法过敏原的耐受性的增加，并且使用药物使用情况也没有减少。如果没有明显的临床益处，将不会长期偿还治疗。文档要求：患者的病历必须记录索赔上提交的每个服务日期执行的服务的医疗必要性，并且必须根据要求提供文件。Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus和基本计划Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus以及基本计划利用上面的标准。背景过敏是对环境中某些物质的异常反应或提高敏感性。引起这种敏感性或反应的物质称为过敏原，并且可能从天然存在的材料（例如花粉和草）到人造材料，例如肥皂或化学物质。一线治疗包括在可能的情况下避免和最小化暴露。药物，包括抗组胺药，支气管扩张剂，白细胞抑制剂和类固醇（可的松），可用于扭转某些过敏反应的症状。过敏免疫疗法改变了免疫系统对致病过敏原的反应，并诱导对这些过敏原的持久耐受性。皮下免疫疗法（SCIT）是AIT的最佳研究形式，对过敏性鼻炎和鼻连接炎和过敏性哮喘有效。舌下免疫疗法（SLIT）是口服过敏原的一种替代方法，在包括患者或看护者的自我管理（包括患者或护理人员的自我给药）上，具有特定的优势，不是注射，并且与SCIT相比，严重的全身过敏反应的风险要低得多。缝隙滴（液体提取物）用于世界其他地区，但未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。基于实践参数联合工作组的实践参数，代表美国过敏，哮喘和免疫学学院（AAAAI）；美国过敏，哮喘和免疫学学院（ACAAI）；以及过敏，哮喘和免疫学，过敏蛋白免疫疗法的联合理事会，处方信息，临床需要将某些过敏原分隔为个人注射和专业输入，每12个月的高度过敏性免疫疗法的每12个月的每12个月的过敏剂/抗原制剂都要在120个月中进行120个Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen的最高疗法，以进行120个月的预防疗法。大多数人的适当治疗过程。对经同行评审的科学文献（包括但不限于订阅材料）的评估为独立健康提供了上述医疗必要性的基础。需要预授权吗？是，本服务不需要☐☐否☒标准将在retro-review上使用。
探索Der F 24的交叉反应性潜力，这是一种来自Dermatophagoides Farinae的细胞色素过敏原：一种生物信息学方法Explorando El Potenc
卡塔赫纳，卡塔赫纳，哥伦比亚，哥伦比亚。塞雷纳·德尔·马尔（Serena del Mar），卡塔赫纳（Cartagena），哥伦比亚。。研究仅用于侵害和毒理学家）。5天主教大学，哥伦比亚Mannizales。Cartagebia的大学公司RafaelNuñez说。。八月，属于人口。这项数据研究并解释了Poent过敏原。Methhods：我们对Crusstacanceans，Pordins，啮齿动物，啮齿动物，老板和老板进行了共同的修正。椭圆形，并在Siler中脱颖而出。consurf工具用于对同源物之间的保守区域进行识别。结果：在螨虫，昆虫，甲壳类动物和哺乳动物等各种过敏源中发现了DED F 24的十二个同源性，它们中的同源性为65％。预测了三个线性表位（15-19 GFRK，48-51 RRLP和75-80 flpkeqw）和不连续的表位（K105，K107，E108，E109，I112，N113），所有这些都保留在此处研究的UQCRB中。最后，根据Consurf分析，这项研究中预测的表位在UQCRB蛋白家族中高度保守。结论：发现两个DED F 24与各种同源过敏源（例如螨，昆虫和哺乳动物）之间的交叉反应性，这表明Der F 24是具有高交叉反应性潜力的过敏原。
主题：肿瘤组织中遗传表达的测定作为确定乳腺癌患者预后的一种技术主题：过敏测试和免疫疗法
0165U Peanut allergen-specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), blood, individual epitope results and probability of peanut allergy 0178U Peanut allergen specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), blood, report of minimum引起临床反应的暴露86001过敏原特异性IgG定量或半定量，每个过敏原（研究）86003过敏原特异性IgE；定量或半定量，粗制过敏原提取物，每种86005过敏原IgE；定量，多过敏原屏幕（e，g。