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管理疫苗的医疗保健提供商的事实说明书：辉瑞-biontech Covid-19疫苗的紧急使用授权（2024-2025配方），持续6个月至11岁
疫苗接种提供者必须报告所有疫苗给药错误，所有严重的不良事件，心肌炎病例，心包炎病例，多系统炎症综合征（MIS）的病例以及CoVID-19的案例，导致住院或导致Pfizer-Biontech covid-19疫苗的造成疾病后的住院或死亡，导致造型（20224-2025表格），以造成影响（20224-2025表格）在线https://vaers.hhs.gov/reportevent.html。在向Vaers报告的进一步帮助下，请致电1-800-822-7967。报告中应包含“ Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（2024-2025公式）EUA”一词。在可行的范围内，向辉瑞报告不利事件1-800-438-1985或将VAERS表格的副本提供给Pfizer https://www.pfizersafetyreporting.com/（6.3）
辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗...
您还可以参考我们部门的学习管理系统（也称为 LMS:INvest），该系统位于 CHIRP 仪表板上，或者访问我们的网站 www.in.gov/isdh/17094.htm 以获取最新的提供商培训材料。随着制造商网站上的更改或更新，我们将继续更新材料。
卫生部辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗接种表
• 接种疫苗后您是否出现皮疹、荨麻疹或面部/眼睑/嘴唇肿胀？ B4 部分：其他预防措施（仍可接种疫苗） 否 是 您目前正在服用这些药物或患有这些疾病吗？ • 血液稀释药物（如华法林、阿哌沙班、利伐沙班等） • 出血性疾病或血小板低 B5 部分：怀孕及相关问题（仅限女性） 否 是 • 您是否怀孕了或怀疑自己怀孕了（月经推迟）？ • 您目前正在哺乳吗？（仍可接种疫苗） • 如果年龄小于 50 岁，您的末次月经是否已超过 6 周？ C 部分：患者声明和同意 我声明，我提供的信息是真实和完整的，尽我所知
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•V-SAFE是一种新的基于智能手机的，疫苗接种后的健康检查器，适用于接受Covid-19疫苗的人。设施需要提供有关V-SAFE计划的信息，以便为个人接种疫苗，并就注册的重要性提供建议。•疫苗不良事件报告系统（VAERS）（www.vaers.hhs.gov）是一个预警系统，由CDC和FDA共同管理，该系统监视潜在的疫苗安全问题；任何人都可以向VAER报告可能的疫苗副作用。单击此处以获取有关Vaers的信息视频。•请参阅关闭循环部分以获取更多信息。