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Mabylon AG宣布提名花生过敏的抗过敏原多特异性抗体
在其过敏计划的最新开发阶段，Mabylon已通过其Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。Pfizer Ignite是一项端到端的研发服务，它将创新公司与辉瑞公司的研究，开发和制造服务套件联系起来，以及专家咨询网络的投入。这种合作使Mabylon能够确保最高的行业标准，从而验证化学/制造/控制措施（CMC）的每个步骤以及其多特异性抗体产品的临床开发过程。Mabylon保留其产品的所有权利，并在决策过程中保持独立性。
1.03.04下LIMB残疾患者的动力外骨骼
本政策的目的是定义在CMS-1500纸质索赔表或837P电子索赔表中提交的过敏原免疫疗法（95165）服务的单位限制。范围适用于所有前列蓝十字，阿拉斯加的Premera Blue Cross Blue Shield，Washington Lifewise Health计划，LifeWise Assurance Company和Premera Blue Cross HMO业务和产品线。Medicare Advantage产品不受此政策的约束。定义过敏原免疫疗法：对具有IGE药物治疗状况的患者的特定过敏原反复给药，目的是提供与自然暴露于这些过敏原相关的过敏症状和炎症反应的保护。剂量：单次注射中从多剂量小瓶或一个注射器中抽取的抗原量。策略代码95165用于：
过敏原免疫疗法在...
*通讯作者：Fatma Faisal El Dakrorory。摘要简介：在大多数患者中，慢性荨麻疹的原因尚不清楚。Aeroalorerregen可能会导致慢性荨麻疹。进行了这项研究，以研究免疫疗法在慢性自发性荨麻疹患者中的临床疗效。方法：招募了至少6个月的慢性自发性荨麻疹患者并接受皮下过敏原特异性免疫疗法。人口统计数据，皮肤刺测试的过敏原致敏模式，荨麻疹活性评分，血管水肿活动评分和药物评分。记录的分数是在过敏原免疫疗法之前和之后测量的。结果：活动和药物评分的显着下降（p <0.0001）。25％的研究患者在蜂箱评分方面具有完全改善，瘙痒分数为15.6％。但是，其中43.5％和42.9％的血管性水肿和药物分别具有完全改善。致敏模式与活动得分的改善无关。结论：免疫疗法对于慢性自发性荨麻疹患者有效。在敏化模式和症状改善之间未检测到任何关系。关键字：过敏原免疫疗法；慢性自发荨麻疹；过敏原敏化简介
策略：99005初始生效日期：08/01/1990主题：...
o Verview Odactra是一种房屋粉尘螨（HDM）过敏原提取物舌下（SL）片剂，被称为治疗HDM诱导的患有HDM诱导的过敏性鼻炎患者患有或没有结膜炎（AR/C）的患者。odactra在12至65岁的患者中指示，通过在体外测试HDM的免疫球蛋白E（IgE）抗体或对HDM的阳性皮肤测试对许可的HDM过敏原提取物进行阳性皮肤测试，证实了AR/C的患者。odactra尚未立即缓解过敏症状。Oralair（混合草花粉过敏原提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂是用于治疗草花粉引起的过敏性鼻炎的免疫疗法，有或没有结膜炎。ragwitek（短毛藻花粉过敏蛋白提取物）是一种舌下过敏蛋白提取物，被称为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法。Grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂被视为免疫疗法，用于治疗草花花粉引起的过敏性鼻炎，伴有或没有结膜炎。Grastek和Oralair在5至65岁的患者中指出。p olicy s tatement建议先验授权，以用于Odactra（房屋尘螨），Grastek（Timothy Grass Pollen），Ragwitek（短毛weed花粉）和Oralair（混合草粉）的药房福利覆盖率。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于对接受ODACTRA，Grastek，Ragwitek和Oralair治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能，以及不良事件和长期疗效所需的监控，因此需要ODACTRA，GRASTEK，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR在适应物理学的情况下以或咨询专业人士的咨询。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r表示ODACTRA，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR的UTHORIZEC RITERIA覆盖范围：FDA批准的指示
过敏原特异性免疫疗法用于过敏性哮喘