，磁盘，海绵，卡）86008过敏原IgE；定量或半定量，重组或纯化的成分，每个95004经皮测试（刮擦，穿刺，刺），带有过敏性提取物，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数95017 95017过敏测试，过敏测试，任何经皮（scrater，pricture，pricture，pricture，pricture，puncrature，pricture，pricture）（dimcture，pricture）（dimcture），刺激，刺激性，刺激性（刺激）增量，毒液，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数量95018过敏测试，经皮（刮擦，穿刺，刺）的任何组合和次理（内部内）（内部内），顺序和增量，与药物或生物学的反应，包括测试和报告的内在材料，指定性的950年度，包括950年的测试（包括测试）。用过敏提取物进行测试，即时类型反应，包括医师的测试解释和报告，指定测试数量95027 *
计划编号2024 P 2029-14计划事先授权/医疗必要性 - 舌下免疫疗法（SLIT）药物舌下免疫疗法（SLI
舌下免疫疗法（SLIT）药物是针对具有过敏性鼻炎症状并自然暴露于过敏原并表现出对相关过敏原的特定IgE抗体的患者。grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）和口服（甜果冻，果园，多年生黑麦，蒂莫西和肯塔基蓝草混合过敏蛋白提取物）用于草花粉诱导的过敏性鼻炎，ragwitek（ragweed pollergen pollergen extraction inerge forlergen selfergen诱导的过敏性鼻炎），用于促进炎性炎症，并指示粉丝的炎症。 Dermatophagoides farinae/dermatophagoides pteronyssinus提取物），用于房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎。过敏原免疫疗法的候选者是患者的症状不充分由药物控制，而回避措施却无效。此外，患有药物不可接受的不良影响或希望减少药物使用的患者也可能是免疫疗法的候选者。2。覆盖标准A：
血小板素4在疾病发育中的病理生理作用
反复接触过敏原触发的夸大气道收缩，也称为过度反应性，是哮喘的标志。已知迷走性感觉神经元在过敏原诱导的高反应性1-3中起作用，而下游淋巴结的身份仍然鲜为人知。在这里，我们绘制了从肺部到脑干并回到肺部的完整过敏原回路。反复暴露于吸入过敏原的小鼠以肥大细胞，白介素4（IL-4）和迷走神经依赖性方式激活了单生物（NTS）神经元的核。单核RNA测序，然后在基线和过敏原挑战处进行RNASCOPE分析，表明DBH + NTS种群优先激活。DBH + NTS神经元的消融或化学发生失活降低了过度反应性，而化学遗传激活则促进了它。病毒跟踪表明DBH + NTS神经元会向歧义核（NA）发射，并且NA神经元是必需的，足以将过敏原信号传递到直接驱动气道狭窄的范围内神经元。将去甲肾上腺素拮抗剂递送到Na钝的高反应性中，表明去甲肾上腺素是DBH + NTS和Na之间的发射机。一起，这些发现提供了规范过敏原反应电路的关键节点的分子，解剖和功能定义。此知识介绍了如何使用神经调节来控制过敏原诱导的气道高反应性。
舌下 - 免疫疗法-AS-A-A-A-A-A-Technique-of-Alergen- ...
过敏原特异性免疫疗法涉及给予过敏原提取物。初始诱导或积聚阶段逐渐增加过敏原剂量；接下来是最高剂量的多年维护注射。过敏原特异性免疫疗法已用于治疗各种疾病，包括昆虫过敏，过敏性鼻炎和哮喘。皮下注射过敏原特异性免疫疗法（SCIT）是标准方法。然而，由于多次注射的不便，尤其是在儿童中，已经研究了替代性分娩途径，舌下免疫疗法（SLIT）过敏原提取片是最突出的治疗方法，是治疗多种过敏性疾病的更方便的递送途径。缝隙靶标吸收到舌下和颊粘膜。用于缝隙的过敏原制剂在舌头下保持一到几分钟，然后吞下或吐出。
Gerth Van Wijk R，Klimek L，Pfaar O.过敏原免疫疗法中的临床终点：2022年最先进的Allergol Select。 2023; 7：39-46。 doi 10.541
安慰剂对照研究于1954年[2]。在这项研究中，AIT的效果是通过全球患者评估来衡量的。患者将治疗的影响为出色，良好，中度或差。Frankland和Au-Gustin都将这种结果指标用于季节性的花粉症和花粉哮喘。从那时起，已经发表了许多随机控制的三级（RCT）。然而，通常没有采取的结果指标导致AIT试验的原发性和次要终点的代化异质性。为了克服缺乏标准化，2014年发表了有关AIT过敏性鼻炎的AIT试验中综合的EAACI（欧洲过敏和临床免疫学学院）立场论文[3]。关于AIT对哮喘的影响的研究很少。此外，哮喘研究的特征是量度的广泛差异。近年来，人们意识到在日常实践中接受AIT也取决于其在日常实践中的有效性。从这个角度来看，越来越多地关注“现实生活”研究，他们自己的方法。信息和技术（ICT）工具已开发出可能有助于评估现实生活中的有效性。