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阿斯利康和辉瑞/BioNTech
总体而言，两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同，阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%，辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的，这是最主观的标准，但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述，并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ，但是，与英国数据不同，这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别，因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。
辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗
所有货物都包含 GPS 温度监控设备，该设备在托运人包装时启用。这可确保在所需温度下进行配送。所有权转移后，辉瑞质量流程和控制可确保产品在可接受的条件下送达。温度记录将通过电子邮件发送给设施。请参阅背面的号码以了解您的货物问题。
Biontech Mrna 疫苗 - 病例报告
控制与铁吸收、释放和储存有关的蛋白质表达的系统。众所周知，IRP（铁调节蛋白）通过 IREBP（铁反应元件结合蛋白）与位于其 UTR（5' 非翻译重复序列）中的铁蛋白 mRNA IRE（铁反应元件）结合发挥其生理作用，其中一种可能的结果是激活 NFR2（核因子 [红细胞衍生 2] 样 2）。 NFR2 是一种转录因子，其靶标包括：(1) 参与 β 和 γ 珠蛋白基因转录的基因；(2) 编码两种基因的转录因子的基因，这两种基因又编码两种参与血红蛋白血红素生成的蛋白质：(a) ABCB6 (ATP 结合盒亚家族 B 成员 6)（将卟啉从细胞质运送到线粒体）和 (b) 亚铁螯合酶（将亚铁插入原卟啉 IX）[4,5]。
BioNTech (BNT162b2) COVID-19 疫苗说明书
疫苗组。发病时间为第 1 剂后第 37 天（参与者未接种第 2 剂）和第 2 剂后第 3、9 和 48 天。安慰剂组未报告急性周围性面瘫（或麻痹）病例。f. 上市后确定的不良反应。g. 上市后阶段，有注射皮肤填充剂史的疫苗接种者报告面部肿胀。参考文献 1. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf 2. https://www.who.int/news/item/27-10-2021-gacvs-statement-myocarditis-pericarditis-covid-19-mrna-vaccines-updated 3. https://www.gov.uk/government/publications/covid-19-the-green-book-chapter-14a 4. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/interim-considerations-us.html#recommendations 5. USFDA Moderna COVID-19 疫苗医疗保健提供者情况说明书( https://www.fda.gov/media/144637/download) 6. USFDA 审查备忘录附录CBER 于 2021 年 11 月 18 日发布的审查备忘录，标题为“CBER 对 18 岁及以上个体在进行 COVID-19 初级免疫系列后接种 Moderna COVID-19 疫苗（0.25 毫升）加强剂量的评估” 7。https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2022-01-05/02-COVID-Su-508.pdf 8。https://www.tga.gov.au/periodic/covid-19-vaccine-weekly-safety-report-05-05-2022 9。https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2022-04-20/03-COVID-Klein-Shimabukuro-508.pdf 10。 https://www.gov.il/BlobFolder/reports/vaccine-efficacy-safety-follow-up-committee/he/files_publications_corona_29032022.pdf 11. https://www.fda.gov/media/153713/download 12. https://www.fda.gov/media/153714/download
COVID-19辉瑞Biontech或Moderna疫苗接种
对上述接收者进行COVID-19疫苗的管理请求：我承认我已经收到了疫苗信息声明或紧急使用授权信息表和田纳西州卫生部的隐私惯例通知。我有机会提出有关疫苗的问题并了解风险和福利。我知道，为了防止导致Covid-19的病毒，可能需要两次相同的疫苗。我承认，我可能会收到第二次剂量的提醒（如果提供的手机号码，可以适用标准消息率），电话或邮件。
Pfizer Biontech Covid-19 mRNA疫苗
A Marketing Authorisation has been granted in the EU: • for the product COMIRNATY COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine in several countries) for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in infants and children aged 6 months to 4 years of age (3 micrograms/dose), in children aged 5 to 11 years (10微克/剂量）和12岁及以上的个人（30微克/剂量）•对于comirnaty原始/Omicron Ba.1和Comirnaty原始/Omicron BA.4-5 Covid-19 covid-19 mRNA疫苗（核苷）（Nucleoside修饰）的活性免疫，以防止COVID-COVID-COVID-19的较旧的人（15岁）（SARS-COV-2），[15/sys Cov-2（15/）（sars-cov-2）（（ Micrograms）/剂量]，以前至少接受过针对COVID-19的初级疫苗接种课程
辉瑞和Biontech Covid疫苗破坏了专利
辉瑞和Biontech并未否认使用Moderna专利用于开发其Comirnaty Covid-19疫苗的mRNA技术，但辩称，2020年的现代新闻稿允许他们这样做，只有一旦世界卫生组织宣布了2023年的全球卫生组织。
辉瑞和Biontech的COVID的重新分配考虑...
当前截至2020年12月，扭曲速度运行速度已要求在潜在的FDA授权之前，Pfizer-Biontech Covid-19-19疫苗，Pfizer向选择的培训材料发送了包含信息，以适当存储，准备和管理疫苗以预测疫苗接种地点。尽管不能保证疫苗将由FDA授权，但考虑到大流行的紧迫性，事先提供这些材料将增强现场的准备。材料，规格和假设可能会发生变化。有关授权后最新的材料，请访问www.cvdvaccine.com。辉瑞公司将不会开始疫苗的运输，除非和直到FDA授予紧急使用授权。Pfizer机密。
BioNTech 和辉瑞的 BNT162 疫苗专利格局
德国公司 BioNTech 及其美国合作伙伴辉瑞的第二种候选疫苗 BNT162 SARS-CoV-2 采用脂质纳米颗粒 (NP) 技术将 mRNA 递送至细胞。脂质纳米颗粒一旦注射到患者体内，就会进入细胞并指示细胞产生 SARS-CoV-2 刺突蛋白。这种冠状病毒蛋白的存在被认为会引发免疫反应，从而产生抗体。3 如果患者感染冠状病毒，抗体会识别并结合病毒，从而引发一系列事件，最终消灭病毒。