使用具有证明价值的过敏原提取物对吸入过敏的过敏原特异性免疫疗法，对于某些患有过敏性鼻孔性炎性炎和过敏性哮喘的患者非常有效。皮下和舌下免疫疗法（SLIT）均已证明可以改变该疾病的根本原因，并具有长期的临床益处，这些临床益处持续了多年。现实世界的研究已经证实了过敏原免疫疗法在过敏性鼻炎（AR）和哮喘中的长期疗效，并显示下呼吸道感染的发生率降低。舌下房屋尘螨（HDM）免疫疗法已被建议改善先天抗病毒免疫力 - 这可能是对这一发现的一种解释。Based on robust randomized controlled trials, the Global Initiative for Asthma (GINA) guideline has incorporated the use of SILT for the treatment of adults with HDM-driven asthma and concomitant AR, with sub-optimal control, regardless of the use of low-to-high doses of inhaled corticosteroids, as long as the patient's forced expiratory volume in 1 second (FEV 1 ) is > 70％。
过敏原免疫疗法的兽医信息
订购疫苗我们的疫苗是APVMA注册产品，我们的制造设施已获得APVMA GMP批准。我们每周制造，疫苗在释放之前进行隔离七天。将疫苗配制为15000 PNU（蛋白质氮单位）的最终浓度，最多可添加15种过敏原。我们不会将霉菌和昆虫与花粉混合，因为它们可能相互作用并分解。因此，将分离霉菌/昆虫以进行另一种疫苗。让我们知道您想在食谱中包括的过敏原。您可以发送ELISA血液结果或皮内皮肤测试结果，我们可以帮助您为患者确定适当的食谱。每个疫苗价格都不同，具体取决于食谱或食谱中过敏原的类型和数量。我们可以帮助您完成第一阶并准确报价。订单安置的周转通常为一周，我们发送发票以付款。我们鼓励您告知业主直接向您的兽医订购，而不是直接向我们命令，因为它被视为处方。
Neogen手册的食物过敏原测试溶液
揭示食物过敏原的3-D我们揭示的3-D测试可用于筛选几乎任何地方的环境样品（拭子和地位清洗）中存在低水平的过敏原。显示的3-D测试具有独特的超载线，旨在防止过度饱和（钩效应）并提醒用户高积极结果。样品制备和测试需要5分钟，使其成为现场食物过敏原控制的绝佳选择。每个套件都包含测试十个样本所需的一切。此外，还对几项揭示3-D测试进行了验证，以筛选食品中存在过敏原。此方法利用强大的采样协议来确保准确性和一致性，同时保持迅速的结果。食物测试方法在分析和产品类型之间是普遍的，需要最少的其他设备和培训。食物提取测试缓冲液和其他配件可与揭示的3-D套件分开出售。每个缓冲瓶都包含足够的缓冲区来运行十项测试，并在本文档的启动器，提取和采样套件部分列出。有关更多问题，请联系Neogen®代表。
疫苗接种期间的过敏原免疫治疗管理
意大利罗马罗马大学口腔颌面科学系。 *通讯作者。 Outpatients Clinics Department, Casa di Cura Villa Montallegro, Via Montezovetto 27, Genoa, 16132, Italy: gio.cip@libero.it † Members of the Study Group on AIT & Vaccinations: Paolo Borrelli, Corrado Castagneto, Giuseppina Manzotti, Gianenrico Senna, Maria Angiola Crivellaro, Mona-Rita Yacoub, Marina Russello, Silvia Peveri, Diego Peroni, Oliviero Rossi, Eleonora Nucera, Marcello Zambito, Leonardi Salvatore, Ignazio La Mantia, Catello Romano, Anna Volterrani, Franco Frati, Enrico Compalati, Francesca Silvestri, Young Hyo Kim, Dong-Ho Nahm, Patrick Yong, Daniel Blagojevic, Lourdes Rodriguez Rios, Manuel Branco Ferreira, Elsa Caiado, Susana Piedade, José Geraldo Dias, Marcia Quaresma, Fatima Praça, Ana Paula Aguiar、Paulo Guimarães、Mira Xhixha、Mirela Hitai、Sandra Xhani、Eris Mesonjesi、Antonio Valero、David González de Olano、Pedro Ojeda、Ignasio García、Laia Ferré、José Maria Vega、Tanja Fahrenhorst、Wolfram Schaefer、Alexandra Fontaine、Ann-Christin Grimmelt、Thiemo Kurzweg、Dagmar Kurzen、Nicole Kröger、Armin Mechkat、Athanasios Xanthopoulos 完整作者信息列表可在文章末尾查看
利用 CRISPR 精确编辑过敏原基因
利用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 技术进行基因组工程，具有从源头上明确删除过敏原基因的独特潜力。与之前的基因编辑方法相比，CRISPR 在编辑效率、通量和精度方面都有了显著的提高。CRISPR 已在镰状细胞病和 β 地中海贫血等多种临床应用中取得成功，使用 CRISPR 编辑对过敏原蛋白进行的初步敲除研究也显示出良好的前景。鉴于 CRISPR 的优势以及过敏原基因中的特定 DNA 靶标，CRISPR 基因编辑是一种可行的应对过敏的方法，可能会显著改善疾病。本综述将重点介绍 CRISPR 编辑过敏原（尤其是猫过敏原 Fel d 1）的最新应用，并将讨论该方法与现有治疗方法相比的优势和局限性。