利用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 技术进行基因组工程，具有从源头上明确删除过敏原基因的独特潜力。与之前的基因编辑方法相比，CRISPR 在编辑效率、通量和精度方面都有了显著的提高。CRISPR 已在镰状细胞病和 β 地中海贫血等多种临床应用中取得成功，使用 CRISPR 编辑对过敏原蛋白进行的初步敲除研究也显示出良好的前景。鉴于 CRISPR 的优势以及过敏原基因中的特定 DNA 靶标，CRISPR 基因编辑是一种可行的应对过敏的方法，可能会显著改善疾病。本综述将重点介绍 CRISPR 编辑过敏原（尤其是猫过敏原 Fel d 1）的最新应用，并将讨论该方法与现有治疗方法相比的优势和局限性。